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PKC抑制劑(Go 6983)

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所  在  地上海市

更新時間:2022-05-18 13:45:14瀏覽次數:169次

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貨號 FS-X10416
PKC抑制劑(Go 6983)正在熱銷的產品:CEA/Gold 膠體金離子標記鼠抗人癌胚抗原單克隆抗體(檢測)IgGFmoc-D-Ile-Wang resin 100-200mesh, Substitution 0.3-0.8mmol/
CEA/HRP 辣根過氧化物標記鼠抗人癌胚抗原單克隆抗體(檢測)IgGL-異亮氨 97%
CEA/Biotin 生物化鼠抗人癌胚抗原單克隆抗體(檢測)IgG

中文名稱:PKC抑制劑(Go 6983)

英文名稱:Go 6983

產品規格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg

貨號:FS-X10416

產品介紹:

英文名稱:Go 6983

產品規格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg

Go6983是一種有效的的PKC抑制劑,能夠作用于PKCα,PKCβ,PKCγ,PKCδ和PKCζ,IC50值分別為7nM,7nM,6nM,10nM和60nM。

注:本品僅可用于科研實驗,嚴禁用于臨床醫療及其他用途!

號:133053-19-7

別名:G? 6983;Goe 6983

純度:98.0%

分子量:442.51

儲存條件:-20℃,有效期2年,溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內使用。

培養操作步驟:

1.公司僅用于科研用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出,用無菌絲綢布擦拭干凈,不要用紗布;

2.將蓋玻片輕輕放入6孔培養板(每孔一片)或培養皿中(每個平皿可放置2-3片);

3.在距離紫外燈直射范圍內20-30 厘米處照射2-3小時;

4.將經過計數的細胞懸浮液移入培養板中,使蓋玻片*浸在培養液中;

5.將培養板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,當貼壁細胞生長至覆蓋培養板底部2/3面積時,將培養板取出,用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片,用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。

實驗報告:

一、分離與培養:

1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將組織剪成1mm3左右大小;

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置;

3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織*被消化;

4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養基混懸,接種于25cm2培養瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養箱中培養;

5、差速貼壁1h后,吸出培養基,按實驗需要接種于6孔板中繼續培養;

二、免疫熒光鑒定:

1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;

2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;

5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

6、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

操作規程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔,通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞,細胞毒性實驗每孔加入100微升5000~10000個細胞(具體每孔所用的細胞的數目,需根據細胞的大小,細胞增殖速度的快慢等決定)。置37℃ 5%CO2細胞培養箱培養24小時.

2、.加入適當濃度的0~10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃,含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37℃孵育4小時,使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度(如無570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片)。

8、結果分析

a、細胞的存活率:將各測試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養基加MTT,無細胞)或空白藥物孔OD 值(*培養基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無細胞),各重復孔的OD 值取平均數±SD。細胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細胞的OD 值,C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =(加藥細胞OD/對照細胞OD)×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)

丁梭菌凍干粉  (陽性)蛋白酪磷PTPσ抗體Anti-ATOH1 Antibody白介17B(IL17B)

豌豆根瘤菌ETS結構域轉錄因子FEV抗體Anti-ATP11C Antibody白介17A(IL-17A)

嗜熱毀絲霉神經叢蛋白A3抗體Anti-ATP1A2 Antibody白介17(IL-17)

沖擊地土地桿菌磷化蛋白酪磷1C抗體Anti-ATM Antibody白介16(IL-16)

提純禽型結核菌絲/蘇蛋白磷4C抗體Anti-ATP2A1 Antibody白介15(IL-15)

臘狀芽胞桿菌神經元PAS結構域蛋白5抗體Anti-ATP2A3 Antibody白介13(IL-13)

假單胞菌蛋白酪磷受體PCPTP1抗體Anti-ATP2A1 Antibody白介12受體亞基β-1(IL12RB1/IL12R/IL12RB)

易變鏈霉菌植烷酰羥化2相互作用蛋白抗體Anti-ATP2A2 Antibody白介12受體(IL-12R)

釀酒酵母旁瘤抗原MA1抗體Anti-ATP4B Antibody白介12(IL-12/P70)

灰橙鏈霉菌大腦蛋白1抗體Anti-ATP2A2 Antibody白介12(IL-12/P40)

pY26TEF-GPD@1核糖核結合蛋白2抗體Anti-ATP7A Antibody白介12(IL-12)

球孢白僵菌磷化過氧化活化增生受體γ抗體 PPARγAnti-ATP5MC1 Antibody白介11(IL-11)

松針散斑殼早老蛋白1+2抗體Anti-ATRX Antibody白介10(IL-10)

曲霉豬藍耳病病抗體Anti-ATP7B Antibody白介1(IL-1)

青霉磷酯Cβ2抗體Anti-ATP5PD Antibody(PB0281)白喉抗體(Diphtheria Ab)

紫色鏈霉菌硫氧還蛋白過氧化物Ⅱ/巰基抗氧化蛋白抗體Anti-AURKA Antibody白蛋白(ALB)

太平洋硫膨大桿菌Thioclava│pacifica 質量規格:>98%,BR

鏈霉菌Streptomyces│sp. 質量規格:>98%,BR

大麗花輪枝孢(棉花黃萎病菌)Verticillium│dahliae 質量規格:HPLC含量測定
PKC抑制劑(Go 6983)釀酒酵母 二乙酯降鈣基因相關肽受體

巨大芽孢桿 A 2,3-丁二硫幾丁質3樣蛋白1

嗜松青霉 3-羥基四過氧化物1

腐皮鐮孢 5-溴吡啶-3-轉化生長因子激1

韓國海桿狀 5-溴吡啶-3-孕受體

山原申氏 2-溴吡啶-3-2,3-二磷甘油

泡囊短波單胞 5-溴-2,4-二氟苯膽鹽磺基轉移

黃色孢鏈霉 4-氟-3-甲苯UDP葡糖基轉移1家族多肽A

孟氏假單胞 4-溴-3-氟甲苯UDP葡糖基轉移2家族多肽B

Cecembia sp. 2-氟-5-甲苯UDP葡糖基轉移1家族多肽A9

大腸埃希氏 3-溴-4-氟甲苯UDP葡糖基轉移1家族多肽A

球孢白僵 1,4-雙(基硅烷基)-1,3-丁二炔UDP葡糖基轉移2家族多肽B

環圈鏈霉 (1S,2S)-2-(二苯基膦)環己UDP葡糖基轉移1家族多肽A9

球孢白僵 2,4-二氟芐血氨

斑形葉點霉 2,3-二氟苯血氨

 


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