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注意事項：

1、本試劑盒僅供科學研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。

4、樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導致錯誤的結果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復凍融，否則將會增加空白吸收，從而影響檢測結果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性，則測定不含細胞，僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對較大，則需要除去培養基，并用新鮮培養基洗滌細胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養基和 10 μl MTS 進行檢測。

9、細胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據細胞的類型和細胞的密度等實驗情況而定，對于大多數情況孵育 1 小時即可，白細胞需要培養較長時間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測，MTS 溶液的用量相應等比例增加即可。

南海芽孢桿菌人組織蛋白DBacillus globigii小鼠乙型肝炎表面抗體(HBsAb)

小美牛肝菌人激敏感性脂肪Bacillus gibsonii小鼠二氧化(DAO)

Isoptericola人胰激肽原Bacillus fusiformis小鼠二氧化(DAO)

大腸埃希氏菌(大腸桿菌)人烏頭2Bacillus globigii小鼠乙型肝炎表面抗原(HBsAg)

雞傷門氏菌人26S蛋白體Bacillus globigii小鼠乙型肝炎表面抗原(HBsAg)

硬毛栓孔菌人周期依賴性激4Bacillus globigii小鼠可溶性Endoglin(ENG/sCD5)

Serratia marcescens subsp. sakuensis人胎盤堿性磷Virgibacillus halodenitrificans小鼠可溶性Endoglin(ENG/sCD5)

釀酒酵母人受體酪激Bacillus halmapalus小鼠活化蛋白C(APC)

斡氏假單胞菌人絲裂原激活的蛋白激/MAP激Alkalibacillus haloalkaliphilus小鼠活化蛋白C(APC)

子午線假單胞菌人溶菌Bacillus horikoshii小鼠α葡萄糖(a-Glu)

高雄山蟲草人黏著斑激Bacillus insolitus小鼠α葡萄糖(a-Glu)

枯草芽孢桿菌人可溶性磷脂A2Bacillus halodurans小鼠(trypsin)

ATCC 49479人脫氧核糖核ⅠBacillus jeotgali小鼠(trypsin)

綠色木霉人精Bacillus horti小鼠破骨分化因子(ODF)

Ag（蘑菇）堿性磷Bacillus cereus小鼠破骨分化因子(ODF)

甘瓜發光桿菌人間變性淋巴瘤激Bacillus licheniformis小鼠Toll樣受體9(TLR-9/CD289)

透明帶黏附蛋白ZAN抗體松針層孔菌人視網膜色上皮細胞

鋅結合乙脫氫結構域蛋白1抗體假蜜環菌(亮菌)大鼠脈絡膜血管內皮細胞

鋅指蛋白481抗體黑管孔菌大鼠肺微血管內皮細胞

鋅指蛋白ZBTB34抗體小馬勃5-1豬肺泡巨噬細胞
PI3K抑制劑(GDC-0980)金龜子綠僵 硫鋅催乳

多正青霉 2,3-二氨基萘膽固7α羥化

Achromobacter insolitus  西替汀低密度脂蛋白受體

立枯絲核 N-間氧基芐基-9順-油酰淀粉

雜色曲霉原變種 N-（3-甲氧基芐基）十六碳酰多巴

枯草芽孢桿 N-間氧基芐基-9順，12順-亞油酰芳香化

釀酒酵母 N-芐基-9順-油酰氧化

季也蒙畢赤酵母 瑪卡酰B睪酮

青黃馬杜拉放線 N-芐基-9順，12順-亞油酰谷脫氫

瘍殼孢屬 1-(2,6-二)羥骨鈣

芽胞桿屬 3-丁固調節元件結合蛋白1

Bacillus tequilensis 鹽金霉果糖-1,6-二磷

大腸埃希氏 5-羥基色（5-HTP）果糖-6-磷激

黑曲霉 正癸過氧化物體增殖物激活受體α

長柄平菇 醋過氧化脂質;乳過氧化物

操作步驟：

1、貼壁細胞的消化

①吸除培養液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養液洗滌細胞一次，以去除殘余的血清。

②加入少量Trypsin-EDTA solution，略蓋過細胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細胞消化時間有所不同。

③顯微鏡下觀察，細胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養器皿底部發現細胞的形態發生明顯的變

化；或者用槍吹打細胞發現細胞剛好可以被吹打下來，吸除細胞消化液。加入含血清的*細胞培養液，吹打下細胞，即可直接用于后續實驗。

④如果發現消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。

⑤如果發現細胞消化時間過長，未及吹打細胞，細胞已經有部分直接從培養器皿底部脫落， 直接用細胞培養液把細胞全部吹打下來。1000～2000g 離心 1min，沉淀細胞，盡量去除細胞消化液后，加入含血清的*培養液重新懸浮細胞，即可用于后續實驗。

2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。