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CREB抑制劑(666-15)

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所  在  地上海市

更新時間:2022-05-23 15:01:53瀏覽次數:170次

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貨號 FS-X10841
CREB抑制劑(666-15)正在熱銷的產品:Human similar to RIKEN cDNA 31050K21 gene ELISA Kit 人類似RIKEN cDNA 31050K21 因硝銣 99.9% metals basis
Human similar to RIKEN cDNA 26307008 gene ELISA Kit 人類似RIKEN cDNA 26307008 因化

中文名稱:CREB抑制劑(666-15)

英文名稱:666-15

產品規格:1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg

貨號:FS-X10841

產品介紹:

666-15是有效選擇性的CREB抑制劑,IC50值為81nM。

注:本品僅可用于科研實驗,嚴禁用于臨床醫療及其他用途!

號:1433286-70-4

純度:98.65%

分子量:620.52

儲存條件:-20℃,有效期2年,溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內使用。

培養操作步驟:

1.公司僅用于科研用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出,用無菌絲綢布擦拭干凈,不要用紗布;

2.將蓋玻片輕輕放入6孔培養板(每孔一片)或培養皿中(每個平皿可放置2-3片);

3.在距離紫外燈直射范圍內20-30 厘米處照射2-3小時;

4.將經過計數的細胞懸浮液移入培養板中,使蓋玻片*浸在培養液中;

5.將培養板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,當貼壁細胞生長至覆蓋培養板底部2/3面積時,將培養板取出,用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片,用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。

實驗報告:

一、分離與培養:

1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將組織剪成1mm3左右大小;

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置;

3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織*被消化;

4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養基混懸,接種于25cm2培養瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養箱中培養;

5、差速貼壁1h后,吸出培養基,按實驗需要接種于6孔板中繼續培養;

二、免疫熒光鑒定:

1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;

2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;

5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

6、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

操作規程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔,通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞,細胞毒性實驗每孔加入100微升5000~10000個細胞(具體每孔所用的細胞的數目,需根據細胞的大小,細胞增殖速度的快慢等決定)。置37℃ 5%CO2細胞培養箱培養24小時.

2、.加入適當濃度的0~10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃,含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37℃孵育4小時,使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度(如無570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片)。

8、結果分析

a、細胞的存活率:將各測試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養基加MTT,無細胞)或空白藥物孔OD 值(*培養基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無細胞),各重復孔的OD 值取平均數±SD。細胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細胞的OD 值,C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =(加藥細胞OD/對照細胞OD)×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)

淡黃木層孔菌人非小肺癌抗原Anti-Phospho LIPE (Ser855) Antibody人磷脂A2(PL-A2)

地衣芽孢桿菌小鼠5羥色Anti-Phospho MAP3K11 (Ser674) Antibody人磷脂A2(PL-A2)

釀酒酵母小鼠P物質受體Anti-Phospho MAP2K1 (Ser218,222) Antibody人一氧化氮合成(NOS)

繩狀孢子懸浮液大鼠的牛血清白蛋白殘留檢測Anti-Phospho MAPK14 (Thr180,Tyr182) Antibody人一氧化氮合成(NOS)

釀酒酵母人肺癌標志物DR-70Anti-Phospho MAP2K1 (Thr386) Antibody人端粒(TE)

曲霉小鼠P物質Anti-Phospho MAPK1 (Thr202, Tyr204) Antibody人端粒(TE)

嗜鹽涅斯特連科氏菌人胚胎性硫糖蛋白抗原Anti-Phospho MAPKAPK2 (Thr334) Antibody人基質金屬蛋白5(MMP-5)

孔狀短小莖點霉大鼠ⅡAnti-Phospho MAPT (Ser416) Antibody人基質金屬蛋白5(MMP-5)

白地霉人本周蛋白Anti-Phospho MAPK9 (Thr183) Antibody人基質金屬蛋白4(MMP-4)

短小芽孢桿菌小鼠血管活性腸肽Anti-Phospho MDM2 (S185) Antibody人基質金屬蛋白4(MMP-4)

Rhizobium 大鼠內Anti-Phospho MARK2 (T595) Antibody人基質金屬蛋白9/明膠B(MMP-9/Gelatinase B)

發酵乳桿菌大鼠過氧化物體增殖因子活化受體γAnti-Phospho MEF2D (Ser444) Antibody人基質金屬蛋白9/明膠B(MMP-9/Gelatinase B)

短芽孢桿菌小鼠甲狀腺過氧化物Anti-Phospho MST1R (Ser1394) Antibody人神經特異性烯化(NSE)

異常漢遜酵母人癌胚鐵蛋白Anti-Phospho NCF4 (Thr154) Antibody人神經特異性烯化(NSE)

細鏈格孢小鼠αL巖藻糖Anti-Phospho MYL12A (S19/S20) Antibody人肌激同工MB(CK-MB)

硬毛栓孔菌大鼠環孢AAnti-Phospho NCOA2 (Ser736) Antibody人肌激同工MB(CK-MB)

跨膜蛋白166抗體橘黃裸傘甘油菌

硫氧還蛋白結合蛋白2抗體蟬花1-1綿羊肺成纖維細胞

瞬時受體電位離子通道蛋白7抗體M亞家族蟬花人陰戶磷癌細胞

“冷"蛋白TRPM8抗體彩色豆馬勃4-1人外陰鱗癌細胞
CREB抑制劑(666-15)多主葡萄座腔 阪崎腸桿顯色培養基(DFI瓊脂)CD8分子

非食用色堿性橙Ⅱ(王金黃)對照液 酵母浸粉c-fos

可可里亞鎮鏈孢 K氏培養基C-反應蛋白

果生鏈核盤 FB2添加劑C肽

淺黃色芽胞八疊球 (S)-(+)-扁桃D-乳

半裸法氏殼 MFC肉湯II型膠原蛋白

腐皮鐮孢 MFC瓊脂I型膠原蛋白

魯氏接合酵母 葡萄球選擇性瓊脂Na-K-ATP

桃樹葉細性穿孔病* (1S,2S)-N,N'-雙[3-氧代-2-(2,4,6-三酰)亞丁基]-1,2-二苯基乙二P選擇

普通變形桿 亞硫鹽還原厭氧孢子液體培養基Toll樣受體2

多粘類芽孢桿 假單瓊脂基礎培養基/CN瓊脂Toll樣受體4

大杯蕈 金氏B培養基T亞群

頭孢霉 乙酰肉湯生化管α1性糖蛋白

微桿 1-溴芘α半乳糖基抗體

聚生殼 鈉氏試劑α干擾

 


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