服務(wù)流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測(cè)——樣品cDNA合成——定量試驗(yàn)——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務(wù)。

特異性強(qiáng)
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合；
②堿基配對(duì)原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性；
④靶基因的特異性與保守性。
PCR技術(shù)的定量原理：
?
擴(kuò)增曲線
在Real-time qPCR中，對(duì)整個(gè)PCR反應(yīng)擴(kuò)增過(guò)程進(jìn)行了實(shí)時(shí)的檢測(cè)并記錄其熒光信號(hào)，隨著反應(yīng)的進(jìn)行，監(jiān)測(cè)到的熒光信號(hào)可以繪制成一條曲線，即為擴(kuò)增曲線。熒光擴(kuò)增曲線一般分為基線期、指數(shù)增長(zhǎng)期和平臺(tái)期。
在Real-time qPCR擴(kuò)增早期，擴(kuò)增的熒光信號(hào)被熒光背景信號(hào)所掩蓋，無(wú)法判斷產(chǎn)物量的變化，此時(shí)即為基線期。
PCR反應(yīng)過(guò)程中產(chǎn)生的DNA拷貝數(shù)是呈指數(shù)形式增加的，隨著反應(yīng)循環(huán)數(shù)的增加，最終PCR反應(yīng)不再以指數(shù)形式生成模板，從而進(jìn)入“平臺(tái)期”。在該時(shí)期，擴(kuò)增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級(jí)的增加，PCR的終產(chǎn)物量與起始模板量之間無(wú)線性關(guān)系，所以根據(jù)最終的PCR產(chǎn)物量不能計(jì)算出初始模板量。
實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng)：
1）RT-PCR可以檢測(cè)組織、細(xì)胞、血液、細(xì)菌等很多材料，不同的樣本有不同要求，實(shí)驗(yàn)前請(qǐng)充分溝通確認(rèn)實(shí)驗(yàn)方案和樣本情況；
2）客戶盡可能提供實(shí)驗(yàn)的背景信息、物種、基因準(zhǔn)確的名稱和ID號(hào)；
3）客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4）樣本保存于液氮或干冰，也可以保存于液中。
實(shí)時(shí)熒光定量PCR是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán)，利用熒光信號(hào)積累實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)整個(gè)PCR進(jìn)程，通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線對(duì)未知模板進(jìn)行定量分析的方法。實(shí)時(shí)熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類和非探針類兩類，探針類是利用與靶細(xì)胞序列特異性雜交的探針來(lái)指示擴(kuò)增產(chǎn)物的增加，非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計(jì)的引物來(lái)指示擴(kuò)增的增加。運(yùn)用該技術(shù)可以對(duì)DNA、RNA樣品進(jìn)行定量（包括定量和相對(duì)定量）和定性分析。主要服務(wù)：DNA或RNA的定量分析、基因表達(dá)差異分析、基因分型。
 ATCC19423研究模式菌株: yes種屬: Mycobacterium│ulcerans提供形式: 凍干物安全等級(jí): 2生長(zhǎng)條件: 30℃ 真空冷凍干燥法

溶桿菌培養(yǎng)基: 820模式菌株: no土壤提供形式: 凍干物安全等級(jí): 1生長(zhǎng)條件: 30℃ 真空冷凍干燥法

杏鮑菇生長(zhǎng)條件: 25℃培養(yǎng)基: 0014提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級(jí): 1模式菌株: no 液氮超低溫凍結(jié)法；礦物油法；定期移植法

 -674℃冰箱凍結(jié)；真空冷凍干燥

 HBUM71575模式菌株: no安全等級(jí): 1種屬: Streptomyces│sp.土壤提供形式: 凍干物培養(yǎng)基: 0012生長(zhǎng)條件: 28℃

黃曲霉生長(zhǎng)條件: 28℃培養(yǎng)基: 14提供形式: 凍干物安全等級(jí): 1模式菌株: no 定期移植法

ATCC9714研究、質(zhì)量控制模式菌株: no種屬: Clostridium│sordellii提供形式: 凍干物安全等級(jí): 2培養(yǎng)基: CM0121生長(zhǎng)條件: 37℃

 AS3.3668培養(yǎng)基: 192模式菌株: no種屬: Memnoniella│echinata提供形式: 凍干物安全等級(jí): 1生長(zhǎng)條件: 25-28℃ 真空冷凍干燥法

陰溝腸桿菌 -80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法生長(zhǎng)條件: 22℃提供形式: 凍干物；凍結(jié)物模式菌株: no培養(yǎng)基: 820

生態(tài)館水硝鹽還原菌1.海洋石油污染生物修復(fù); 4.生物活性物質(zhì)篩選模式菌株: no沉積物/深海沉積物提供形式: 凍干物安全等級(jí): 1培養(yǎng)基: 821生長(zhǎng)條件: 25℃

