商品介紹：

僅供科研實驗，不做其他用途！

HPLC注意事項：

1.流動相必須用HPLC級的試劑，使用前過濾除去其中的顆粒性雜質和其他物質(使用0.45um或更細的膜過濾)。

2.流動相過濾后要用超聲波脫氣，脫氣后應該恢復到室溫后使用。

3.不能用純乙腈作為流動相，這樣會使單向閥粘住而導致泵不進液。

4.使用緩沖溶液時，做完樣品后應立即用去離子水沖洗管路及柱子一小時，然后用甲醇(或甲醇水溶液)沖洗40分鐘以上，以充分洗去離子。對于柱塞桿外部，做完樣品后也必須用去離子水沖洗20ml以上。

5.長時間不用儀器，應該將柱子取下用堵頭封好保存，注意不能用純水保存柱子，而應該用有機相(如甲醇等)，因為純水易長霉。

6.每次做完樣品后應該用溶解樣品的溶劑清洗進樣器。

7.C18柱不能進蛋白樣品，血樣、生物樣品。

8.堵塞導致壓力太大，按預柱→混合器中的過濾器→管路過濾器→單向閥檢查并清洗，清洗方法；①以異丙醇作溶劑沖洗：②放在異丙醇中間用超聲波清洗；

9.氣泡會致使壓力不穩，重現性差，所以在使用過程中要盡量避免產生氣泡。

10.如果進液管內不進液體時，要使用注射器吸液：通常在輸液前要進行流動相的清。

11.要注意柱子的PH值范圍，不得注射強酸強堿的樣品，特別是堿性樣品。

12.更換流動相時應該先將吸濾頭部分放入燒杯中邊振動邊靖洗，然后插入新的流動相中。

有絲分裂比色法定量Anti-ADRA2A Antibody英文名稱: Penicillium roqueforti

有絲分裂熒光定量Anti-ADRA2A Antibody用途: 飼料發酵

誘導型巨噬一氧化氮合成（iNOS /NOS2/mNOS）活性比色法定量Anti-ADRB2 Antibody英文名稱: Ganoderma  lucidium

誘導型巨噬一氧化氮合成（iNOS /NOS2/mNOS）活性熒光定量Anti-ADRB2 Antibody

蔗糖活性染色試劑盒Anti-ADRB3 Antibody英文名稱: Cryphonectria parasitica

脂蛋白相關磷脂A2（LP PLA2）活性比色法定量Anti-ADRB3 Antibody英文名稱: Arthrobacter sp.

脂蛋白脂活性比色法定量Anti-AFG3L2 Antibody英文名稱: Saccharomyces cerevisiae

脂肪費斯克勒（Fischler）染色試劑盒Anti-AEBP2 Antibody英文名稱: Talaromyces sp.

脂肪合成（fatty acid synthase）活性比色法定量Anti-ADRBK2 Antibody英文名稱: Nocardiopsis listeri

脂酰合成（ACYL COA SYNTHETASE）總活性連續循環比色法定量Anti-AFF4 Antibody

脂酰脫氫（ACYL COA DEHYDROGENASE）總活性比色法定量Anti-AFM Antibody

脂質比色法定量Anti-AFP Antibody英文名稱: Actinomucor  elegans

脂質過氧化氫（H2O2）活性比色法定量Anti-AFP Antibody用途: 食用、藥用

脂質過氧化物 （HYDROPEROXIDE）活性二甲酚橙（XYLENOL ORANGE）比色法定量Anti-AGER Antibody英文名稱: Pseudomonas  trivialis

脂質過氧化物（MDA）活性TBARS比色法定量Anti-Afm Antibody

脂質過氧化物4-羥基壬烯（4－HNE）比色法測定試劑盒Anti-Aggrecan(ACAN) Antibody

牛雌三(E3)免疫試劑盒叉蛋白P3抗體大鼠脂酰合成(ACS)劉氏染色液(Liu Stain)

牛雌激(E)免疫試劑盒成纖維生長因子8抗體大鼠肉脂酰轉移(CACT)Rakoff染色液

牛雌二(E2)免疫試劑盒肌動蛋白結合蛋白Fascin抗體大鼠肉脂酰轉移(CACT)Rakoff染色液

牛成纖維生長因子23(FGF23)免疫試劑盒線粒體裂變1蛋白抗體大鼠磷化乙酰羧化(pACCase)網織紅染色液
矢車菊素-3-O-葡萄糖苷標準品

產品規格：4×50ml

發貨周期：1～3天

用途：

又稱砂羅鉻花青髓鞘染色法

注意事項：

染色結果為：髓鞘呈藍色，紅細胞呈深藍色，神經細胞胞質、肌纖維和膠原纖維呈桃紅色，細胞核呈紅色。

儲存條件：室溫，避光，12個月
注意事項：

①加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。

②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

③按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。

④底物A應揮發，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。

⑤洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。

⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器 。

⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。

⑧試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。

⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用.