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ER大鼠雌二醇受體ELISA試劑盒實驗原理

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具體成交價以合同協議為準

產品型號48T/96T

品       牌其他品牌

廠商性質經銷商

所  在  地上海市

更新時間:2021-05-25 11:02:23瀏覽次數:177次

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ER大鼠雌二醇受體ELISA試劑盒實驗原理產品特點:是一種敏感性高,特異性強,重復性好的實驗診斷方法,由于其試劑穩定、易保存,操作簡便,結果判斷較客觀等因素,已廣泛應用在免疫學檢。

ELISA方法被廣泛應用于各種抗原和抗體測定。 但ELISA測定中影響因素較多,而且其操作中有一定的技術要求,在檢測過程中除正常反應外,有時常見到一些錯誤的結果。
引起ELISA測定錯誤結果的原因主要有:
①標本因素;
②試劑因素;
③操作因素。在實驗過程中請嚴格按照使用說明操作,必能得出準確的實驗結果,可提供免費技術咨詢服務!

產品名稱

ER大鼠雌二醇受體ELISA試劑盒實驗原理

英文名稱

rat Estradiol receptor, ER Elisa Kit

貨號

FS-r64663

公司“質量是企業是生命之源”,選購優勢如下:
1*抗體——、靈敏、特異
2操作——吸附均勻、吸附性好、空白值低、空底透明度高
3的優化方案——回收利用率高、可靠性強
4適用于體液、組織勻漿,細胞培養上清液、尿液等各種類型的樣本。
5公司產品僅用于科研可檢測指標齊全:生長因子、炎癥因子、脂肪因子、基質金屬蛋白酶等等
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樣本實驗前準備:
ELISA試劑盒液體樣本:包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養上清等。
1)血清
室溫血液自然凝固10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。
2)血漿:
應根據標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。
3)尿液:
用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。
4)細胞培養上清:
檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。
5)培養細胞
檢測細胞內的成份時,用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融或加入組織蛋白萃取試劑,以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。
6)組織標本
切割標本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存備用。標本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標本勻漿化。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。
GTP酶IMAP家族成員1抗體英文全稱Cholesterol-25-Hydroxylase英文簡稱CH25H檢測范圍4612nmol/L-1000pg/mL

GTP酶IMAP家族成員2抗體英文全稱pmlyl-4-hygroxylase 1英文簡稱PHD1檢測范圍4613nmol/L-48ng/mL

GTP酶IMAP家族成員3抗體英文全稱Acetyl Histone H3英文簡稱AH3檢測范圍4614nmol/L-20ng/mL

GTP酶IMAP家族成員4抗體英文全稱immunogbulin Isotyping英文簡稱immunogbulin Isotyping檢測范圍4615nmol/L-20ng/mL

GTP酶IMAP家族成員5抗體英文全稱monoacylglycerol O-acyltransferase英文簡稱MOGAT2檢測范圍4616nmol/L-20ng/mL

G蛋白調節誘導神經突增生蛋白2抗體英文全稱Catsper 1 antibody英文簡稱Catsper1-Ab檢測范圍4617nmol/L-160ng/mL

GTP酶IMAP家族成員7抗體英文全稱Interleukin 28A英文簡稱IL-28A檢測范圍4618nmol/L-500pg/mL

GTP酶IMAP家族成員8抗體英文全稱Macrophage Inflammatory Protein 1 Gamma英文簡稱MIP1g;CCL9檢測范圍4619nmol/L-500pg/mL

G蛋白調節誘導神經突增生蛋白1抗體英文全稱Transmembrane Protein 119英文簡稱TMEM119檢測范圍4620nmol/L-20ng/mL

G蛋白調節誘導神經突增生蛋白3抗體英文全稱DNA methyltransferase英文簡稱DNMT檢測范圍4621nmol/L-200mU/mL

顆粒溶素抗體英文全稱Lysine-specific demethylase英文簡稱LSD檢測范圍4622nmol/L-200U/L

γ-谷氨酰羧化酶抗體英文全稱peroxisome proliferators activator receptors δ 英文簡稱PPAR-δ 檢測范圍4623nmol/L-8ng/mL

