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TBG人甲狀腺結合球蛋白ELISA試劑盒實驗原理

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產品型號48T/96T

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所  在  地上海市

更新時間:2021-05-19 16:19:37瀏覽次數:194次

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TBG人甲狀腺結合球蛋白ELISA試劑盒實驗原理產品特點:是一種敏感性高,特異性強,重復性好的實驗診斷方法,由于其試劑穩定、易保存,操作簡便,結果判斷較客觀等因素,已廣泛應用在免疫學檢。

ELISA方法被廣泛應用于各種抗原和抗體測定。 但ELISA測定中影響因素較多,而且其操作中有一定的技術要求,在檢測過程中除正常反應外,有時常見到一些錯誤的結果。
引起ELISA測定錯誤結果的原因主要有:
①標本因素;
②試劑因素;
③操作因素。在實驗過程中請嚴格按照使用說明操作,必能得出準確的實驗結果,可提供免費技術咨詢服務!

產品名稱

TBG人甲狀腺結合球蛋白ELISA試劑盒實驗原理

英文名稱

Human Thyroxine-Binding Globulin Assay, TBG Elisa Kit

貨號

FS-H64301

公司“質量是企業是生命之源”,選購優勢如下:
1*抗體——、靈敏、特異
2操作——吸附均勻、吸附性好、空白值低、空底透明度高
3的優化方案——回收利用率高、可靠性強
4適用于體液、組織勻漿,細胞培養上清液、尿液等各種類型的樣本。
5公司產品僅用于科研可檢測指標齊全:生長因子、炎癥因子、脂肪因子、基質金屬蛋白酶等等
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樣本實驗前準備:
ELISA試劑盒液體樣本:包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養上清等。
1)血清
室溫血液自然凝固10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。
2)血漿:
應根據標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。
3)尿液:
用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。
4)細胞培養上清:
檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。
5)培養細胞
檢測細胞內的成份時,用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融或加入組織蛋白萃取試劑,以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。
6)組織標本
切割標本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存備用。標本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標本勻漿化。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。
磷化血板源性生長因子受體-α抗體英文全稱myosin heavy chainIIb英文簡稱MyHCIIb 檢測范圍:7692nmol/L-400pg/ml

磷化血板源性生長因子受體α/β抗體英文全稱Toll-like receptor 3英文簡稱TLR3 檢測范圍:7771nmol/L-8ng/mL

磷化血板源性生長因子受體B抗體英文全稱liver fluke antibody英文簡稱LF-Ab 檢測范圍:7896nmol/L-

磷化血板源性生長因子受體-B抗體英文全稱interferon regulatory factor 3英文簡稱IRF3 檢測范圍:7772nmol/L-6400pg/mL

磷化血清應答因子抗體英文全稱CXC-chemokine ligand 17英文簡稱RV 檢測范圍:1408nmol/L-24μmol/L

磷化血管生成素受體2抗體英文全稱7-Benzyloxy-4-trifluoromethylcoumarin英文簡稱BFCOD 檢測范圍:8447nmol/L-100U/L

磷化血管內皮生長因子受體2抗體英文全稱β2-glycoprotein 1 antibody IgA;G;M英文簡稱EBV-1 檢測范圍:1137nmol/L-8ng/ml

