服務流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數據分析——結果交付——售后服務。

特異性強
PCR反應的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結合；
②堿基配對原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應的忠實性；
④靶基因的特異性與保守性。
PCR技術的定量原理：
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擴增曲線
在Real-time qPCR中，對整個PCR反應擴增過程進行了實時的檢測并記錄其熒光信號，隨著反應的進行，監測到的熒光信號可以繪制成一條曲線，即為擴增曲線。熒光擴增曲線一般分為基線期、指數增長期和平臺期。
在Real-time qPCR擴增早期，擴增的熒光信號被熒光背景信號所掩蓋，無法判斷產物量的變化，此時即為基線期。
PCR反應過程中產生的DNA拷貝數是呈指數形式增加的，隨著反應循環數的增加，最終PCR反應不再以指數形式生成模板，從而進入“平臺期”。在該時期，擴增產物已不再呈指數級的增加，PCR的終產物量與起始模板量之間無線性關系，所以根據最終的PCR產物量不能計算出初始模板量。
實驗注意事項：
1）RT-PCR可以檢測組織、細胞、血液、細菌等很多材料，不同的樣本有不同要求，實驗前請充分溝通確認實驗方案和樣本情況；
2）客戶盡可能提供實驗的背景信息、物種、基因準確的名稱和ID號；
3）客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4）樣本保存于液氮或干冰，也可以保存于液中。
實時熒光定量PCR是指在PCR反應體系中加入熒光基團，利用熒光信號積累實時監測整個PCR進程，通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。實時熒光定量PCR的化學原理包括探針類和非探針類兩類，探針類是利用與靶細胞序列特異性雜交的探針來指示擴增產物的增加，非探針類是利用熒光染料或者特異性設計的引物來指示擴增的增加。運用該技術可以對DNA、RNA樣品進行定量（包括定量和相對定量）和定性分析。主要服務：DNA或RNA的定量分析、基因表達差異分析、基因分型。
鏈霉菌分類學及微生物藥物學的研究模式菌株: no表面土壤提供形式: 凍干物安全等級: 1培養基: 12生長條件: 28℃

糙皮側耳(平菇)生長條件: 25℃培養基: 0014提供形式: 斜面培養物安全等級: 1模式菌株: no

易變鏈霉菌培養基: 0012模式菌株: no土壤提供形式: 凍干物安全等級: 1生長條件: 28℃ 液氮超低溫凍結法;真空冷凍干燥法

臭曲霉生長條件: 25-28℃培養基: 0015提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: no 液氮超低溫凍結法;真空冷凍干燥法

銅綠假單胞菌生長條件: 37℃培養基: CM0051提供形式: 凍干物安全等級: 2模式菌株: no 真空冷凍干燥法

 -1552℃冰箱凍結；真空冷凍干燥

天山中慢生根瘤菌培養基: 0063模式菌株: no根瘤提供形式: 斜面培養物安全等級: 1生長條件: 28-30℃ -80℃冰箱凍結法；真空冷凍干燥法；礦物油法；定期移植法

ATCC53103培養基: 0006模式菌株: no種屬: Lactobacillus│rhamnosus提供形式: 凍干物安全等級: 1生長條件: 37℃ 液氮超低溫凍結法;真空冷凍干燥法

伊平屋橋大洋芽孢桿菌大洋細菌模式菌株: no沉積物/多管沉積物（0-5cm）提供形式: 凍干物安全等級: 1培養基: 471生長條件: 28℃

鏈霉菌屬菌種抗真菌，抗金黃色葡萄球菌、綠膿桿菌11、腸球菌模式菌株: no土壤提供形式: 凍干物安全等級: 1培養基: CM0027生長條件: 28C

DSM41685=ATCC21273=JCM5064=KCCS-1064Type strain. Produces plant antiviral agent 84-B-3模式菌株: yes種屬: Streptomyces│rameus提供形式: 凍干物安全等級: 1培養基: 0038生長條件: 28℃

矢野口鞘氨醇菌生長條件: 30℃培養基: 2提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: no 液氮超低溫凍結法;真空冷凍干燥法

