服務流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數據分析——結果交付——售后服務。

特異性強
PCR反應的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結合；
②堿基配對原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應的忠實性；
④靶基因的特異性與保守性。
PCR技術的定量原理：
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擴增曲線
在Real-time qPCR中，對整個PCR反應擴增過程進行了實時的檢測并記錄其熒光信號，隨著反應的進行，監測到的熒光信號可以繪制成一條曲線，即為擴增曲線。熒光擴增曲線一般分為基線期、指數增長期和平臺期。
在Real-time qPCR擴增早期，擴增的熒光信號被熒光背景信號所掩蓋，無法判斷產物量的變化，此時即為基線期。
PCR反應過程中產生的DNA拷貝數是呈指數形式增加的，隨著反應循環數的增加，最終PCR反應不再以指數形式生成模板，從而進入“平臺期”。在該時期，擴增產物已不再呈指數級的增加，PCR的終產物量與起始模板量之間無線性關系，所以根據最終的PCR產物量不能計算出初始模板量。
實驗注意事項：
1）RT-PCR可以檢測組織、細胞、血液、細菌等很多材料，不同的樣本有不同要求，實驗前請充分溝通確認實驗方案和樣本情況；
2）客戶盡可能提供實驗的背景信息、物種、基因準確的名稱和ID號；
3）客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4）樣本保存于液氮或干冰，也可以保存于液中。
實時熒光定量PCR是指在PCR反應體系中加入熒光基團，利用熒光信號積累實時監測整個PCR進程，通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。實時熒光定量PCR的化學原理包括探針類和非探針類兩類，探針類是利用與靶細胞序列特異性雜交的探針來指示擴增產物的增加，非探針類是利用熒光染料或者特異性設計的引物來指示擴增的增加。運用該技術可以對DNA、RNA樣品進行定量（包括定量和相對定量）和定性分析。主要服務：DNA或RNA的定量分析、基因表達差異分析、基因分型。
芽孢桿菌分類；研究；教學模式菌株: no土壤提供形式: 凍干物安全等級: 1培養基: 832生長條件: 30℃

蒼白桿菌培養基: 471能夠降解石油，柴油等烷烴類物質，可用于生物修復。水樣/表層海水提供形式: 凍干物模式菌株: no生長條件: 25℃ 液氮超低溫凍結法；-80℃冰箱凍結法；真空冷凍干燥法

釀酒酵母培養基: CM0077面包發酵。提供形式: 斜面培養物安全等級: 1模式菌株: no生長條件: 28-30℃ 真空冷凍干燥法

青霉屬菌產生真菌素模式菌株: no枯枝枯葉提供形式: 凍干物安全等級: 1培養基: CM0014生長條件: 26C

根瘤菌(非豆科共生)培養基: 0063模式菌株: no水稻根際提供形式: 凍干物安全等級: 1生長條件: 28℃ -80℃冰箱凍結法；真空冷凍干燥法

 -1600℃冰箱凍結；真空冷凍干燥

DMST3482培養基: 0002模式菌株: no種屬: Pseudomonas│aeruginosa提供形式: 凍干物安全等級: 2生長條件: 30℃ 液氮超低溫凍結法;真空冷凍干燥法

乳乳球菌乳亞種培養基: CM0005模式菌株: no提供形式: 凍干物安全等級: 1生長條件: 37℃ 真空冷凍干燥法

透孢黑團殼生長條件: 25℃培養基: 14提供形式: 斜面培養物安全等級: 1模式菌株: no -80℃冰箱凍結法；定期移植法；其他

 IFFI6038培養基: 10%脫脂奶粉模式菌株: no種屬: Streptococcus thermophilus提供形式: 凍干物安全等級: 1生長條件: 50℃，厭氧或微好氧 2-8℃

 S488致病菌檢測芯片模式菌株: no種屬: Escherichia│coli提供形式: 凍干物安全等級: 2培養基: 51生長條件: 37℃

枯草芽孢桿菌培養基: CM0050α-淀粉酶。提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: no生長條件: 30℃ 真空冷凍干燥法

 -1601℃冰箱凍結；真空冷凍干燥

北京棒桿菌培養基: CM0050以糖蜜為原料發酵L-賴氨。提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: no生長條件: 30℃ 真空冷凍干燥法

鏈霉菌屬培養基: CM0038活性物質，卡斯帕酶7抑制活性提供形式: 斜面培養物安全等級: 1模式菌株: no生長條件: 28C -80℃冰箱凍結

鏈霉菌屬菌種培養基: CM0012模式菌株: no土壤提供形式: 凍干物安全等級: 1生長條件: 28C 真空冷凍干燥

西地尼布PEG10(Paternally expressed gene 10)  肝癌高表達基因抗原TGF beta 3  轉移生長因子β3（TGFβ3）抗體

塞來昔布，塞內昔布，賽利克西PENK/Enkephalin A(Preproencephalin A)  腦啡肽TGF beta 2 Propeptide  轉移生長因子β2抗體

