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注意事項：

1、本試劑盒僅供科學研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。

4、樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導致錯誤的結果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復凍融，否則將會增加空白吸收，從而影響檢測結果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性，則測定不含細胞，僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對較大，則需要除去培養基，并用新鮮培養基洗滌細胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養基和 10 μl MTS 進行檢測。

9、細胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據細胞的類型和細胞的密度等實驗情況而定，對于大多數情況孵育 1 小時即可，白細胞需要培養較長時間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測，MTS 溶液的用量相應等比例增加即可。

濟南諾卡氏菌人鱗狀癌相關抗原Anti-Phospho NEK9 (Thr2) Antibody人前列腺性磷(PAP)

死亡谷芽孢桿菌大鼠超敏C反應蛋白Anti-Phospho NF2 (Ser518) Antibody人前列腺性磷(PAP)

帽形黃色土桿菌人腫瘤特異性抗原Anti-Phospho NFAT5 (Ser1197) Antibody人前列腺D合成(PGDS)

大腸埃希氏菌小鼠血管舒緩激肽Anti-Phospho NIBAN2 (Ser679/683) Antibody人前列腺D合成(PGDS)

黑根霉小鼠胰島原Anti-Phospho NIFK (Thr234) Antibody人前列腺D合成(PGDS)

蟻巢傘屬人黑色瘤轉移表面黏附分子Anti-Phospho ODF2 (S796) Antibody人前列腺D合成(PGDS)

淺黃金色單胞菌大鼠β2糖蛋白1抗體IgA/G/MAnti-Phospho PFKFB2 (Ser483) Antibody人胃蛋白原C(PG-C)

蘇云金芽孢桿菌人癌易感蛋白2Anti-Phospho OXSR1 (Thr185) Antibody人胃蛋白原C(PG-C)

大腸埃希氏桿菌大鼠抗內膜抗體Anti-Phospho PAK1 (Thr84) Antibody人胃蛋白原A(PG-A)

根瘤菌小鼠抗IgE受體抗體Anti-Phospho PFKFB2 (Ser483) Antibody人胃蛋白原A(PG-A)

矩圓黑盤孢人凋亡信號調節激IAnti-Phospho PIKFYVE (Ser307) Antibody人尿激型纖溶原激活物受體(PLAUR/uPAR)

宛氏擬青霉小鼠抗IVIgG抗體Anti-Phospho PLK1 (Ser482,486,490) Antibody人尿激型纖溶原激活物受體(PLAUR/uPAR)

壁芽孢桿菌大鼠低密度脂蛋白免疫復合物Anti-Phospho PLD1 (Ser561) Antibody人尿激型纖溶原激活物(uPA)

黃綠木霉大鼠15脂加氧Anti-Phospho PLD2 (Tyr169) Antibody人尿激型纖溶原激活物(uPA)

球黑孢霉小鼠抗心肌抗體Anti-Phospho POLR2A (Ser1619) Antibody人血管生成受體/含免疫球蛋白樣環和上皮生長因子樣域酪激2(Tie-2)

乳酒假絲酵母人Bcl-2相關X蛋白Anti-Phospho PRKAA1 (Ser496) Antibody人血管生成受體/含免疫球蛋白樣環和上皮生長因子樣域酪激2(Tie-2)

瞬時受體電位離子通道蛋白3抗體M亞家族土生交鏈孢正常食管鱗狀上皮細胞株

雌激反應鋅指蛋白抗體炭疽病小鼠氣管平滑肌細胞（原代）

TWIST蛋白2抗體抗體刺盤孢菌人腦髓母細胞瘤細胞

跨膜蛋白18抗體殼蕉孢菌大鼠氣道平滑肌細胞
FXR和TGR5激動劑(INT-767)釀酒酵母 M1培養基α肌動蛋白

裂孔臥孔 Amies運送培養基α酮戊二脫氫復合體

枯草芽孢桿 MUCAP試劑β-防御

戊糖乳桿（可訂購） 脫脂奶蔗糖胰蛋白胨瓊脂β-防御1

褐囊蜜環 雙抗巧克力瓊脂β-防御3

紅球 3-溴苯甲酰β干擾

總狀毛霉 膽汁液態培養基γ干擾

枯草芽孢桿 3-氟苯甲酰γ球蛋白

球毛殼 間甲酰白蛋白

蘆葦凸臍蠕孢 酵母粉瓊脂白介1

淺金鏈霉 BSSA瓊脂培養基白介

彩色豆馬勃 4,6-三(3,5-二叔丁基-4-羥基芐基)苯白介12

茶樹菇 革蘭氏陰性（G-）選擇性培養基白介12

赤曲霉 幽門螺旋桿固體培養基白介13

阿維鏈霉* 幽門螺旋桿培養基（液體）白介17

操作步驟：

1、貼壁細胞的消化

①吸除培養液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養液洗滌細胞一次，以去除殘余的血清。

②加入少量Trypsin-EDTA solution，略蓋過細胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細胞消化時間有所不同。

③顯微鏡下觀察，細胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養器皿底部發現細胞的形態發生明顯的變

化；或者用槍吹打細胞發現細胞剛好可以被吹打下來，吸除細胞消化液。加入含血清的*細胞培養液，吹打下細胞，即可直接用于后續實驗。

④如果發現消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。

⑤如果發現細胞消化時間過長，未及吹打細胞，細胞已經有部分直接從培養器皿底部脫落， 直接用細胞培養液把細胞全部吹打下來。1000～2000g 離心 1min，沉淀細胞，盡量去除細胞消化液后，加入含血清的*培養液重新懸浮細胞，即可用于后續實驗。

2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。