磷化血管擴張激磷蛋白抗體英文全稱β2-Glycoprotein英文簡稱EDV 檢測范圍:1136nmol/L-8ng/ml

LGD4033 規格:>98%,BR G蛋白偶聯受體C5家族亞型D抗體

5-Bromopyrimidine 規格:>98% G氨基丁受體δ/GABAA Rδ抗體

17-DMAG 規格:HSP90 抑制劑,進分 G氨基丁受體γ1/GABAA Rγ1抗體

Soybeanisoflavones 規格:染料木素17%-20%,異黃含量在40-50% 磷化γ氨基丁γ2受體抗體

5-Bromoindole 規格:>99% G氨基丁受體γ3/GABAA Rγ3抗體

Ibrutinib,PCI-32765 規格:>98%,BTK抑制劑 G氨基丁受體ε/GABAA Rε抗體

(R)-Lansoprazole 規格:含量測定,標準品 γ-氨基丁受體相關蛋白抗體

(R)-Lansoprazole 規格:>99%,BR G氨基丁A型受體θ/GABAA Rθ抗體

Lenvatinib(E7080) 規格:>98%,VEGFR抑制劑 G氨基丁A型受體rho1 /GABAA Rρ1抗體

脂質運載蛋白1(LCN1)酶聯免疫試劑盒 ,英文名: LCN1 ELISA Kit

Mouse soluble myosin heavy chain 2 (sMHC-2) ELISA Kit 可溶性肌球蛋白重鏈2(sMHC-2)酶聯免疫試劑盒

MouseFractalkine,FKELISAKit 趨化因子(FK)酶聯免疫試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforHumanHomocysteine(Hcy)ELISAKit血漿同型半胱氨規格:48T/96T

維生素B2比色法定量檢測試劑盒20次

ELISAKitKAF角化內分泌因子規格:48T/96T

犬內皮素1(ET-1)酶聯免疫試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

山羊促上腺皮質激素釋放因子(CRF)酶聯免疫試劑盒 Goat coicoopin-releasing factor,CRF ELISA Kit

難辨梭狀芽孢桿菌素B(TOXB)酶聯免疫試劑盒 ,英文名: TOXB ELISA Kit

RatADisiegrinAndMetalloprotease8,ADAM8酶聯免疫試劑盒解整合素樣金屬蛋白酶8(ADAM8)酶聯免疫試劑盒規格:96T/48T

HumanCalreticulin,C酶聯免疫試劑盒鈣網蛋白(C)酶聯免疫試劑盒規格:96T/48T

HumanCytotoxin-associatedprotein,CagAELISAKit素相關蛋白A(CagA)酶聯免疫試劑盒規格:96T/48T
TBG人甲狀腺結合球蛋白ELISA試劑盒實驗原理分裂周期2樣蛋白激酶6抗體4-正基環己Porcine SSRP1 (Structure Specific Recognition Protein 1) ELISA Kit

補體C3IP1抗體4-正基環己Porcine PAR3 (Protease Activated Receptor 3) ELISA Kit

磷化周期檢測點激酶2抗體2-羥基-4-甲氧基-5-磺二苯甲Porcine Bax (Bcl-2 Associated X Protein) ELISA Kit

周期素依賴性激酶11抗體雙(三-o-甲苯基膦)二化鈀(II)Porcine NUP155 (Nucleoporin 155kDa) ELISA Kit

周期素依賴性激酶101-溴-4-氧基苯Porcine TLA (Thymus Leukemia Antigen) ELISA Kit

8號染色體開放閱讀框86抗體1-溴-4-氧基苯Porcine MCP-4/CCL13 (Monocyte Chemotactic Protein 4) ELISA Kit

磷化分裂周期蛋白25B抗體(S)-(+)-基蒎Porcine COL6α3 (Collagen Type VI Alpha 3) ELISA Kit

磷化分裂周期蛋白25B抗體(S)-(+)-基蒎Porcine 5-NT (5-Nucleotidase) ELISA Kit
操作流程:
1)待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl,每種樣品設3個平行孔;設兩個陰性對照孔,每孔加未處理組的細胞裂解液100μl;另設一個空白對照孔,加入純細胞裂解液100μl。 
2)酶標板置4℃,包被過夜。
3)洗板:吸干孔內反應液,用洗滌液過洗一遍(將洗滌液注滿板孔后,即甩去),之后將洗滌液注滿板孔,浸泡1-2分鐘,間歇搖動。甩去孔內液體后在吸水紙上拍干。重復洗滌3-4次。
4)陰性對照孔每孔加入PBS 50μl,樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。 
5)酶標板置37℃培養箱的濕盒內,孵育60min。 
6)洗板,同(4)。 
7)每孔加1:5000稀釋的HRP-標記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 
8)酶標板置37℃培養箱的濕盒內,孵育60min。 
9)洗板,同(4)。 
10)每孔加TMB顯色液 100μl,輕輕混勻10s,置37℃暗處反應15-20min。 
11)每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應。 
12)分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2,最終測得的OD值為兩者之差(W1-W2),以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
13)數據處理:在得出標本(S)和陰性對照(N)的 OD值后,計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標準

 

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