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| 貨號 | FS-X11040 |
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培養操作步驟：
1．公司僅用于科研用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；
2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養板（每孔一片）或培養皿中（每個平皿可放置2-3片）；
3．在距離紫外燈直射范圍內20-30 厘米處照射2-3小時；
4．將經過計數的細胞懸浮液移入培養板中，使蓋玻片*浸在培養液中；
5．將培養板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當貼壁細胞生長至覆蓋培養板底部2/3面積時，將培養板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。
中文名稱：USP1/UAF1復合體抑制劑(SJB2-043)
英文名稱：SJB2-043
產品規格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
貨號：FS-X11040
產品介紹:
SJB2-043抑制USP1/UAF1復合體，IC50為544nM。 注：本品僅可用于科研實驗，嚴禁用于臨床醫療及其他用途！ 號：63388-44-3 純度：99.30% 分子量：275.26 儲存條件：-20℃，有效期2年，溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內使用。 |
實驗報告：
一、分離與培養： 1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將組織剪成1mm3左右大?。?/span> 2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置； 3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化； 4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養基混懸，接種于25cm2培養瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養箱中培養； 5、差速貼壁1h后，吸出培養基，按實驗需要接種于6孔板中繼續培養； | 二、免疫熒光鑒定： 1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min； 2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min； 3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min； 4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜； 5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h； 6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。 |
蘇云金芽孢桿菌蠟螟亞種Halobacterium salinarum大鼠C反應蛋白(CRP)
串珠鐮孢Alcaligenes faecalis subsp. faecalis大鼠組織多肽抗原(TPA)
白酒紅鏈霉菌Halobacterium salinarum大鼠組織多肽抗原(TPA)
大腸埃希菌Paenibacillus macerans大鼠組織型纖溶原激活劑(t-PA)
硫磺菌Azotobacter chroococcum大鼠組織型纖溶原激活劑(t-PA)
釀酒酵母Brevibacillus brevis大鼠組織因子(TF)
芬芳鐮刀菌Bordela bronchissptica大鼠組織因子(TF)
蠟狀芽孢桿菌Lactobacillus fructivorans大鼠維生D(VD)
假單胞菌屬Pediococcus acidilactici大鼠維生D(VD)
大腸桿菌Lactobacillus casei大鼠維生K1(VK1)
尖孢鐮孢Leuconostoc fallax大鼠維生K1(VK1)
植物乳桿菌Lactobacillus rhamnosus大鼠維生B12(VB12)
土曲霉Pediococcus pentosaceus大鼠維生B12(VB12)
Clostridium sporogenes大鼠維生D3(VD3)
蠟狀芽孢桿菌Lactobacillus zeae大鼠維生D3(VD3)
釀酒酵母Lactobacillus pentosus大鼠維生D2(VD2)
環指蛋白113A抗體蜜環菌(榛蘑)青霉屬菌
RAS癌基因相關蛋白RAB7抗體黃色白鬼傘溶血鏈球菌
RAS癌基因相關蛋白RAB6B抗體松塔牛肝菌絲核菌屬菌種
認知缺陷突觸相關蛋白SynGAP抗體擬鹿角靈芝頭狀鏈霉菌
USP1/UAF1復合體抑制劑(SJB2-043)粉紅聚端孢 新苦參
諾維氏梭 新苦參酮
臭曲霉 吳茱萸
惡疫霉* 大花雙參A
埋藏曲霉 去氫齒孔
熱帶假絲酵母 二氫青蒿
蘇云金芽孢桿 伊貝堿A;辛貝甲-3-D-葡萄糖
展示接霉 重樓皂D
半裸鐮孢 重樓皂H
阿富汗鏈霉 重樓皂V
釀酒酵母 苦參K
熱帶假絲酵母 苦參R
球孢白僵 苦參O
博伊丁假絲酵母 苦參Q
運動節桿 苦參L
操作規程
1、在96孔板加入細胞100μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入100微升5000～10000個細胞（具體每孔所用的細胞的數目，需根據細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養箱培養24小時.
2、.加入適當濃度的0～10μL 受試化合物。
3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養箱中孵育適當時間。
4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。
5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。
6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。
7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。
8、結果分析
a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復孔的OD 值取平均數±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×100
b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)
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