產(chǎn)品屬性：

產(chǎn)品介紹：

注意事項：

1、本試劑盒僅供科學(xué)研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。

4、樣品或試劑被細(xì)菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導(dǎo)致錯誤的結(jié)果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復(fù)凍融，否則將會增加空白吸收，從而影響檢測結(jié)果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養(yǎng)基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性，則測定不含細(xì)胞，僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對較大，則需要除去培養(yǎng)基，并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細(xì)胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進(jìn)行檢測。

9、細(xì)胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細(xì)胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據(jù)細(xì)胞的類型和細(xì)胞的密度等實驗情況而定，對于大多數(shù)情況孵育 1 小時即可，白細(xì)胞需要培養(yǎng)較長時間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測，MTS 溶液的用量相應(yīng)等比例增加即可。

巨大芽孢桿菌磷脂酰肌激（PI3Kβ）抗體Anti-ATXN1 Antibody(PB0391)靶向核糖核(TR)

細(xì)腳棒束孢磷脂磷2結(jié)構(gòu)域3抗體Anti-ATXN2 Antibody八聚體轉(zhuǎn)錄因子(OTF2B)

枯草芽孢桿菌胞質(zhì)分裂調(diào)控蛋白1抗體Anti-ATXN2 Antibody八聚體轉(zhuǎn)錄因子(OTF2A)

黑曲霉磷化蛋白磷2A（PP2Aα）抗體Anti-ATXN3 Antibody(PB0392)艾杜糖硫酯(IDS)

釀酒酵母石骨癥相關(guān)蛋白PLEKHM1抗體Anti-AURKB Antibody癌癥促凝(CP)

大腸埃希氏桿菌血小板白C激底物同源結(jié)構(gòu)域M2抗體Anti-AVPR1A Antibody癌胚鐵蛋白(CEF)

花楸盤多毛孢血小板白C激底物同源結(jié)構(gòu)域M3抗體Anti-AVPR1A Antibody癌胚抗原(CEA/CD66)

雪白根霉多腺二磷多聚抗體(N端)Anti-AZIN2 Antibody癌抗原27-29(CA 27-29)

河流弧菌酪磷PTPδ抗體 蛋白酪磷D受體抗體Anti-AXL Antibody癌蛋白誘導(dǎo)轉(zhuǎn)錄物3(OIT3)

紫色小單孢菌(絳紅小單孢菌)鈣粘蛋白相關(guān)神經(jīng)受體8抗體Anti-B2M Antibody阿巴(Amebiasis)

沙小單胞菌原鈣粘附蛋白18抗體Anti-B2M Antibody阿立新A(Orexin A)

托木爾峰假單胞菌原鈣粘附蛋白20抗體Anti-AZU1 Antibody阿拉伯半乳糖蛋白(AGPs)

球形賴芽孢桿菌原鈣粘附蛋白8抗體Anti-B3GNT8 Antibody阿黑皮原(POMC)

蚜蟲莫氏黑粉菌 2抗體Anti-B2M Antibody吖啶橙(AO)

piwi樣4蛋白抗體Anti-BAG2 Antibodyω干擾(IFN-ω/IFNB)

納西桿菌屬piwi樣3蛋白抗體Anti-BAG2 AntibodyκB抑制蛋白激(IKK)

叢毛單胞菌Comamonas│testosterone 質(zhì)量規(guī)格：>99%

小單孢菌屬Micromonospora│sp. 質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品

黑曲霉Aspergillus│niger 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR
Ire1抑制劑(STF-083010)釀酒酵母 四甲基溴化磷CD14分子

蠟狀芽孢桿 Boc-N-甲基-L-纈鳥交換因子

球孢白僵 2--5-氟苯甲補體C1q腫瘤壞死因子相關(guān)蛋白3

香菇 2-溴-5-氟苯甲原卟啉

香蕉 2-乙基苯硫還原

擬莖點霉 1-(四氫-2H-吡喃-2-基)-1H-吡唑凝血

巨型艾美耳球蟲 2-溴-5-硝基吡啶柯薩奇病

釀酒酵母 1-丁基-3-甲基咪唑雙鹽胃蛋白

青霉屬 1-己基化鎂溶液磷化乙酰羧化

平菇 血管緊張II低氧促有絲分裂因子

卷柄根霉 氘代N,N-二甲酰-d7弓形蟲

非洲馬瘟病（II型） 2,8-二喹啉半乳糖腦脂抗體

托姆青霉 2-(對甲苯基)吡啶抗環(huán)胍肽抗體

綠色木霉 1-溴-4-氟-2-抗角蛋白抗體

特臘帕尼鹽紅 1-丁基-3-甲基咪唑辛硫鹽抗核周因子抗體

操作步驟：

1、貼壁細(xì)胞的消化

①吸除培養(yǎng)液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養(yǎng)液洗滌細(xì)胞一次，以去除殘余的血清。

②加入少量Trypsin-EDTA solution，略蓋過細(xì)胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細(xì)胞消化時間有所不同。

③顯微鏡下觀察，細(xì)胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細(xì)胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變

化；或者用槍吹打細(xì)胞發(fā)現(xiàn)細(xì)胞剛好可以被吹打下來，吸除細(xì)胞消化液。加入含血清的*細(xì)胞培養(yǎng)液，吹打下細(xì)胞，即可直接用于后續(xù)實驗。

④如果發(fā)現(xiàn)消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。

⑤如果發(fā)現(xiàn)細(xì)胞消化時間過長，未及吹打細(xì)胞，細(xì)胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落， 直接用細(xì)胞培養(yǎng)液把細(xì)胞全部吹打下來。1000～2000g 離心 1min，沉淀細(xì)胞，盡量去除細(xì)胞消化液后，加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細(xì)胞，即可用于后續(xù)實驗。

2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。