服務(wù)流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務(wù)。

特異性強
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合；
②堿基配對原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實性；
④靶基因的特異性與保守性。
PCR技術(shù)的定量原理：
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擴增曲線
在Real-time qPCR中，對整個PCR反應(yīng)擴增過程進行了實時的檢測并記錄其熒光信號，隨著反應(yīng)的進行，監(jiān)測到的熒光信號可以繪制成一條曲線，即為擴增曲線。熒光擴增曲線一般分為基線期、指數(shù)增長期和平臺期。
在Real-time qPCR擴增早期，擴增的熒光信號被熒光背景信號所掩蓋，無法判斷產(chǎn)物量的變化，此時即為基線期。
PCR反應(yīng)過程中產(chǎn)生的DNA拷貝數(shù)是呈指數(shù)形式增加的，隨著反應(yīng)循環(huán)數(shù)的增加，最終PCR反應(yīng)不再以指數(shù)形式生成模板，從而進入“平臺期”。在該時期，擴增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級的增加，PCR的終產(chǎn)物量與起始模板量之間無線性關(guān)系，所以根據(jù)最終的PCR產(chǎn)物量不能計算出初始模板量。
實驗注意事項：
1）RT-PCR可以檢測組織、細(xì)胞、血液、細(xì)菌等很多材料，不同的樣本有不同要求，實驗前請充分溝通確認(rèn)實驗方案和樣本情況；
2）客戶盡可能提供實驗的背景信息、物種、基因準(zhǔn)確的名稱和ID號；
3）客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4）樣本保存于液氮或干冰，也可以保存于液中。
實時熒光定量PCR是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團，利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進程，通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對未知模板進行定量分析的方法。實時熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類和非探針類兩類，探針類是利用與靶細(xì)胞序列特異性雜交的探針來指示擴增產(chǎn)物的增加，非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計的引物來指示擴增的增加。運用該技術(shù)可以對DNA、RNA樣品進行定量（包括定量和相對定量）和定性分析。主要服務(wù)：DNA或RNA的定量分析、基因表達(dá)差異分析、基因分型。
Acetobacter pasteurianus subsp.pasteurian ..名稱: 小鼠肝癌；Hepa1-6[Hepa1-6] MEM-EBSS:MinimumEssentialMedium(MEMEagleswithEarle'sBalancedSalts)10%FBS

Pholiota squarrosa (Persoon : Fries) Quelet名稱: 人惡性黑色素瘤；A375[A-375] DMEM-H:Dulbecco'sModifiedEagle'sMedium(DMEH-214.5g/LiterGlucose)10%FBS

Saccharomyces cerevisiae Meyen ex E.C. Hans ..名稱: 大鼠嗜性粒性白血病；RBL-1 RPMI1640(w/oHepes)10%FBS

Lautropia mirabilis Gerner-Smidt et al.名稱: 人橫紋肌肉瘤；A-204 McCoy's5AMedia(ModifiedwithTricine)10%FBS

Homo sapiens, human名稱: 人黑色素瘤；A875 MEM-EBSS:MinimumEssentialMedium(MEMEagleswithEarle'sBalancedSalts)10%FBS

Curtobacterium flaccumfaciens (Hedges) Coll ..名稱: 小鼠小膠質(zhì)；BV2 DMEM-H:Dulbecco'sModifiedEagle'sMedium(DMEH-214.5g/LiterGlucose)10%FBS

Streptomyces roseus (Krainsky) Pridham et a ..名稱: GFP標(biāo)記的小鼠子；U14-GFP DMEM-H:Dulbecco'sModifiedEagle'sMedium(DMEH-214.5g/LiterGlucose)10%FBS

frozen名稱: 人肺鱗癌；LTEP-S DMEM-H:Dulbecco'sModifiedEagle'sMedium(DMEH-214.5g/LiterGlucose)10%FBS

freeze-dried名稱: 小鼠正常肝；NCTC1469 DMEM-H:Dulbecco'sModifiedEagle'sMedium(DMEH-214.5g/LiterGlucose)10%FBS

