服務流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數據分析——結果交付——售后服務。

特異性強
PCR反應的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結合；
②堿基配對原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應的忠實性；
④靶基因的特異性與保守性。
PCR技術的定量原理：
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擴增曲線
在Real-time qPCR中，對整個PCR反應擴增過程進行了實時的檢測并記錄其熒光信號，隨著反應的進行，監測到的熒光信號可以繪制成一條曲線，即為擴增曲線。熒光擴增曲線一般分為基線期、指數增長期和平臺期。
在Real-time qPCR擴增早期，擴增的熒光信號被熒光背景信號所掩蓋，無法判斷產物量的變化，此時即為基線期。
PCR反應過程中產生的DNA拷貝數是呈指數形式增加的，隨著反應循環數的增加，最終PCR反應不再以指數形式生成模板，從而進入“平臺期”。在該時期，擴增產物已不再呈指數級的增加，PCR的終產物量與起始模板量之間無線性關系，所以根據最終的PCR產物量不能計算出初始模板量。
實驗注意事項：
1）RT-PCR可以檢測組織、細胞、血液、細菌等很多材料，不同的樣本有不同要求，實驗前請充分溝通確認實驗方案和樣本情況；
2）客戶盡可能提供實驗的背景信息、物種、基因準確的名稱和ID號；
3）客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4）樣本保存于液氮或干冰，也可以保存于液中。
實時熒光定量PCR是指在PCR反應體系中加入熒光基團，利用熒光信號積累實時監測整個PCR進程，通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。實時熒光定量PCR的化學原理包括探針類和非探針類兩類，探針類是利用與靶細胞序列特異性雜交的探針來指示擴增產物的增加，非探針類是利用熒光染料或者特異性設計的引物來指示擴增的增加。運用該技術可以對DNA、RNA樣品進行定量（包括定量和相對定量）和定性分析。主要服務：DNA或RNA的定量分析、基因表達差異分析、基因分型。
球孢白僵菌生長條件: 25-28℃培養基: 0014提供形式: 斜面培養物安全等級: 1模式菌株: no

大腸埃希氏菌培養基: 33抗重金屬特性研究提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: no生長條件: 37℃ 真空冷凍干燥法

大腸埃希氏菌培養基: CM0048L-蘇氨提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: no生長條件: 37℃ 真空冷凍干燥法；定期移植法

結核分枝桿菌生長條件: 37℃研究提供形式: 凍干物安全等級: 3模式菌株: no 真空冷凍干燥法

博斯氏菌屬培養基: 848模式菌株: no土壤提供形式: 凍干物安全等級: 1生長條件: 18℃ 真空冷凍干燥法

致病性大腸埃希菌生長條件: 37℃培養基: CM0051提供形式: 凍干物安全等級: 2模式菌株: no 真空冷凍干燥法

 -1591℃冰箱凍結；真空冷凍干燥

 44838研究模式菌株: no種屬: Mycobacterium│Mycobacterium yunnanensis提供形式: 凍干物安全等級: 3生長條件: 28 真空冷凍干燥法

米蘭鏈霉菌培養基: 0305模式菌株: no土壤提供形式: 凍干物安全等級: 1生長條件: 28℃ 液氮超低溫凍結法;真空冷凍干燥法

空泡極單胞菌培養基: 832模式菌株: no凍土提供形式: 凍干物安全等級: 1生長條件: 25℃ 真空冷凍干燥法

叢赤殼菌培養基: 14模式菌株: no水中腐木提供形式: 斜面培養物安全等級: 1生長條件: 25-28℃ -80℃冰箱凍結法;礦物油法;定期移植法;其他

大腸埃希氏菌培養基: 33用于轉化大DNA片段提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: no生長條件: 37℃ 真空冷凍干燥法

糙皮側耳培養基: CM0017用于食用菌。提供形式: 斜面培養物安全等級: 1模式菌株: no生長條件: 25℃ 液氮超低溫凍結法；定期移植法

 -1592℃冰箱凍結；真空冷凍干燥

AJ2173=IAM1603模式菌株模式菌株: yes種屬: Pseudomonas│azotoformans提供形式: 凍干物安全等級: 1培養基: 0002生長條件: 30℃

食烷菌有機污染物降解菌/石油烴類降解菌模式菌株: no水樣/表層海水提供形式: 凍干物安全等級: 1培養基: 821生長條件: 25℃

巴芬(標準品)NRF-1(nuclear respiratory factor-1)  核呼吸因子-1抗原TIGAR  TIGAR蛋白抗體

巴洛沙星(標準品)NSE (neuron specific enolase)  神經元特異性烯醇化酶抗原TIF1 gamma/Trim33  轉錄中介因子Tif1γ抗體