 -675℃冰箱凍結(jié)；真空冷凍干燥

根瘤菌近海細(xì)菌模式菌株: no土壤/死椰子樹(shù)芯覆土提供形式: 凍干物安全等級(jí): 1培養(yǎng)基: 471生長(zhǎng)條件: 25℃

新薩托菌屬活性物質(zhì)；抗凝血模式菌株: no土壤提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級(jí): 1培養(yǎng)基: CM0014生長(zhǎng)條件: 28C

華癸中間根瘤菌主要用于研究質(zhì)粒之間的相互作用模式菌株: no分離自黃棕壤中生長(zhǎng)的紫云英根瘤提供形式: 凍干物安全等級(jí): 1培養(yǎng)基: 63生長(zhǎng)條件: 28℃

葡萄座腔菌生長(zhǎng)條件: 25培養(yǎng)基: 14馬褂木樹(shù)皮提供形式: 斜面培養(yǎng)物模式菌株: no 定期移植法

山茶培養(yǎng)基: 14模式菌株: no葉片病斑提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級(jí): 1生長(zhǎng)條件: 26 定期移植法

異2-溴酯  4-基芐胺  (甲氧基甲基)膦二乙酯

3-甲酰  異環(huán)磷酰胺  2-亞酰

4-乙氧基  美托洛爾  環(huán)丁基溴

1-甲基  4-乙炔基戊醚  環(huán)丁醇

Tin fluoroborate  硼亞錫  13814-97-6

Di-n-octyltin oxide  氧化二辛基錫  870-08-6

Tributyltin  三正丁基氫化錫  688-73-3

HEXABUTYLDITIN  六正丁基二錫  813-19-4

大鼠硬骨素(SOST)ELISA試劑盒 ，英文名： SOST ELISA Kit

Duck ierleukin 2 (IL-2) ELISA Kit 鴨白介素2(IL-2)ELISA試劑盒

MouseNeuroophin4,-4ELISAKIT 小鼠神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子4(-4)ELISA試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitforHumanElastin,ELNELISAKit人彈性蛋白規(guī)格：48T/96T

3-羥-3-甲戊二酰輔酶A(HMG-COA)還原酶活性間接比色法定量檢測(cè)試劑盒20次

ELISAKitLHRH大鼠黃體生成素釋放激素規(guī)格：48T/96T
碳青霉烯耐藥基因KPC核酸檢測(cè)試劑盒銀杏內(nèi)酯J107438-79-9中文別名：白果苦內(nèi)酯J  

英文名：Ginkgolide J  

登錄號(hào)：107438-79-9

分子式：C20H24O10

分子量：424.39

分子結(jié)構(gòu)：

外觀：結(jié)晶

規(guī)格：20mg/支

純度：≥ 98%

用途：用于含量測(cè)定/鑒定/藥理實(shí)驗(yàn)等。

提取來(lái)源：銀杏科銀杏葉提取物Ginkgo biloba Leaf P.E.

熔點(diǎn)：322℃

旋光度：-11.8° (c=1，乙醇)

藥理藥效：存在于銀杏科植物銀杏(Ginkgo biloba L.)的外種皮中。本品有較強(qiáng)的殺菌或抑菌作用，對(duì)枯草桿菌、大腸桿菌、酵母菌、金黃色葡萄球菌、痢疾桿菌、綠膿桿菌等均有作用。

貯存條件： 4℃冷藏、密封、避光

有效期： 2年
PCR檢測(cè)試劑盒：
(一)總RNA提取
取液氮凍存腦組織置于玻璃勻漿器中，按100g:3ml的比例加入Trizol試劑，嚴(yán)格按照TrizolRNA提取試劑盒說(shuō)明書(shū)的流程進(jìn)行。
(1)加Trizol（按3ml/100mg組織，寧多勿少）置于玻璃勻漿器中勻漿后，冰浴10-1min。
(2)移入1.5mlEP管中，4ºC 13000g離心10min。
(3)上清液移至另一EP管中，室溫放置10-15min。
(4)加入0.2ml/1mlTrizol，振蕩15s，室溫置5min。
(5)4ºC 12000g離心15min。
(6)仔細(xì)吸取上層水相，移至新的EP管中。
(7)加入0.5ml異丙醇/1mlTrizol，振搖，置室溫10min。
(8)4ºC 12000g離心10min，EP管底部可見(jiàn)白色沉淀物。
(9)棄上清，紙巾吸干，加入75%乙醇1ml，振搖，充分洗滌沉淀。
(10)4ºC 11000g離心5min。
(11)吸盡乙醇，空氣干燥10min（可離心加快干燥，盡量吸盡離心液體）。
(12)半透明時(shí)將RNA溶于去核酸酶的水20ul中（可吹打混勻），-20ºC凍存?zhèn)溆谩?/span>
(13)所提取的總RNA用核酸蛋白分析儀分析RNA含量和純度，所有標(biāo)本260/280nm吸光度的比值均為1.8-2.0。
(14)取所提取的總RNA用1%瓊脂糖凝膠電泳，顯示出清晰的28s和18s兩條rRNA。