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注意事項：

1、本試劑盒僅供科學研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。

4、樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導致錯誤的結果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復凍融，否則將會增加空白吸收，從而影響檢測結果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性，則測定不含細胞，僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對較大，則需要除去培養基，并用新鮮培養基洗滌細胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養基和 10 μl MTS 進行檢測。

9、細胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據細胞的類型和細胞的密度等實驗情況而定，對于大多數情況孵育 1 小時即可，白細胞需要培養較長時間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測，MTS 溶液的用量相應等比例增加即可。

黑曲霉磷化內質網核信號轉導蛋白a1抗體Human RHOB 組織蛋白H(CTSH)

*櫻桃鏈格孢白介28受體抗體Human RHEB 組織蛋白G自身抗體(Cath G Ab)

球孢白僵菌KB抑制蛋白激Ζ抗體Human RGS1(Regulator of G-protein signaling 1) 組織蛋白G(cath-G)

亞歷山大富鹽菌胰島基因增強結合蛋白1抗體Human RFXAP 組織蛋白D(cath-D)

爪哇根霉整合β1結合蛋白2抗體Human RGMA 組織蛋白C(CTSC)

黑曲霉線粒體翻譯起始因子3抗體Human RGS11 組蛋白乙酰化(HAT)

栗疫菌白介27β抗體Human RFC3 組蛋白脫乙酰化2(HDAC2)

猴頭菌胰島樣生長因子1受體抗體Human RGR 組蛋白去乙酰化3(HDAC3)

鐮刀菌FBXL11蛋白抗體Human IFI35(Interferon-induced 35 kDa protein) 組蛋白去乙酰化(HDAC)

草青霉免疫球蛋白超家族成員21抗體Human RFC4 組蛋白賴N-甲基轉移SETD7(SETD7)

冠突曲霉白介9抗體Human RECQL4 組蛋白H3.3(H3F3A/H3.3A/H3F3/PP781H3F3B/H3.3B)

埃切假絲酵母乙酰乳合成蛋白抗體Human RECQL5 組蛋白H2b(histon-H2b)

釀酒酵母異檸檬脫氫1抗體Human RFC5 組(HIS)

乳菇屬IKK激相互作用蛋白抗體Human REDD1(Protein regulated in development and DNA damage response 1) 足標記蛋白/足盂蛋白(PCX)

泌液克里格范瑞吉酵母磷化核因子NFκB抑制蛋白激i抗體Human RFFL 總前列腺特異抗原(tPSA)

大櫻桃葉細菌性穿孔病*白介8抗體Human REEP1 總蛋白S(TPS)

葉下珠生擬莖點霉Phomopsis│phyllanthicola C.Q. Chang Z.D. Jiang & P.K. Chi 質量規格：>98.0%(T)漆黃

小單孢菌Micromonospora│sp. 質量規格：>95.0%(GC)內酯

枯草芽孢桿菌Bacillus│subtilis 質量規格：>98.0%(T)辛夷脂
HDAC抑制劑(組蛋白去乙酰化酶抑制劑)長蠕孢 N-(芐羰氧基)羥基Artemin蛋白

單孢酵母 4-甲基四氫苯酐磷脂A1

枯草芽孢桿 4-甲氧基苯甲酰組蛋白脫乙酰基6

果生鏈核盤 3-乙基苯甲Gasdermin D蛋白

大豆慢生根瘤 3-乙酰氧基苯甲RAB27A

木槿盤孢 2,4'-二氟苯甲酮肌球蛋白Va

淤泥假單胞 膦甲鈉六水合物F-激動蛋白

枯草芽孢桿 4-氟-1H-吲唑黑親和

哈茨木霉 3-芐氧基苯乙酮STEAP家族成員1

平頭盤孢 N-甲基二STEAP家族成員1抗體

黑木耳 4-甲硫基-2-丁酮功能相關抗原2-IgM抗體

羊泰勒蟲（麻當株） 4-多巴β羥化

牧草桑帕約氏酵母 D-苯叔丁酯鹽鹽可溶性Aβ寡聚體

Ag17（蘑菇） 2-(1-環己烯基)乙增殖核抗原

大洋芽孢桿 L-環絲凝血受體

操作步驟：

1、貼壁細胞的消化

①吸除培養液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養液洗滌細胞一次，以去除殘余的血清。

②加入少量Trypsin-EDTA solution，略蓋過細胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細胞消化時間有所不同。

③顯微鏡下觀察，細胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養器皿底部發現細胞的形態發生明顯的變

化；或者用槍吹打細胞發現細胞剛好可以被吹打下來，吸除細胞消化液。加入含血清的*細胞培養液，吹打下細胞，即可直接用于后續實驗。

④如果發現消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。

⑤如果發現細胞消化時間過長，未及吹打細胞，細胞已經有部分直接從培養器皿底部脫落， 直接用細胞培養液把細胞全部吹打下來。1000～2000g 離心 1min，沉淀細胞，盡量去除細胞消化液后，加入含血清的*培養液重新懸浮細胞，即可用于后續實驗。

2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。