巴洛沙星NTCP(Na+/taurocholate Cotransporting Polypeptide)  鈉離子/?；悄懝厕D運蛋白抗原TIF1 beta/KAP1/TRIM28  轉錄中介因子Tif1β抗體

倍米松Ghrelin 28  腦腸肽28TIF1 Alpha/TRIM24  轉錄中介因子Tif1α抗體

倍米松（標準品）OCLN(Occluding)  咬合蛋白抗原TIEG1/KLF10  TGF-β誘導早期應答基因1抗體

佐卡因,對氨基甲乙酯Oct-4(Octamer-4)  胚胎干關鍵蛋白抗原TIE2/CD202b  血管生成素受體2抗體

佐卡因,對氨基甲乙酯(標準品)ODC(Ornithine decarboxylase)  鳥氨脫羧酶抗原TIE1  血管生成素受體1抗體

鹽達莫司汀ompF(putative outer membrane porin F protein)  小腸結腸炎耶爾森氏菌膜通道蛋白抗原TID1/HCA57  肝癌相關抗原57抗體

鹽達莫司汀（標準品）OLFM1 peptide  嗅球蛋白1多肽抗原TIAM1  T淋巴瘤侵襲轉移誘導蛋白1抗體

倍他米松ORX-A(orexin-A)  增食欲素-A/欲激素A抗原TIAF1  TGFB1誘導抗凋亡因子1抗體
銅綠假單胞菌核酸檢測試劑盒Cephalexin　頭孢氨芐(標準品)　質量規格：>98%,BR

Gibberellicacid(GA3)　赤霉素GA3　質量規格：>98%,BR

Chloramphenicol　霉素　質量規格：>98%,BR

Chloramphenicol　霉素(標準品)　質量規格：>98%,BR

Chloramphenicol　霉素(植物細胞培養級)　質量規格：>98%,BR

Sodiumferulic　阿魏鈉　質量規格：>98%,BR

Sodiumferulic　阿魏鈉(標準品)　質量規格：>98%,BR

Cefditorenpivoxil　頭孢妥侖匹酯　質量規格：>98%,BR

Cefditorenpivoxil　頭孢妥侖匹酯(標準品)　質量規格：>98%,BR

Pyrazinamide　吡嗪酰胺　質量規格：>98%,BR

Pyrazinamide　吡嗪酰胺（標準品）　質量規格：>98%,BR

Demeclocyclinehydrochloride　鹽地美環素；去甲基金霉素　質量規格：>98%,BR

Demeclocyclinehydrochloride　鹽地美環素；去甲基金霉素(標準品)　質量規格：>98%,BR

N-MethylParoxetine　甲基帕羅西汀　質量規格：>98%,BR

Cefquinomesulfate　硫頭孢喹諾　質量規格：>98%,BR
PCR檢測試劑盒：
(一)總RNA提取
取液氮凍存腦組織置于玻璃勻漿器中，按100g:3ml的比例加入Trizol試劑，嚴格按照TrizolRNA提取試劑盒說明書的流程進行。
(1)加Trizol（按3ml/100mg組織，寧多勿少）置于玻璃勻漿器中勻漿后，冰浴10-1min。
(2)移入1.5mlEP管中，4ºC 13000g離心10min。
(3)上清液移至另一EP管中，室溫放置10-15min。
(4)加入0.2ml/1mlTrizol，振蕩15s，室溫置5min。
(5)4ºC 12000g離心15min。
(6)仔細吸取上層水相，移至新的EP管中。
(7)加入0.5ml異丙醇/1mlTrizol，振搖，置室溫10min。
(8)4ºC 12000g離心10min，EP管底部可見白色沉淀物。
(9)棄上清，紙巾吸干，加入75%乙醇1ml，振搖，充分洗滌沉淀。
(10)4ºC 11000g離心5min。
(11)吸盡乙醇，空氣干燥10min（可離心加快干燥，盡量吸盡離心液體）。
(12)半透明時將RNA溶于去核酸酶的水20ul中（可吹打混勻），-20ºC凍存備用。
(13)所提取的總RNA用核酸蛋白分析儀分析RNA含量和純度，所有標本260/280nm吸光度的比值均為1.8-2.0。
(14)取所提取的總RNA用1%瓊脂糖凝膠電泳，顯示出清晰的28s和18s兩條rRNA。