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上海撫生實(shí)業(yè)有限公司
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變構(gòu)型Akt抑制劑(ARQ-092)

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產(chǎn)品型號(hào)

品       牌其他品牌

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所  在  地上海市

更新時(shí)間:2022-05-24 14:59:18瀏覽次數(shù):184次

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貨號(hào) FS-X11036
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MC Ab(Mouse melanocyte antibody) ELISA Kit 小鼠黑色抗體試劑 AR,98.0%
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中文名稱:變構(gòu)型Akt抑制劑(ARQ-092)

英文名稱:ARQ-092

產(chǎn)品規(guī)格:1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg

貨號(hào):FS-X11036

產(chǎn)品介紹:

ARQ-092是一種有效的選擇性和變構(gòu)型Akt抑制劑,對(duì)Akt1,Akt2,Akt3的IC50分別為2.7nM,14nM和8.1nM。

注:本品僅可用于科研實(shí)驗(yàn),嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他用途!

號(hào):1313881-70-7

純度:98.07%

分子量:432.52

儲(chǔ)存條件:-20℃,有效期2年,溶入溶劑后-20℃請(qǐng)盡量在一個(gè)月內(nèi)使用。

培養(yǎng)操作步驟:

1.公司僅用于科研用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出,用無(wú)菌絲綢布擦拭干凈,不要用紗布;

2.將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板(每孔一片)或培養(yǎng)皿中(每個(gè)平皿可放置2-3片);

3.在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時(shí);

4.將經(jīng)過(guò)計(jì)數(shù)的細(xì)胞懸浮液移入培養(yǎng)板中,使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中;

5.將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,當(dāng)貼壁細(xì)胞生長(zhǎng)至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時(shí),將培養(yǎng)板取出,用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片,用蒸餾水漂洗后即可進(jìn)行快速固定以及免疫細(xì)胞化學(xué)檢測(cè)。

實(shí)驗(yàn)報(bào)告:

一、分離與培養(yǎng):

1、無(wú)菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將組織剪成1mm3左右大小;

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;

3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織*被消化;

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過(guò)濾細(xì)胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細(xì)胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);

二、免疫熒光鑒定:

1、待心房肌細(xì)胞生長(zhǎng)至80%融合時(shí),棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min;

2、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細(xì)胞30min;

4、按1: 100的比例稀釋?duì)?actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過(guò)夜;

5、PBS沖洗細(xì)胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

6、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細(xì)胞100μL/孔,通常細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升2000個(gè)細(xì)胞,細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升5000~10000個(gè)細(xì)胞(具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目,需根據(jù)細(xì)胞的大小,細(xì)胞增殖速度的快慢等決定)。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時(shí).

2、.加入適當(dāng)濃度的0~10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃,含5% CO2空氣及100%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時(shí)間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37℃孵育4小時(shí),使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻。

7、酶標(biāo)儀在570nm 波長(zhǎng)處檢測(cè)每孔的光密度(如無(wú)570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片)。

8、結(jié)果分析

a、細(xì)胞的存活率:將各測(cè)試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養(yǎng)基加MTT,無(wú)細(xì)胞)或空白藥物孔OD 值(*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無(wú)細(xì)胞),各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細(xì)胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細(xì)胞的OD 值,C 為對(duì)照細(xì)胞的OD 值。細(xì)胞存活率% =(加藥細(xì)胞OD/對(duì)照細(xì)胞OD)×100

b、求出T/C = 50% 時(shí)的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時(shí)的藥物濃度(IC90)

硫色鐮刀菌Bifidobacterium indicum大鼠白三烯B4(LTB4)

蛋白原乳桿菌Bifidobacterium choerinum大鼠白血病抑制因子受體(LIFR)

哈茨木霉Bifidobacterium pseudocatenulatum大鼠白血病抑制因子受體(LIFR)

棲藻海卵菌Bifidobacterium saeculare大鼠表皮生長(zhǎng)因子(EGF)

楊盤二孢菌*Bifidobacterium coryneforme大鼠表皮生長(zhǎng)因子(EGF)

蟹味菇(白)Lactococcus lactis subsp. lactis大鼠腸脂肪結(jié)合蛋白(iFABP)

枯草芽孢桿菌Bifidobacterium thermacidophilum subsp. porcinum大鼠腸脂肪結(jié)合蛋白(iFABP)

大腸桿菌Bifidobacterium gallinarum大鼠端粒(TE)

茶樹(shù)菇Enterococcus durans大鼠端粒(TE)

菌生假絲酵母Lactobacillus sp.大鼠基質(zhì)金屬蛋白5(MMP-5)

日本根霉Clostridium thermocellum大鼠基質(zhì)金屬蛋白5(MMP-5)

雪白紅鏈霉菌Clostridium thermocellum大鼠基質(zhì)金屬蛋白4(MMP-4)

尖孢鐮孢Clostridium thermocellum大鼠基質(zhì)金屬蛋白4(MMP-4)

氣球菌屬Clostridium sp.大鼠基質(zhì)金屬蛋白9/明膠B(MMP-9/Gelatinase B)

釀酒酵母Clostridium sp.大鼠基質(zhì)金屬蛋白9/明膠B(MMP-9/Gelatinase B)

豬丹絲菌Clostridium sp.大鼠基質(zhì)金屬蛋白抑制因子1(TIMP-1)

Rho家族GTP3抗體羊肚菌Ulocladium botrytis

周期D相關(guān)蛋白抗體寬鱗大孔菌變鉛青鏈霉菌

維甲相關(guān)孤兒受體γ抗體雞腿菇(毛頭鬼傘)大腸埃希氏菌DH5a/pEGFP-CEM15

GTP結(jié)合蛋白R(shí)AC1+RAC2抗體高羊肚菌大腸埃希氏菌DH5α/T/gfp
變構(gòu)型Akt抑制劑(ARQ-092)粗柄羊肚 羥基丹參酮IIA

嗜冷海桿 3alpha-羥基丹參酮IIA

假諾卡氏 25(S)-羥基原人參三

釀酒酵母 25(R)-羥基原人參二

蒼白桿屬 3-羥基亞甲基丹參醌

茄鏈格孢 2alpha-羥基澤蘭內(nèi)酯

動(dòng)物雙歧桿 石杉?jí)A

彩色豆馬勃 豆腐果新B

多粘類芽胞桿 豆腐果新A

江西諾卡氏 銀杏C15:0

愛(ài)媛類芽孢桿 鹽

蒼白鹽八疊球 1,2-二氫丹參醌

枯草芽孢桿 丹參新醌D

雜色曲霉 丹參新醌C

白僵 丹參新醌B

 


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