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注意事項：

1、本試劑盒僅供科學研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。

4、樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導致錯誤的結果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復凍融，否則將會增加空白吸收，從而影響檢測結果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性，則測定不含細胞，僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對較大，則需要除去培養基，并用新鮮培養基洗滌細胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養基和 10 μl MTS 進行檢測。

9、細胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據細胞的類型和細胞的密度等實驗情況而定，對于大多數情況孵育 1 小時即可，白細胞需要培養較長時間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測，MTS 溶液的用量相應等比例增加即可。

棲砂桿菌人集蛋白亞家族成員11Lysinibacillus sphaericus小鼠解整合樣金屬蛋白8(ADAM8)

輪蟲弧菌人α1β糖蛋白Lysinibacillus sphaericus小鼠抗(AT)

動物乳桿菌人可溶性髓系觸發受體-1Lysinibacillus sphaericus小鼠抗(AT)

淡紫擬青霉大鼠肌抑 ELISA 試劑盒Lysinibacillus sphaericus小鼠胰島抗體(ICA)

伯頓擬內孢霉人黑瘤衍生亮拉鏈額外核因子Lysinibacillus sphaericus小鼠胰島抗體(ICA)

褐環粘蓋牛肝菌人二磷尿核葡糖基轉移2家族肽B4Lysinibacillus sphaericus小鼠腎損傷分子1(Kim-1)

研究團隊谷桿菌人蛋白磷1調控/抑制因子亞基1ALysinibacillus sphaericus小鼠腎損傷分子1(Kim-1)

噬纖維菌人腺三磷結合盒轉運體G2Lysinibacillus sphaericus小鼠抗單核抗體(AMA)

蘇云金芽孢桿菌人鳥解離抑制因子Lysinibacillus sphaericus小鼠抗單核抗體(AMA)

大腸埃希氏菌人八聚體轉錄因子Lysinibacillus sphaericus小鼠氧化低密度脂蛋白抗體(OLAb)

野油菜黃單胞菌(甘藍黑腐病黃單胞菌,野油菜桿菌)人八聚體轉錄因子Lysinibacillus sphaericus小鼠氧化低密度脂蛋白抗體(OLAb)

香菇人脫氧尿三磷Lysinibacillus sphaericus小鼠抗平滑肌抗體(ASMA)

亞洲盤孢人協同激分子受體Lysinibacillus sphaericus小鼠抗平滑肌抗體(ASMA)

孟氏假單胞菌人肽聚糖Bacillus sporothermodurans小鼠胚胎干系MESPU30(M30)

彩色豆馬勃人脂阿拉伯甘露聚糖Bacillus subtilis subsp. subtilis小鼠胚胎干系MESPU30(M30)

雜色曲霉人甘露糖Bacillus subtilis subsp. subtilis小鼠核因子κB亞基p65親和肽(NF-κB p65)

AN1型鋅指蛋白5抗體茶色粘傘菌家兔骨髓間充質干細胞

鋅指蛋白568抗體瓣狀韌革菌豚鼠肋肌成纖維樣細胞

鋅指蛋白473抗體雷斯青霉BALB/c小鼠胚胎細胞

鋅指蛋白93抗體銹赤蠟黃鏈霉菌抗鼠CD8單克細胞系
p110α抑制劑(MLN1117)猴頭—北京猴頭 吡哌血脂

頭狀馬勃 美托洛爾蛋白質羰基化

枯草芽孢桿 硫鎂胰島受體

平菇 曲胰島受體底物1

枯草芽孢桿 L-阿拉伯糖胰島受體底物2

曲霉 雌二肝糖原

孢囊放線 6-芐氨基食欲

釀酒酵母 倍他索胃饑餓

可溶黃色鏈霉 苦瓜A胰高血糖樣肽1

釀酒酵母 軟骨硫鈉鹽血管活性腸肽

曲霉 花生甲酯P物質

栗疫 山崳甲酯胃動

冷球屬 葡聚糖T500胃泌

枯草芽孢桿 枯名抗超氧陰離子

柑橘青霉 

操作步驟：

1、貼壁細胞的消化

①吸除培養液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養液洗滌細胞一次，以去除殘余的血清。

②加入少量Trypsin-EDTA solution，略蓋過細胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細胞消化時間有所不同。

③顯微鏡下觀察，細胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養器皿底部發現細胞的形態發生明顯的變

化；或者用槍吹打細胞發現細胞剛好可以被吹打下來，吸除細胞消化液。加入含血清的*細胞培養液，吹打下細胞，即可直接用于后續實驗。

④如果發現消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。

⑤如果發現細胞消化時間過長，未及吹打細胞，細胞已經有部分直接從培養器皿底部脫落， 直接用細胞培養液把細胞全部吹打下來。1000～2000g 離心 1min，沉淀細胞，盡量去除細胞消化液后，加入含血清的*培養液重新懸浮細胞，即可用于后續實驗。

2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。