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注意事項：

1、本試劑盒僅供科學研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。

4、樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導致錯誤的結果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復凍融，否則將會增加空白吸收，從而影響檢測結果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性，則測定不含細胞，僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對較大，則需要除去培養基，并用新鮮培養基洗滌細胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養基和 10 μl MTS 進行檢測。

9、細胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據細胞的類型和細胞的密度等實驗情況而定，對于大多數情況孵育 1 小時即可，白細胞需要培養較長時間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測，MTS 溶液的用量相應等比例增加即可。

桑葉盤孢胰高血糖樣肽-2（多肽抗原）Anti-ATRIP Antibodyδ樣蛋白1同源物(δLK1)

醋桿菌屬94kDa 糖調節蛋白（抗原）Anti-ATRX Antibodyδ-促睡眠肽(δSIP)

熱小鏈地芽孢桿菌膜粘連蛋白 A抗原Anti-ATXN2L Antibodyγ-谷酰轉移1(γGT1)

松針層孔菌*G蛋白（鳥結合蛋白）（抗原）Anti-AWAT1 Antibodyγ-谷酰水解(γGH)

豇豆慢生根瘤菌糖皮質激受體 多肽Anti-ATXN7L1 Antibodyγ-谷酰基轉7(γGT7)

蘋果鏈格孢菌膜粘連蛋白-2抗原Anti-AVPR2 Antibodyγ-谷酰基轉6(γGT6)

弗雷德里克斯堡假單胞菌G蛋白偶聯受體-2(抗原)Anti-AVEN Antibodyγ-谷酰基轉5(γGT5)

蘇云金芽孢桿菌三磷鳥環水解（抗原）Anti-B3GALT2 Antibodyγ-谷酰基轉3(γGT3)

光伏希瓦氏菌H5N1流感病M2型（抗原）Anti-B3GALT1 Antibodyγ-谷酰基轉2(γGT2)

假單胞菌型肝炎病-C區（多肽）Anti-AZI2 Antibodyγ-谷酰環化轉移(γGCT)

乳桿菌屬型肝炎病-NS1（抗原）Anti-B3GLCT Antibodyγ-促脂解激(γLPH)

細鏈格孢型肝炎病-NS3（抗原）Anti-B3GALT4 Antibodyγ-基丁(γABA)

孟氏假單胞菌型肝炎病-NS4a（抗原）Anti-B3GLCT Antibodyβ-血小板球蛋白(βTG)

異常漢遜酵母戊型肝炎病（抗原）Anti-B3GNT2 Antibodyβ(βTC)

貪噬菌庚型肝炎病（抗原）Anti-B4GALNT1 Antibodyβ-位淀粉樣前體蛋白裂解2(βACE2)

棒桿菌屬聚組標簽蛋白Anti-B4GALNT1 Antibodyβ-位淀粉樣前體蛋白裂解1(βACE1)

絲/蘇蛋白磷4C抗體鞘單胞菌人皮脂腺細胞

磷酯Cβ2抗體Chryseomicrobiumimtechense大鼠腦微血管內皮細胞

豬圓環Ⅱ型衣殼蛋白Chryseomicrobiumamylolyticum人正常軟骨細胞

硫氧還蛋白過氧化物Ⅱ/巰基抗氧化蛋白抗體Lysobacterruishenii人腎足細胞
VEGF和PDGFR受體家族抑制劑(Linifanib)蹄形干酪 硫內皮

產水鏈霉 2-氨基-5-二苯甲酮傳染性鼻氣管炎病GB抗體

棉子糖腸球 1,1′-磺酰二咪唑結核病抗原

雅致小克銀漢霉 異叔丁酯多殺性巴氏桿

雅致放射毛霉 1,3,5-三異基苯肉堿

科羅拉多擬無枝 2-苯基苯并咪唑甲狀腺結合球蛋白

杰丁塞伯林德納氏酵母 5-氨基乳清細小病抗體

美澳型核果褐腐病 3-噻吩甲流行性腹瀉病抗體

婁地青霉 2-氨基-4,5-二甲基噻唑 鹽鹽傳染性胃腸炎病抗體

少孢節叢孢 1-(2-氨乙基)吡咯烷圓環病

大腸埃希 2-溴-5-硝苯瘟病抗原

果生鏈核盤 丁位十二內酯特異性蛋白B

微球 1,2,4,5-四苯狀瘤病1型

美梅奇酵母 (1S)-(-)-10-巰基異鈣粘蛋白

剛第弓形蟲 4-正戊基聯苯BCL-2同源拮抗劑1

操作步驟：

1、貼壁細胞的消化

①吸除培養液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養液洗滌細胞一次，以去除殘余的血清。

②加入少量Trypsin-EDTA solution，略蓋過細胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細胞消化時間有所不同。

③顯微鏡下觀察，細胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養器皿底部發現細胞的形態發生明顯的變

化；或者用槍吹打細胞發現細胞剛好可以被吹打下來，吸除細胞消化液。加入含血清的*細胞培養液，吹打下細胞，即可直接用于后續實驗。

④如果發現消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。

⑤如果發現細胞消化時間過長，未及吹打細胞，細胞已經有部分直接從培養器皿底部脫落， 直接用細胞培養液把細胞全部吹打下來。1000～2000g 離心 1min，沉淀細胞，盡量去除細胞消化液后，加入含血清的*培養液重新懸浮細胞，即可用于后續實驗。

2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。