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注意事項：

1、本試劑盒僅供科學研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。

4、樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導致錯誤的結果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復凍融，否則將會增加空白吸收，從而影響檢測結果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性，則測定不含細胞，僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對較大，則需要除去培養基，并用新鮮培養基洗滌細胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養基和 10 μl MTS 進行檢測。

9、細胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據細胞的類型和細胞的密度等實驗情況而定，對于大多數情況孵育 1 小時即可，白細胞需要培養較長時間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測，MTS 溶液的用量相應等比例增加即可。

谷棒桿菌Ⅷ型凋亡相關蛋白7抗體Anti-CEBPB Antibody可溶性Endoglin(ENG/sCD105)

花生生莖點霉調亡誘導因子家族蛋白PEF1抗體Anti-CENPA Antibody可溶性CD80(sCD80/B7-1)

釀酒酵母脂滴包被蛋白A+B抗體Anti-CEBPG Antibody可溶性CD80(sCD80)

畢赤酵母調亡誘導因子6相互作用蛋白/多巴受體相互作用蛋白4抗體Anti-CEP68 Antibody巨集落激因子(GM-CSF)

Pectobacterium carotovorum subsp. carotovorum小鼠抗萊克多巴單克抗體Anti-CES1 Antibody巨嗜趨化蛋白1(MCP-1/CCL2/MCAF)

大豆慢生根瘤菌PDZ結構域PDZK9蛋白抗體Anti-CETP Antibody巨嗜趨化蛋白1(MCP-1/CCL2)

害艾美爾球蟲(LZ株)受體P2X7抗體Anti-CETP Antibody活化A(Activin-A)

西藏居冰菌三磷腺受體受體P2X1抗體Anti-CFB Antibody核心蛋白聚糖(DCN)

短桿菌三磷腺受體P2X5抗體Anti-CFD Antibody胱抑C(Cys-C)

橄欖色盾殼霉三磷腺受體P2X5b抗體Anti-CFD Antibody骨成型蛋白5(BMP-5)

嗜根考克氏菌三磷腺受體P2X6抗體Anti-CFL1 Antibody肝生長因子受體(c-MET/HGFR)

Porifericola突觸富含脯膜蛋白7抗體Anti-CFD Antibody二肽基肽IV(DPP4/CD26)

黑曲霉過氧化物體生成蛋白5相關蛋白抗體Anti-CFI Antibody二肽基肽4(DPP4/CD26)

美澳型核果褐腐病菌G蛋白偶聯受體p2y6抗體Anti-CFL1 Antibody(PB0035)二肽基肽-4(DPP4)

黃單胞菌前列腺特異性G蛋白偶聯受體/嗅覺受體51E2抗體Anti-CFLAR Antibody二肽基肽4(DPP4)

蠟狀芽孢桿菌G蛋白偶聯受體p2y11抗體Anti-CFL2 Antibody凋亡相關因子(Fas/Apo-1/CD95)

詹氏乳桿菌Lactobacillus│jensenii 質量規格：0.98

: KCTC19306資源名稱: 黃色考克氏菌 質量規格：>98%,BR

灰樹花Grifola│frondosa 質量規格：>98%(T)
Nrf2激活劑(Bardoxolone methyl)食砜節桿 三氟甲氧基苯基異酯糖聚糖

芭蕉生粘鞭霉 -氟-4-高密度脂蛋白

多毛棒桿 5--2-磺酰金屬肽含血小板反應蛋白5

新月彎孢 3,5-二甲氧基芐蛋白多糖

異常畢赤酵母 D-胱膽固側鏈裂解

天藍微紅鏈霉 2--4-氟吡啶P450膽固側鏈裂解

枯草芽孢桿 2,4-二氟吡啶維生B6

孢囊放線 4-溴-3-硝基三氟甲苯維生E

西唐氏鏈霉 1,9-壬二硫新蝶呤

棲熱 4-溴-7-氮雜Ⅲ型前膠原氨基端肽

大腸桿 子種綠A碳酐

山東戈登氏 4--2-氟強啡肽A

馬爾他布魯氏 4--3-氟酪蛋白

黎巴嫩鏈霉黎巴嫩亞種 5-氟-2-甲乙酯碳酐1

枯草芽孢桿 乙酰乙鋰總酯

操作步驟：

1、貼壁細胞的消化

①吸除培養液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養液洗滌細胞一次，以去除殘余的血清。

②加入少量Trypsin-EDTA solution，略蓋過細胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細胞消化時間有所不同。

③顯微鏡下觀察，細胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養器皿底部發現細胞的形態發生明顯的變

化；或者用槍吹打細胞發現細胞剛好可以被吹打下來，吸除細胞消化液。加入含血清的*細胞培養液，吹打下細胞，即可直接用于后續實驗。

④如果發現消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。

⑤如果發現細胞消化時間過長，未及吹打細胞，細胞已經有部分直接從培養器皿底部脫落， 直接用細胞培養液把細胞全部吹打下來。1000～2000g 離心 1min，沉淀細胞，盡量去除細胞消化液后，加入含血清的*培養液重新懸浮細胞，即可用于后續實驗。

2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。