塞來昔布，塞內昔布（標準品）PEPT2 (Peptide-transporters 2)  腸道肽轉運蛋白2/小肽轉運蛋白2抗原TGF beta 2  轉化生長因子β2（TGFβ2）抗體

丁氮芥PERK(PRKR-like endoplasmic reticulum kinase)  蛋白激酶R樣內質網激酶抗原TGF beta 1/LAP  轉化生長因子β（TGFβ）抗體

鹽金霉素,鹽四環素FSCN1 (Fascin 1 protein; fascin homolog 1, actin-bundling protein)  纖維束蛋白同源物1/肌動蛋白集束蛋白/圓線蟲紫癜 抗原TGF Beta 1(CT)  轉化生長因子β1抗體

鹽金霉素(標準品)P-GP(P-glycoprotein)  P-糖蛋白抗原TGF Beta 1  轉化生長因子β1抗體

西洛他唑Pepsinogen C peptide  胃蛋白酶原C蛋白抗原TGF alpha  轉移生長因子α抗體

西洛他唑（標準品）PGC-1 Alpha(peroxisome proliferator-activated receptor- Gamma coactivator 1 Alpha)  過氧化物酶體增殖物激活受體γ輔激活子1α抗原TG  兔抗甲狀腺球蛋白

順鉑(進分)PGRN (progranulin)  顆粒蛋白前體抗原TFR2/Transferrin Receptor 2  轉鐵蛋白受體2抗體

順鉑PHB(Prohibitin)  抑制素/腫瘤抑制因子抗原TFPI-2  組織因子途徑抑制劑-2抗體
貝類甲肝病毒RNA核酸檢測試劑盒Nifuroxazide　硝呋酚酰肼；硝呋奇特　質量規格：>98%,BR

Nifuroxazide　硝呋酚酰肼；硝呋奇特(標準品)　質量規格：>98%,BR

Cepharanthine　千金藤素　質量規格：>98%,BR

Cepharanthine　千金藤素(標準品)　質量規格：>98%,BR

CaspofunginAcetate　醋卡泊芬凈　質量規格：>98%,BR

Parthenolide　小白菊內酯　質量規格：>98%,BR

Parthenolide　小白菊內酯　質量規格：>98%,BR

Rizatriptan　利扎曲坦　質量規格：>98%,BR

DarunavirEthanolate　地瑞那韋乙醇鹽　質量規格：>98%,BR

Vilazodone　維拉佐　質量規格：>98%,BR

Dabigatran　達比加群　質量規格：>98%,BR

Repaglinide　瑞格列奈　質量規格：>98%,BR

Repaglinide　瑞格列奈（標準品）　質量規格：>98%,BR

D-(-)-Arabinose　D-阿拉伯糖　質量規格：>98%,BR

D-arabinose　D-阿拉伯糖(標準品)　質量規格：>98%,BR
PCR檢測試劑盒：
(一)總RNA提取
取液氮凍存腦組織置于玻璃勻漿器中，按100g:3ml的比例加入Trizol試劑，嚴格按照TrizolRNA提取試劑盒說明書的流程進行。
(1)加Trizol（按3ml/100mg組織，寧多勿少）置于玻璃勻漿器中勻漿后，冰浴10-1min。
(2)移入1.5mlEP管中，4ºC 13000g離心10min。
(3)上清液移至另一EP管中，室溫放置10-15min。
(4)加入0.2ml/1mlTrizol，振蕩15s，室溫置5min。
(5)4ºC 12000g離心15min。
(6)仔細吸取上層水相，移至新的EP管中。
(7)加入0.5ml異丙醇/1mlTrizol，振搖，置室溫10min。
(8)4ºC 12000g離心10min，EP管底部可見白色沉淀物。
(9)棄上清，紙巾吸干，加入75%乙醇1ml，振搖，充分洗滌沉淀。
(10)4ºC 11000g離心5min。
(11)吸盡乙醇，空氣干燥10min（可離心加快干燥，盡量吸盡離心液體）。
(12)半透明時將RNA溶于去核酸酶的水20ul中（可吹打混勻），-20ºC凍存備用。
(13)所提取的總RNA用核酸蛋白分析儀分析RNA含量和純度，所有標本260/280nm吸光度的比值均為1.8-2.0。
(14)取所提取的總RNA用1%瓊脂糖凝膠電泳，顯示出清晰的28s和18s兩條rRNA。