不動桿菌屬培養Power-nitratemedium

去氧膽酸鹽枸櫞酸鹽乳糖蔗糖瓊脂 DCLS Agar 用于致病性腸桿菌的分離培養。

炭疽桿菌疫苗 50人份/5支 炭疽桿菌檢測用配套試劑

TTC-沙保弱培養基250g/瓶用于真菌的培養和計數incubationmediaTTC-沙保弱培養基250g/瓶用于真菌的培養和計數

m-TGE肉湯 250g 用于奶制品中濾膜法細菌總數計數

中文名稱 不動桿菌屬培養
屬名 Acinetobacter

種名加詞 guillouiae

收藏時間

原始編號 ATCC05572

模式菌株 非模式菌株
主要用途 a:1:{i:0;s:4:"研究";}
特征特性 
具體用途 
生物危害程度四類 
不動桿菌屬培養保藏方法：
1. 傳代培養保藏法
又有斜面培養、穿刺培養、皰肉培養基培養等（后者作保藏厭氧細菌用），培養后于4-6℃冰箱內保存。
2. 液體石蠟覆蓋保藏法
是傳代培養的變相方法，能夠適當延長保藏時間，它是在斜面培養物和穿刺培養物上面覆蓋滅菌的液體石蠟，一方面可防止因培養基水分蒸發而引起菌種死亡，另一方面可阻止氧氣進入，以減弱代謝作用。
3. 載體保藏法
是將微生物吸附在適當的載體，如土壤、沙子、硅膠、濾紙上，而后進行干燥的保藏法，例如沙土保藏法和濾紙保藏法應用相當廣泛。
4. 寄主保藏法
用于目前尚不能在人工培養基上生長的微生物，如病毒、立克次氏體、螺旋體等，它們必須在生活的動物、昆蟲、雞胚內感染并傳代，此法相當于一般微生物的傳代培養保藏法。病毒等微生物亦可用其他方法如液氮保藏法與冷凍干燥保藏法進行保藏。
5. 冷凍保藏法
可分低溫冰箱（-20-30℃，-50-80℃）、干冰酒精快速凍結（約-70℃）和液氮（-196℃）等保藏法。
6. 冷凍干燥保藏法
先使微生物在極低溫度（-70℃左右）下快速冷凍，然后在減壓下利用升華現象除去水分（真空干燥）。有些方法如濾紙保藏法、液氮保藏法和冷凍干燥保藏法等均需使用保護劑來制備細胞懸液，以防止因冷凍或水分不斷升華對細胞的損害。
麥康凱瓊脂平板/MacC Agar Plate  大腸菌群及大腸桿菌分離  50塊  國產/進口

麥康凱瓊脂3號/麥康克瓊脂3號/Maconkey Agar No.3  用于腸道致病菌的選擇性分離、培養（OXOID方法）  250克  國產/進口

麥康凱瓊脂/麥康克瓊脂/MacC  用于分離腸道細菌  250克  國產/進口

麥康凱瓊脂(不含NaC1和結晶紫)/麥康克瓊脂(不含NaC1和結晶紫)/MacC  革蘭氏陰性菌的分離培養(抑制變形桿菌蔓延)  250克  國產/進口
PolymyxinB

酸性肉湯 Acid Borth 用于酸性缺罐頭食品商業無菌檢驗

MYP瓊脂基礎 MYP agar base 250克 蠟樣芽孢桿菌的固體平板計數

Endo培養基250用于大腸菌群的確診試驗(APHA)incubationmediaEndo培養基250用于大腸菌群的確診試驗(APHA)

含225ml7.5%氯肉湯均質袋 10個/包 用于金黃色葡萄球菌的選擇性增菌培養
人扁桃體上皮細胞HTEpiC

HA Others H5N9 甲型流感 H5N9 (A/chicken/Italy/22A/1998) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

雪羊皮膚細胞;SSHS1

倉鼠源細胞 管癌細胞，T-47D細胞 B6YH4細胞，雜交瘤細胞支原體陽性

QBC-939, 人膽管癌細胞 Human

SFTPD Others Cynomolgus 食蟹猴 SFTPD / COLEC7 / Collectin-7 人細胞裂解液 (陽性對照)
人扁桃體上皮細胞HTEpiC

HA Others H5N9 甲型流感 H5N9 (A/chicken/Italy/22A/1998) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

雪羊皮膚細胞;SSHS1

倉鼠源細胞 管癌細胞，T-47D細胞 B6YH4細胞，雜交瘤細胞支原體陽性

QBC-939, 人膽管癌細胞 Human

SFTPD Others Cynomolgus 食蟹猴 SFTPD / COLEC7 / Collectin-7 人細胞裂解液 (陽性對照)
不動桿菌屬培養IL6ST Others Rat 大鼠 gp130 / IL6ST / CD130 人細胞裂解液 (陽性對照)

軟骨細胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml)

PA317 小鼠胚胎成纖維細胞

山羊皮膚細胞;WGS1

Ca Ski, 人細胞

人神經膠質細胞瘤細胞;U251 大鼠淋巴成纖維細胞*培養基 100mL

不動桿菌屬培養培養及打管說明
1、安瓿瓶開封：用浸過75％酒精的脫脂棉擦凈安瓿管，用火焰加熱其頂端，滴少量無菌水至加熱頂端使之破裂，用銼刀或者鑷子敲下已破裂的安瓿管頂端。
2、菌株恢復培養：用無菌吸管吸取0.3--0.5ml適宜的液體培養基，滴入安瓿管內，輕輕振蕩，使凍干菌體溶解呈懸浮狀。吸取全部菌體懸浮液，移植于1-2支建議的培養基試管中，并在建議的條件下培養。
3、注意事項：菌種活化前，請將安瓿管保存在6-10℃的環境下，某些菌種經過冷凍干燥保存后，延遲期較長，需要連續兩次繼代培養才能正常生長
4、復蘇后的菌種在傳1-2代后使用。
5、暫不啟開的安瓿及復蘇后需保藏的斜面應于4℃中保藏