細胞周期蛋白依賴性激酶調節亞2抗體英文全稱Krueppel-like factor 6英文簡稱KLF6檢測范圍4624nmol/L-4000pg/ml

高爾體膜相關蛋白6抗體英文全稱insulin receptor β英文簡稱IR-β檢測范圍4625nmol/L-500pg/ml

γ氨丁酸受體相關蛋白樣1抗體英文全稱Apelin英文簡稱Apelin檢測范圍4626nmol/L-2000pg/mL

法尼二磷酸合酶1抗體英文全稱Protein Kinase B2英文簡稱AKT2;PKB2檢測范圍4627nmol/L-2000pg/mL

人蛋白酶3特異性抗中性粒細胞胞質抗體(PR3-ANCA)ELISA試劑盒Chk1 (2G1D5) Mouse mAb100 ul

人抗肝可溶性抗原抗體(SLA)ELISA試劑盒Phospho-c-Jun (Ser63) (54B3) Rabbit mAb20 ul

人蛋白酶3抗體(PR3Ab)ELISA試劑盒Phospho-c-Jun (Ser63) (54B3) Rabbit mAb100 ul

人蛋白Z(Protein Z)ELISA試劑盒ASC (D2W8U) Rabbit mAb (Mouse Specific) (Alexa Fluor® 647 Conjugate)100 ul

人蛋白酪氨酸磷酸酶(PTP/PTPase/CD148)ELISA試劑盒His-Tag Antibody20 ul

人蛋白酪氨酸激酶(PTK/CD115)ELISA試劑盒His-Tag Antibody100 ul

人蛋白S(Protein S)ELISA試劑盒His-Tag (27E8) Mouse mAb20 ul

人蛋白磷酸酶(PP)ELISA試劑盒His-Tag (27E8) Mouse mAb100 ul
ER大鼠雌二醇受體ELISA試劑盒實驗原理羥類固脫氫酶17β抗體Nevirapine別名: 分子式: C15H14N4O性狀: Powder純度: 98.0%特色服務: 隨貨提供1H-NMR等報告關鍵詞:

皰疹病相關泛素特異性蛋白酶7抗體Lamivudine別名: 分子式: C8H11N3O3S性狀: Powder純度: 98.0%特色服務: 隨貨提供1H-NMR等報告關鍵詞:

同源異型盒因HOXA5蛋白抗體Zidovudine別名: 分子式: C10H13N5O4性狀: Powder純度: 98.0%特色服務: 隨貨提供1H-NMR等報告關鍵詞:

異染色質蛋白1-α(HP1α)抗體Albendazole別名: 分子式: C12H15N3O2S性狀: Powder純度: 98.0%特色服務: 隨貨提供1H-NMR等報告關鍵詞:

組蛋白H4抗體Stavudine別名: 分子式: C10H12N2O4性狀: Powder純度: 98.0%特色服務: 隨貨提供1H-NMR等報告關鍵詞:

乙酰化組蛋白H4抗體8-Phenyl-1-octanol別名: 分子式: C14H22O性狀: Powder純度: 98.0%特色服務: 隨貨提供1H-NMR等報告關鍵詞:

化組蛋白H3抗體Fmoc-O-(benzylphospho)-L-threonine別名: 分子式: C26H26NO8P性狀: Powder純度: 98.0%特色服務: 隨貨提供1H-NMR等報告關鍵詞:

二甲化組蛋白H3抗體8-Phenyloctanoic acid別名: 分子式: C14H20O2性狀: 純度: 98.0%特色服務: 隨貨提供1H-NMR等報告關鍵詞:
操作流程:
1)待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl,每種樣品設3個平行孔;設兩個陰性對照孔,每孔加未處理組的細胞裂解液100μl;另設一個空白對照孔,加入純細胞裂解液100μl。 
2)酶標板置4℃,包被過夜。
3)洗板:吸干孔內反應液,用洗滌液過洗一遍(將洗滌液注滿板孔后,即甩去),之后將洗滌液注滿板孔,浸泡1-2分鐘,間歇搖動。甩去孔內液體后在吸水紙上拍干。重復洗滌3-4次。
4)陰性對照孔每孔加入PBS 50μl,樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。 
5)酶標板置37℃培養箱的濕盒內,孵育60min。 
6)洗板,同(4)。 
7)每孔加1:5000稀釋的HRP-標記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 
8)酶標板置37℃培養箱的濕盒內,孵育60min。 
9)洗板,同(4)。 
10)每孔加TMB顯色液 100μl,輕輕混勻10s,置37℃暗處反應15-20min。 
11)每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應。 
12)分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2,最終測得的OD值為兩者之差(W1-W2),以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
13)數據處理:在得出標本(S)和陰性對照(N)的 OD值后,計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標準

 

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