Salmonella enterica subsp.enterica (e ..名稱: 貓腎；CRFK MEM-EBSS:MinimumEssentialMedium(MEMEagleswithEarle'sBalancedSalts)10%FBS

Acanthamoeba polyphaga (Puschkarew) Page名稱: 人卵巢癌；ES-2 McCoy's5AMedia(ModifiedwithTricine)10%FBS

Mycosphaerella dearnessii Barr, teleomorph名稱: 人絨毛膜癌；JEG-3 MEM-EBSS:MinimumEssentialMedium(MEMEagleswithEarle'sBalancedSalts)10%FBS

Saccharomyces cerevisiae Meyen ex E.C. Hans ..名稱: 人外周血淋巴系；MC/CAR IMDM:Iscove'sModiefiedDulbecco'sMedium10%FBS

Saccharomyces cerevisiae Meyen ex E.C. Hans ..名稱: 人B淋巴瘤；Farage RPMI1640(w/oHepes)10%FBS

Saccharomyces cerevisiae Meyen ex E.C. Hans ..名稱: 人外周血淋巴系；U266B1 RPMI1640(w/oHepes)10%FBS

Saccharomyces cerevisiae Meyen ex E.C. Hans ..名稱: 人視網(wǎng)膜上皮；ARPE-19 DMEM/F12(1:1):Ham'sF12/DMEMedium(DMEH-16/F-1250%Mixturew/oHEPES,withNEAAMedium)10%FBS
嗜吞噬細(xì)胞無形體核酸檢測試劑盒人PL7抗體/抗蘇氨酰tRNA合成酶(PL7)ELISA試劑盒rudimentalbovineserumalbumincheck-upELISAKit產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。

人抗多發(fā)性肌炎硬皮病抗體(PM-Scl/PM-1)ELISA試劑盒RVAgELISAKit產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。

人抗Q熱抗體(anti-Q-Ab)ELISA試劑盒RVIgMELISAKit產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。

人異質(zhì)型核糖核蛋白復(fù)合物/抗RA33抗體(hnRNP/RA33)ELISA試劑盒S-100BELISAKit產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。

人抗神經(jīng)元核抗體2型/抗Ri抗體(ANNA-2/Ri)ELISA試劑盒S-100BELISAKit產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。

人抗Sa抗體(anti-Sa-Ab)ELISA試劑盒S-100BELISAKit產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。

人抗sp100抗體(sp100)ELISA試劑盒S-100ELISAKit產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。

人抗浦肯野細(xì)胞抗體/抗Yo抗體(PCA-1/Yo)ELISA試劑盒S-100ELISAKit產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。
PCR檢測試劑盒：
(一)總RNA提取
取液氮凍存腦組織置于玻璃勻漿器中，按100g:3ml的比例加入Trizol試劑，嚴(yán)格按照TrizolRNA提取試劑盒說明書的流程進行。
(1)加Trizol（按3ml/100mg組織，寧多勿少）置于玻璃勻漿器中勻漿后，冰浴10-1min。
(2)移入1.5mlEP管中，4ºC 13000g離心10min。
(3)上清液移至另一EP管中，室溫放置10-15min。
(4)加入0.2ml/1mlTrizol，振蕩15s，室溫置5min。
(5)4ºC 12000g離心15min。
(6)仔細(xì)吸取上層水相，移至新的EP管中。
(7)加入0.5ml異丙醇/1mlTrizol，振搖，置室溫10min。
(8)4ºC 12000g離心10min，EP管底部可見白色沉淀物。
(9)棄上清，紙巾吸干，加入75%乙醇1ml，振搖，充分洗滌沉淀。
(10)4ºC 11000g離心5min。
(11)吸盡乙醇，空氣干燥10min（可離心加快干燥，盡量吸盡離心液體）。
(12)半透明時將RNA溶于去核酸酶的水20ul中（可吹打混勻），-20ºC凍存?zhèn)溆谩?/span>
(13)所提取的總RNA用核酸蛋白分析儀分析RNA含量和純度，所有標(biāo)本260/280nm吸光度的比值均為1.8-2.0。
(14)取所提取的總RNA用1%瓊脂糖凝膠電泳，顯示出清晰的28s和18s兩條rRNA。