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上海撫生實業有限公司
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土壤有效硫檢測試劑盒可見分光光度法

參  考  價面議
具體成交價以合同協議為準

產品型號

品       牌其他品牌

廠商性質經銷商

所  在  地上海市

更新時間:2022-04-12 15:03:38瀏覽次數:148次

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貨號 FS-01S63794
土壤有效硫檢測試劑盒可見分光光度法公司正在銷售的產品:周期A2抗體AQP7/FITC 熒光標記水通道蛋白-7抗體IgG
鈣/鈣調依賴蛋白激2α抗體AQP9/FITC 熒光標記水通道蛋白-9抗體IgG

產品屬性:

產品名稱

規格

檢測方法

貨號

土壤有效硫檢測試劑盒可見分光光度法

50管/48樣

可見分光光度法

FS-01S63794

商品介紹:

測定意義

土壤硫對農林畜牧具有重要作用,環境中許多污染物都是含硫化合物,通過大氣傳輸沉降到土壤中,對生態系統產生一定的影響,土壤中的硫可被植物吸收利用。

測定原理

利用硫酸比濁法測定。

自備實驗用品及儀器

天平、常溫離心機、恒溫水浴鍋、可見分光光度計/酶標儀、1 mL玻璃比色皿/96孔板、震蕩儀。

樣本前處理步驟:
樣本處理前須知

處理任何樣本時,都必須注意:

(1) 實驗中必須使用一次性吸頭,在吸取不同的試劑時要更換吸頭(2)實驗前須檢查各種實驗器具是否干凈,必要時對實驗器具進 行清潔,避免污染干擾實驗結果。

(a)組織樣品處理方法:

1、 稱取5±0.05g組織樣品于50ml離心管中,先加入3ml已稀釋好的樣品提取液震蕩2min;再加入10ml乙腈,充分震蕩5min,

2、 加入2g中性氧化鋁;震蕩2min ,室溫4000r/min以上,離心10min;;

3、 取6ml上清液于干凈離心管中,加入5ml二氯甲烷震蕩3min ,室溫4000r/min以上,離心10min;;

4、 取下層清澈液體于玻璃管中,加入20ul氧化劑混勻,在56℃條件下氮氣或空氣流吹至*干燥;

5、 加入1ml復溶液,充分溶解干燥殘留物。

6、 取100ul 上清液與100ul 已稀釋好的復溶液充分混合30s,

7、 取50ul進行分析。

樣本稀釋倍數: 1倍

(b)水樣品處理方法:

1、取50ul 上清液與450ul 已稀釋好的復溶液充分混合30s,

2、取50ul進行分析。

樣本稀釋倍數:10倍

 

下列是公司正在出售的產品:

phospho-Bcl 10(Ser218)  磷化Bcl-10抗體    * 0.1ml

Glutamine synthetase/GLUL/GS  谷酰胺合成/谷連接抗體    * 0.1ml

Thioredoxin 2  線粒體硫氧還蛋白2抗體    * 0.1ml

PRRSV-GP5  豬藍耳病病GP5蛋白抗體    * 1ml

Bcl-2  Bcl-2抗體    * 0.1ml

Bcl2L2/BCL W  Bcl-2樣蛋白2抗體    * 0.1ml

Phospho-Bcl-2(Ser70)  磷化Bcl-2抗體    * 0.1ml

Bcl-xL/BCL2L1/bcl-xs  Bcl-xL蛋白抗體    * 0.1ml

phospho-Bcl-xL/Bcl2L1 (Ser62)  磷化Bcl-xL(Ser62)抗體    * 0.1ml

phospho-Bcl-xL/BCL2L1(Thr115)  磷化Bcl-xL蛋白抗體    * 0.1ml

Phospho-Bcl-2(Thr129)  磷化Bcl-2抗體    * 0.1ml

Phospho-Bcl-2 (Thr56)  磷化Bcl-2抗體    * 0.1ml

Phospho-Wee1(Ser123)  磷化WEE1蛋白抗體    * 0.1ml

Bcl-2  Bcl-2抗體    * 0.1ml

Bcl-6/5  原癌基因Bcl-6抗體    * 0.2ml
土壤有效硫檢測試劑盒可見分光光度法小鼠絨毛膜促性腺Anti-RPL7 Antibody低氧誘導因子-2α檢測試劑盒

大鼠可溶性P選擇Anti-RPL5 Antibody抵抗檢測試劑盒

小鼠二Anti-RPLP2 Antibody凋亡誘導因子檢測試劑盒

人抗腮腺管抗體Anti-RPL7L1 Antibody凋亡相關因子配體檢測試劑盒

人抗軟骨抗體Anti-RPS12 Antibody丁型肝炎IgG抗體檢測試劑盒

小鼠超氧化物歧化Anti-RPS11 Antibody蕈型乙酰膽受體亞型M2抗體檢測試劑盒

大鼠S100蛋白Anti-RPS12 Antibody蕈型乙酰膽受體亞型M3檢測試劑盒

大鼠S100B蛋白Anti-RPS13 Antibody端粒檢測試劑盒
實驗通用規則:
1、將液體加到酶標孔中時,避免槍頭和孔內液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會自然流下去。

2、用槍吸取液體時速度不能太快,以免產生氣泡而使吸取量不準確。

3、溫浴時,要用不干膠或膠帶紙封好酶標板,防止水分的蒸發。

4、洗液不夠時,可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

5、實驗時,要使底物避光保存。

6、洗板時,每次洗液加入后,應靜置1分鐘,使清洗更加*。沒有洗板機時,倒去液體后,要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。

7、要在實驗前1小時將試劑盒從冰箱中取出,使各種試劑都恢復到室溫,以使結果更穩定。

8、吸取液體時,要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。

9、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后,要更換槍頭。即使是吸取標準品時。

10、液體全部加完后,可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒,混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。


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