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中性、堿性土壤速效磷可見分光光度法

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產品型號

品       牌其他品牌

廠商性質經銷商

所  在  地上海市

更新時間:2022-04-12 15:01:18瀏覽次數:135次

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貨號 FS-01S63789
中性、堿性土壤速效磷可見分光光度法公司正在銷售的產品:CAP1抗體AT1R/FITC 熒光標記血管緊張Ⅱ-1型受體抗體IgG
粒-巨噬集落激因子3抗體AT2R/FITC 熒光標記血管緊張Ⅱ-2型受體抗體IgG

產品屬性:

產品名稱

規格

檢測方法

貨號

中性、堿性土壤速效磷可見分光光度法

50管/48樣

可見分光光度法

FS-01S63789

商品介紹:

測定意義

速效磷是土壤中可被植物吸收的磷組分,包括全部水溶性磷、部分吸附態磷及有機態磷,土壤中速效磷是限制植物生長主要因子之一。

測定原理

用弱堿性提取堿溶性磷和吸附態磷,用鉬銻抗比色法測定。

自備實驗用品及儀器

天平、常溫離心機、可見分光光度計、1 mL玻璃比色皿、震蕩儀。

樣本前處理步驟:
樣本處理前須知

處理任何樣本時,都必須注意:

(1) 實驗中必須使用一次性吸頭,在吸取不同的試劑時要更換吸頭(2)實驗前須檢查各種實驗器具是否干凈,必要時對實驗器具進 行清潔,避免污染干擾實驗結果。

(a)組織樣品處理方法:

1、 稱取5±0.05g組織樣品于50ml離心管中,先加入3ml已稀釋好的樣品提取液震蕩2min;再加入10ml乙腈,充分震蕩5min,

2、 加入2g中性氧化鋁;震蕩2min ,室溫4000r/min以上,離心10min;;

3、 取6ml上清液于干凈離心管中,加入5ml二氯甲烷震蕩3min ,室溫4000r/min以上,離心10min;;

4、 取下層清澈液體于玻璃管中,加入20ul氧化劑混勻,在56℃條件下氮氣或空氣流吹至*干燥;

5、 加入1ml復溶液,充分溶解干燥殘留物。

6、 取100ul 上清液與100ul 已稀釋好的復溶液充分混合30s,

7、 取50ul進行分析。

樣本稀釋倍數: 1倍

(b)水樣品處理方法:

1、取50ul 上清液與450ul 已稀釋好的復溶液充分混合30s,

2、取50ul進行分析。

樣本稀釋倍數:10倍

 

下列是公司正在出售的產品:

phospho-PRKAB1(Ser182)  磷化腺苷單磷活化蛋白激β1抗體    * 0.1ml

AMPK gamma 1  腺苷活化蛋白激γ1抗體    * 0.2ml

KLHDC5  kelch樣蛋白5抗體    * 0.2ml

phospho-C-Myc(Thr358)  磷化致癌基因C-Myc抗體    * 0.1ml

phospho-C-Myc(Thr373)  磷化致癌基因C-Myc抗體    * 0.1ml

KLHL22  Kelch樣蛋白22抗體    * 0.2ml

KNTC1/Kinetochore  著絲點關聯蛋白1抗體    * 0.2ml

AMPK gamma 3/PRKAG3  腺苷活化蛋白激γ3抗體    * 0.2ml

LRRC62  富含亮重復蛋白62抗體    * 0.2ml

MFAP1  微原纖維膠原相關蛋白1抗體    * 0.2ml

MNS1  減數分裂特異核結構蛋白1抗體    * 0.2ml

MPP9/MPHOSPH9  有絲分裂細胞周期蛋白MPP9抗體    * 0.2ml

NEDD1  神經前體細胞表達蛋白1抗體    * 0.2ml

NEK1  絲/蘇蛋白激NEK1抗體    * 0.2ml

NEK8  絲/蘇蛋白激NEK8抗體    * 0.2ml
中性、堿性土壤速效磷可見分光光度法小鼠顆粒AAnti-PRSS1 Antibodyβ-防御3檢測試劑盒

小鼠趨化因子Anti-PRSS33 Antibodyβ干擾檢測試劑盒

Ⅰ型前膠原N端前肽Anti-PRSS3 Antibodyβ痕跡蛋白檢測試劑盒

大鼠誘導型一氧化氮合成Anti-PRPH Antibodyβ-聯蛋白檢測試劑盒

大鼠內皮型一氧化氮合成Anti-PSG1 Antibodyβ-內啡肽檢測試劑盒

Ⅰ型膠原交聯羧基末端肽Anti-PSEN1 Antibodyβ內酰檢測試劑盒

小鼠血管內皮生長因子受體2Anti-PSKH1 Antibodyβ葡萄糖苷檢測試劑盒

小鼠末端補體復合物C5b-9Anti-PSMD11 Antibodyβ羥丁檢測試劑盒
實驗通用規則:
1、將液體加到酶標孔中時,避免槍頭和孔內液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會自然流下去。

2、用槍吸取液體時速度不能太快,以免產生氣泡而使吸取量不準確。

3、溫浴時,要用不干膠或膠帶紙封好酶標板,防止水分的蒸發。

4、洗液不夠時,可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

5、實驗時,要使底物避光保存。

6、洗板時,每次洗液加入后,應靜置1分鐘,使清洗更加*。沒有洗板機時,倒去液體后,要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。

7、要在實驗前1小時將試劑盒從冰箱中取出,使各種試劑都恢復到室溫,以使結果更穩定。

8、吸取液體時,要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。

9、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后,要更換槍頭。即使是吸取標準品時。

10、液體全部加完后,可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒,混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。


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