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注意事項：

1、本試劑盒僅供科學研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。

4、樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導致錯誤的結果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復凍融，否則將會增加空白吸收，從而影響檢測結果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性，則測定不含細胞，僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對較大，則需要除去培養基，并用新鮮培養基洗滌細胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養基和 10 μl MTS 進行檢測。

9、細胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據細胞的類型和細胞的密度等實驗情況而定，對于大多數情況孵育 1 小時即可，白細胞需要培養較長時間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測，MTS 溶液的用量相應等比例增加即可。

黃綠木霉蛋白調解因子10抗體Anti-APOA1 Antibody(PB0963)表面活性蛋白A(SP-A)

蘇云金芽孢桿菌香葉烯基轉移1β抗體Anti-APOBEC3A Antibody表達于SiSo系的受體結合型腫瘤抗原(R1)

蝙蝠蛾擬青霉淋巴胞漿蛋白LCP1抗體Anti-APOBEC3G Antibody變腎上腺(MN)

5#---3號(梨形灰包)黑色瘤優先表達抗原抗體Anti-APOE Antibody鞭毛蛋白(flagellin)

黑根霉原鈣粘蛋白γA6抗體Anti-APOD Antibody臂板蛋白4C(Sema 4C)

解糖假蒼白桿菌原鈣粘附蛋白α2抗體Anti-APOC3 Antibody臂板蛋白3F(S3F)

許旺酵母配對盒同源基因4抗體Anti-APOE Antibody(PB0276)臂板蛋白3A(Sema 3A)

白僵菌白蛋白3抗體Anti-Apoptosis inhibitor 5 Antibody吡哆/吡哆維生B6磷(PDXP)

西蕃蓮莖基腐病PRELP蛋白抗體Anti-ApoER2/LRP8 Antibody吡哆/吡哆維生B6激(PDXK)

赭曲霉原鈣粘附蛋白10抗體Anti-APOE Antibody吡啶交聯物(PY)

原鈣粘附蛋白β1抗體Anti-APOL1 Antibody吡啶(PYD)

枯草芽孢桿菌原鈣粘附蛋白β10抗體Anti-APP Antibody鼻咽癌(NPC)

枯草芽胞桿菌原鈣粘附蛋白β6抗體Anti-APP Antibody(PB0101)諾龍/去甲睪(NP)

瓜果腐霉原鈣粘附蛋白β14抗體Anti-APP Antibody(LPA)

香菇鈣粘蛋白LKC抗體Anti-APPL1 Antibody本周蛋白(BJP)

水發光桿菌PLEKHA7蛋白抗體Anti-APPL1 Antibody胞質動力蛋白(CD)

肺炎克雷伯氏菌Klebsiella│pnenmoniae 質量規格：>99%,BR

堅強芽胞桿菌Bacillus│firmus 質量規格：>97%,易氧化

總狀枝毛霉Mucor│racemosus Fresen. 質量規格：>99%,BR
VEGFR2和VEGFR3抑制劑(Lenvatinib)萎蔫短小桿 三(苯硫基)琥珀；丁二

Dyadobacter 三氟磺亞銅甲苯絡合物（2:1）因子

黃曲霉 5,5'-二溴-2,2'-聯噻吩乙二1

大腸埃希 4-乙酰氧基苯基頻吶酯乙二1

塔賓曲霉 1-羥基誘導型一氧化氮合

谷棒桿 4--7-對甲苯磺酰基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶乙二

假單胞 1-丁基-1-甲基吡咯烷化物N（ε）羧乙基賴

島青霉 5--2-羧乙酯抗甲基乙二抗體

球孢白僵 5-甲氧基-2-羧乙酯甲酰基肽受體

淡紫擬青霉 二羥

分枝節桿 Fmoc-S-3-氨基-3-(4--苯基)-四甲狀腺原

黃白側耳（姬菇） 烯基化[1,3-雙(2,4,6-三基)咪唑-2-亞基]鈀甲基乙二

紅球 烯基化[1,3-雙(2,6-二異基苯)咪唑-2-基]鈀沉默調節蛋白6

中山小短桿 2-亞氨基硫雜環戊烷鹽鹽糖原合成激

肺炎克雷伯氏肺炎亞種 1-萘甲腫瘤壞死因子

操作步驟：

1、貼壁細胞的消化

①吸除培養液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養液洗滌細胞一次，以去除殘余的血清。

②加入少量Trypsin-EDTA solution，略蓋過細胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細胞消化時間有所不同。

③顯微鏡下觀察，細胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養器皿底部發現細胞的形態發生明顯的變

化；或者用槍吹打細胞發現細胞剛好可以被吹打下來，吸除細胞消化液。加入含血清的*細胞培養液，吹打下細胞，即可直接用于后續實驗。

④如果發現消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。

⑤如果發現細胞消化時間過長，未及吹打細胞，細胞已經有部分直接從培養器皿底部脫落， 直接用細胞培養液把細胞全部吹打下來。1000～2000g 離心 1min，沉淀細胞，盡量去除細胞消化液后，加入含血清的*培養液重新懸浮細胞，即可用于后續實驗。

2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。