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延胡索甲素標準品

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品       牌其他品牌

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所  在  地上海市

更新時間:2022-04-26 09:02:08瀏覽次數:172次

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產地 國產 加工定制
適用領域 科研 貨號 FS-01B6403
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僅供科研實驗,不做其他用途!

產品名稱

英文名稱

貨號

延胡索甲素標準品

(+)- Corydaline

518-69-4

FS-01B6403

商品介紹:

產品名稱:延胡索甲素    

英文名:   (+)- Corydaline

英文別名:   2,3,9,10-tetramethoxy-13-alpha-methyl-13a-beta-berbin

登錄號:   518-69-4

分子式:   C22H27NO4

分子量:   369.44

分子結構:

延胡索甲素.jpg


外觀:   棱柱結晶

規格:   20 mg/支

純度:   ≥ 98%

用途:   用于含量測定/鑒定/藥理實驗等。

提取來源:   科植物延胡索Corydalis yanhusuo W.T. Wang塊莖

溶解性:   溶于,尚易溶于,微溶于甲醇,實際不溶于水。

熔點:   135℃

旋光度:   +311°(乙醇)

藥理藥效:   鎮痛作用。

貯存條件:   4℃冷藏、密封、避光

有效期:   2年

HPLC注意事項:

1.流動相必須用HPLC級的試劑,使用前過濾除去其中的顆粒性雜質和其他物質(使用0.45um或更細的膜過濾)。

2.流動相過濾后要用超聲波脫氣,脫氣后應該恢復到室溫后使用。

3.不能用純乙腈作為流動相,這樣會使單向閥粘住而導致泵不進液。

4.使用緩沖溶液時,做完樣品后應立即用去離子水沖洗管路及柱子一小時,然后用甲醇(或甲醇水溶液)沖洗40分鐘以上,以充分洗去離子。對于柱塞桿外部,做完樣品后也必須用去離子水沖洗20ml以上。

5.長時間不用儀器,應該將柱子取下用堵頭封好保存,注意不能用純水保存柱子,而應該用有機相(如甲醇等),因為純水易長霉。

6.每次做完樣品后應該用溶解樣品的溶劑清洗進樣器。

7.C18柱不能進蛋白樣品,血樣、生物樣品。

8.堵塞導致壓力太大,按預柱→混合器中的過濾器→管路過濾器→單向閥檢查并清洗,清洗方法;①以異丙醇作溶劑沖洗:②放在異丙醇中間用超聲波清洗;

9.氣泡會致使壓力不穩,重現性差,所以在使用過程中要盡量避免產生氣泡。

10.如果進液管內不進液體時,要使用注射器吸液:通常在輸液前要進行流動相的清。

11.要注意柱子的PH值范圍,不得注射強酸強堿的樣品,特別是堿性樣品。

12.更換流動相時應該先將吸濾頭部分放入燒杯中邊振動邊靖洗,然后插入新的流動相中。

標準液配制方法:

取400NTU的標準原液50mL注入容量瓶內,再取950mL純水注入容量瓶內、搖晃混勻,此液體為20NTU標準液。

二、10NTU 標準液配制方法:

取400NTU的標準原液25mL注入容量瓶內,再取975mL純水注入容量瓶內、搖晃混勻,此液體為10NTU標準液。

三、配制的10NTU及20NTU標準液,要現配現用,常溫下存放,第二天就會變化,不能使用。

四、400NTU 標準液,不能在常溫下存放,濁度標準液應貯存于1—10℃以內環境中(放置冰箱冷藏室內貯存)。

 

標準溶液配制:

1。先將PH7.00同PH4.00藥粉分別倒入250毫升蒸餾水中,充分溶解,用兩支玻璃瓶密封保存,做 好標簽。

2 。在校正前,準備ORP標準溶液。

3 。86毫伏:取50至100毫升PH7.00標準溶液置入一玻璃杯中,再加入稍許醌,充分攪拌。

4 。256毫伏:取50至100毫升PH4.00標準溶液置入一玻璃杯中,再加入稍許醌,充分攪拌。 5。 ORP標準液保存期為72hour。

注意事項:

①加入試劑的順序應一致,以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。

②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

③按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。

④底物A應揮發,避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。

⑤洗滌酶標板時應充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。

⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器 。

⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質。

⑧試劑應按標簽說明書儲存,使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄,不可保存。

⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用.

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磷化外信號調節激(pERK)免疫試劑盒整合αM抗體Integrin αM抗抗體(AsAb)乙維生E

磷化糖原合成激3(pGSK-3)免疫試劑盒軸突蛋白4/少突膠質抗體抗抗體(AsAb)乙酰
延胡索甲素標準品Cell Viability Detection Kit

產品規格:500T|1000T

發貨周期:1~3天

我司細胞活力檢測試劑盒提供了一種可靠、靈敏、安全和低成本的快速有效檢測細胞活力與毒性的方法。本產品利用靈敏的易被氧化還原的物質通過在細胞生長的培養基中所產生的化學還原反應,將非熒光信號的染料轉換成為紅色熒光物質,從而檢測細胞的存活率。該熒光信號可以用530nm 的激發波激發,在590nm 處可以獲發射波。檢測所產生的熒光信號是與樣品中的活細胞數成正比的。根據不同類型的細胞,本試劑盒低可以檢測到至少40 個細胞/孔,同時保證很好的重現性和靈敏度。

操作說明

以下操作可用作通用指導建議。考慮不同細胞類型與培養條件的差異性,有必要根據實際情況優化您的操作步驟。

1.96 孔細胞培養板每孔100μL 培養基飼養細胞,控制細胞數目在40~10000 個/貼壁細胞,2000~500000 個/懸浮細胞。設置空培養基做對照。

2.加入10μL 檢測液至培養基中,37 度避光孵育5-6 小時。

3.熒光微孔板讀數530nm 激發,590nm 發射波讀數。

 


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