綠色木霉培養ModifiedCamp-BAPAgaradditiveA

山梨醇麥康凱瓊脂基礎(SMAC) Sorbitol Maconkey Agar Base 用于大腸桿菌O157的分離培養

乙酰胺瓊脂 Acetamide Agar 250 用于綠膿桿菌的選擇性分離培養(GB標準)

堿性瓊脂250g/瓶用于霍亂弧菌的選擇性分離incubationmedia堿性瓊脂250g/瓶用于霍亂弧菌的選擇性分離

M肉湯 10ml*20支/包 用于干燥食品和種子中沙門氏菌增菌培養

中文名稱 綠色木霉培養
屬名 Trichoderma

種名加詞 viride

收藏時間

原始編號 ATCC30136

模式菌株 非模式菌株
主要用途 a:5:{i:0;s:4:"分類";i:1;s:4:"研究";i:2;s:4:"教學";i:3;s:8:"分析檢測";i:4;s:4:"";}
特征特性 在PDA瓊脂培養基上生長，菌落開始白色，后變成綠色，產黃素。分生孢子梗瓶形或錐形，分生孢子橢圓形或近球形。
具體用途 
生物危害程度四類 
綠色木霉培養保藏方法：
1. 傳代培養保藏法
又有斜面培養、穿刺培養、皰肉培養基培養等（后者作保藏厭氧細菌用），培養后于4-6℃冰箱內保存。
2. 液體石蠟覆蓋保藏法
是傳代培養的變相方法，能夠適當延長保藏時間，它是在斜面培養物和穿刺培養物上面覆蓋滅菌的液體石蠟，一方面可防止因培養基水分蒸發而引起菌種死亡，另一方面可阻止氧氣進入，以減弱代謝作用。
3. 載體保藏法
是將微生物吸附在適當的載體，如土壤、沙子、硅膠、濾紙上，而后進行干燥的保藏法，例如沙土保藏法和濾紙保藏法應用相當廣泛。
4. 寄主保藏法
用于目前尚不能在人工培養基上生長的微生物，如病毒、立克次氏體、螺旋體等，它們必須在生活的動物、昆蟲、雞胚內感染并傳代，此法相當于一般微生物的傳代培養保藏法。病毒等微生物亦可用其他方法如液氮保藏法與冷凍干燥保藏法進行保藏。
5. 冷凍保藏法
可分低溫冰箱（-20-30℃，-50-80℃）、干冰酒精快速凍結（約-70℃）和液氮（-196℃）等保藏法。
6. 冷凍干燥保藏法
先使微生物在極低溫度（-70℃左右）下快速冷凍，然后在減壓下利用升華現象除去水分（真空干燥）。有些方法如濾紙保藏法、液氮保藏法和冷凍干燥保藏法等均需使用保護劑來制備細胞懸液，以防止因冷凍或水分不斷升華對細胞的損害。
3%NaCl甘露醇  20支

3%NaCl蔗糖  20支

3%NaCl基酸脫羧酶對照  20支

3%NaCl  20支
芐青霉素麥康凱配套試劑SR0520用于致病性嗜水氣單胞菌的選擇性分離培養(SN/T0750)

Agar B 瓊脂B 500g incubation media Agar B 瓊脂B 500g

五通橋毛霉 抗菌防腐劑檢測，藥效試驗，質量控制菌株，產生鼠李糖脂表面活性劑 支/瓶

ColiformMedium(Japan)

PentaneAmidine
人肺動脈成纖維細胞總RNAHPAF NA

CDH8 Others Rat 大鼠 Cadherin-8 / CDH8 人細胞裂解液 (陽性對照)

中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆);CHO-HCV-NS3

JF-305細胞，人胰腺癌細胞 人皮膚癌細胞系,HS-1細胞 KM小鼠腦神經膠質母細胞瘤瘤株;G422

HuH-7(人肝癌細胞) 5×106cells/瓶×2

Promocell C-22011 Endothelial Cell GrowthMedium 2, 內皮細胞生長培養基2型(即用) 500ml
人肺動脈成纖維細胞總RNAHPAF NA

CDH8 Others Rat 大鼠 Cadherin-8 / CDH8 人細胞裂解液 (陽性對照)

中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆);CHO-HCV-NS3

JF-305細胞，人胰腺癌細胞 人皮膚癌細胞系,HS-1細胞 KM小鼠腦神經膠質母細胞瘤瘤株;G422

HuH-7(人肝癌細胞) 5×106cells/瓶×2

Promocell C-22011 Endothelial Cell GrowthMedium 2, 內皮細胞生長培養基2型(即用) 500ml
綠色木霉培養SERPINB6B Others Mouse 小鼠 Serpinb6b 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

人絨毛間葉成纖維細胞RNAHVMF miRNA5 μg

SV40轉化的非洲綠猴腎細胞;COS-7

CW-2細胞，結腸腺癌細胞 皮膚T細胞淋巴瘤,Hut-78細胞 人成骨肉瘤細胞;MG-63

615小鼠網織細胞性白血病瘤株;L615

DKK1 Others Rhesus 恒河猴 DKK-1 / Dkk1 人細胞裂解液 (陽性對照)

綠色木霉培養培養及打管說明
1、安瓿瓶開封：用浸過75％酒精的脫脂棉擦凈安瓿管，用火焰加熱其頂端，滴少量無菌水至加熱頂端使之破裂，用銼刀或者鑷子敲下已破裂的安瓿管頂端。
2、菌株恢復培養：用無菌吸管吸取0.3--0.5ml適宜的液體培養基，滴入安瓿管內，輕輕振蕩，使凍干菌體溶解呈懸浮狀。吸取全部菌體懸浮液，移植于1-2支建議的培養基試管中，并在建議的條件下培養。
3、注意事項：菌種活化前，請將安瓿管保存在6-10℃的環境下，某些菌種經過冷凍干燥保存后，延遲期較長，需要連續兩次繼代培養才能正常生長
4、復蘇后的菌種在傳1-2代后使用。
5、暫不啟開的安瓿及復蘇后需保藏的斜面應于4℃中保藏