女强穿越玄幻完结小说,玄幻小说排行榜,将夜猫腻小说

貨號	FS-X10688

培養操作步驟：

1．公司僅用于科研用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；

2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養板（每孔一片）或培養皿中（每個平皿可放置2-3片）；

3．在距離紫外燈直射范圍內20-30 厘米處照射2-3小時；

4．將經過計數的細胞懸浮液移入培養板中，使蓋玻片*浸在培養液中；

5．將培養板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當貼壁細胞生長至覆蓋培養板底部2/3面積時，將培養板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。

中文名稱：Pim抑制劑(SGI-1776)

英文名稱：SGI-1776

產品規格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg

貨號：FS-X10688

產品介紹:

SGI-1776是一種Pim抑制劑，能夠抑制Pim-1，Pim-2和Pim-3的活性，IC50值分別為7nM，363nM和69nM。

注：本品僅可用于科研實驗，嚴禁用于臨床醫療及其他用途！

號：1025065-69-3

純度：99.70%

分子量：405.42

儲存條件：-20℃，有效期2年，溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內使用。

實驗報告：

一、分離與培養：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將組織剪成1mm3左右大小；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養基混懸，接種于25cm2培養瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養箱中培養；

5、差速貼壁1h后，吸出培養基，按實驗需要接種于6孔板中繼續培養；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；

2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；

5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

大腸埃希菌毛細血管擴張性共濟失調癥突變蛋白抗原Anti-BTC AntibodyVav1癌基因(VAV1)

枯草芽孢桿菌活化轉錄因子6抗原Anti-BTN3A1 AntibodyVasorin蛋白(VASN)

大豆慢生根瘤菌鈉ATP通道蛋白抗原Anti-BTF3L4 AntibodyVang樣蛋白2(VANGL2)

細黃鏈霉菌ATP敏感性通道亞基kir6.2抗原Anti-BUB1B AntibodyUSP6基端樣蛋白(USP6NL)

河北木霉精加壓受體2抗原Anti-BUD31 AntibodyUL16結合蛋白2(ULBP2)

黑曲霉光激B抗原Anti-C1QB AntibodyUDP葡萄糖神經酰葡萄糖基轉移(UGCG)

馬桑殼針孢*孤菲肽（痛敏肽）（抗原）Anti-C1QC AntibodyUDP葡糖基轉移1家族多肽A1(UGT1A1)

程序性死亡配體1（多肽）Anti-C1QL2 AntibodyUDP半乳糖-4-差向異構(GALE)

蘋果盤二孢孤菲肽受體（痛敏肽受體）（抗原）Anti-C1QL2 AntibodyT-免疫調節因子1(TCIRG1)

鏈霉菌軸索過度生長抑制因子-A（抗原）Anti-C1S AntibodyT-可誘導共激分子配體(ICOSLG)

二孢接合酵母軸索過度生長抑制因子受體（多肽抗原）Anti-C2CD6 AntibodyT-可誘導共激分子(ICOS)

粗毛擬革蓋菌相關死亡促進因子Bad抗原Anti-C3AR1 AntibodyT-激活連接蛋白(LAT)

美澳型核果褐腐病菌相關死亡促進因子Bad抗原Anti-C5orf13 AntibodyT-白血病/淋巴瘤蛋白1A(TCL1A)

尖孢鐮刀菌磷化相關死亡促進因子抗體Anti-C4A AntibodyT-框蛋白6(TBX6)

短小芽孢桿菌Bcl-2同源拮抗劑Bak（多肽）Anti-C5AR1 AntibodyT-框蛋白5(TBX5)

黃色毛霉一氧化氮合成-1（抗原）Anti-C8B AntibodyT-框蛋白4(TBX4)

原鈣粘附蛋白20抗體Loktanellafryxellensis人burkitt淋巴瘤細胞

原鈣粘附蛋白8抗體Shimiamarina小鼠腎癌細胞

原鈣粘附蛋白α1抗體Marivitalitorea正常星形膠質細胞

原鈣粘附蛋白α3抗體Gramellaportivictoriae小鼠胰腺癌細胞
Pim抑制劑(SGI-1776)金黃弗拉特氏 (1S,2S)-(-)-1,2-環己二D-鹽CD63分子

圍小叢殼 1-苯基-1-炔多殺性巴氏桿抗原B2

雕刻擬盤多毛孢 N-芐基奎寧[手性相轉移催化劑]T2

奇異球屬 3-氨基-2-己內酰玉赤霉烯酮

海水甲基桿 2-苯基咪唑

高盧蜜環 N-甲基-2-(2-)吡咯烷赭曲霉

千葉鏈霉 2--6-氟苯甲肽聚糖

釀酒酵母 1,8-二氮雜二環[5.4.0]十一碳-7-烯肽聚糖識別蛋白

郝氏鏈霉氘代酮堿性成纖維生長因子2

香菇8 2-甲基丁異酯腹瀉病

松杉靈芝鹽金剛烷牛小腸堿性磷

苜蓿中華根瘤 2-甲基-3-硝基三氟甲苯腎上腺

芹側耳 N'-異亞基-2-磺酰基質金屬蛋白2

假堅強芽孢桿四乙基氟化水合物基質金屬蛋白9

鏈霉 1,3-二甲基-6-氨基脲嘧啶維生H
操作規程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入100微升5000～10000個細胞（具體每孔所用的細胞的數目，需根據細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養箱培養24小時.

2、.加入適當濃度的0～10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結果分析

a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復孔的OD 值取平均數±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)