 -1553℃冰箱凍結；真空冷凍干燥

植物乳桿菌培養基: 6模式菌株: no爛土豆提供形式: 凍干物安全等級: 1生長條件: 37℃ -80℃冰箱凍結法;真空冷凍干燥法;其他

球菌分類學及嗜鹽微生物其它方面的研究模式菌株: no鹽礦沉積樣品提供形式: 凍干物安全等級: 1培養基: 444生長條件: 28℃

肺炎克雷伯氏菌培養基: 53模式菌株: no污泥提供形式: 凍干物安全等級: 1生長條件: 30℃ -80℃冰箱凍結法;真空冷凍干燥法

9-甲氧基喜樹堿Hpt/HP(haptoglobin)  結合珠蛋白/觸珠蛋白抗原Troponin T/c  心肌特異性肌鈣蛋白T抗體

鹽石蒜堿H-ras/Ras/Ras p21 peptide  原癌基因H-ras抗原Tropomyosin  原肌球蛋白1抗體

光甘草定HSTF2/HSF2 peptide  熱休克轉錄因子2抗原TROP2/TACD2  表面糖蛋白Trop2抗體（胰腺癌標志物蛋白）

橙黃決明素BCRP/ABCG2(breast cancer resistance protein)  乳腺癌耐藥相關蛋白（抗原）Trop-2  原肌球蛋白抗體

荷葉堿Hrasls3/HREV107(HRAS like suppressor 3)  HRAS樣抑制因子3抗原Trk C  酪氨激酶C抗體(神經生長因子受體的一種)

鷹嘴豆芽素AHSP47(Heat shock protein-47)  熱休克蛋白-47抗原Trk B/NTRK2  酪氨激酶B抗體

10-羥基喜樹堿HSP-90 Alpha(Heat Shock Protein 90 Alpha )  熱休克蛋白90α抗體Trk B/NTRK2  酪氨激酶B抗體

可可堿HSP-105 (heat sock protein-105)  熱休克蛋白HSP105抗原TrK A/NTRK1  酪氨激酶A抗體

D-松HtrA2/Omi peptide  絲氨蛋白酶/線粒體絲氨蛋白酶多肽抗原Trk A/B/C  酪氨激酶A/B/C抗體

常春藤皂苷元IAA/BSA  吲哚-3-乙偶聯牛血清白蛋白TRIP1/PSMC5  甲狀腺受體相互作用蛋白1抗體
轉基因玉米品系MON87427核酸檢測試劑盒Atazanavirsulfate　阿扎那韋硫鹽　質量規格：>98%,AR

Atazanavirsulfate　阿扎那韋硫鹽(標準品)　質量規格：>98%,AR

ImipenemandCilastatinSodium　亞胺培南-西司他丁鈉　質量規格：>98%,AR

Vinpocetine　長春西丁,長春西汀　質量規格：>98%,ATP競爭性的mTOR抑制劑

Phenytoinsodium　妥英鈉　質量規格：>98%,BC

Oxcarbazepine　奧卡西平　質量規格：>98%,BC

Oxcarbazepine　奧卡西平（標準品）　質量規格：>98%,BC

Hypericin　金絲桃素(標準品)　質量規格：>98%,BC

D-（+）-Glucopyranose6-phosphate　D-葡萄糖-6-磷　質量規格：>98%,BC

D-Gluconate6-phosphate3sodiumsalt 　6-磷葡萄糖三鈉鹽　質量規格：>98%,BC

Azathioprine　硫唑嘌呤　質量規格：>98%,BC

BarnidipineHCl　鹽巴尼地平　質量規格：>98%,BC

CefepimeHydrochloride　鹽頭孢吡肟　質量規格：>98%,BC

CefepimeHydrochloride　鹽頭孢吡肟(標準品)　質量規格：>98%,BC

Loxoprofensodium　洛索洛芬鈉　質量規格：>98%,BC
PCR檢測試劑盒：
(一)總RNA提取
取液氮凍存腦組織置于玻璃勻漿器中，按100g:3ml的比例加入Trizol試劑，嚴格按照TrizolRNA提取試劑盒說明書的流程進行。
(1)加Trizol（按3ml/100mg組織，寧多勿少）置于玻璃勻漿器中勻漿后，冰浴10-1min。
(2)移入1.5mlEP管中，4ºC 13000g離心10min。
(3)上清液移至另一EP管中，室溫放置10-15min。
(4)加入0.2ml/1mlTrizol，振蕩15s，室溫置5min。
(5)4ºC 12000g離心15min。
(6)仔細吸取上層水相，移至新的EP管中。
(7)加入0.5ml異丙醇/1mlTrizol，振搖，置室溫10min。
(8)4ºC 12000g離心10min，EP管底部可見白色沉淀物。
(9)棄上清，紙巾吸干，加入75%乙醇1ml，振搖，充分洗滌沉淀。
(10)4ºC 11000g離心5min。
(11)吸盡乙醇，空氣干燥10min（可離心加快干燥，盡量吸盡離心液體）。
(12)半透明時將RNA溶于去核酸酶的水20ul中（可吹打混勻），-20ºC凍存備用。
(13)所提取的總RNA用核酸蛋白分析儀分析RNA含量和純度，所有標本260/280nm吸光度的比值均為1.8-2.0。
(14)取所提取的總RNA用1%瓊脂糖凝膠電泳，顯示出清晰的28s和18s兩條rRNA。