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SNiR土壤亞硝酸還原酶可見分光光度法

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產品型號

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廠商性質經銷商

所  在  地上海市

更新時間:2022-04-12 13:52:25瀏覽次數:131次

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貨號 FS-01S63730
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大腸埃希氏

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貨號

SNiR土壤亞硝酸還原酶可見分光光度法

50管/24樣

可見分光光度法

FS-01S63730

商品介紹:

測定意義

土壤亞硝酸還原酶是反硝化作用中的關鍵酶之一,參與亞硝酸鹽至NO的還原反應,它的活性反映了生物降解過程中氮素的轉化效率,為氮素轉化規律的研究提供一定的依據。

測定原理

亞硝酸還原酶可將NO2—還原為NO,使樣品中參與重氮化反應生成紫紅色化合物的NO2—減少,即540nm處吸光值的變化可反應土壤中亞硝酸還原酶的活性。

需自備的儀器和用品

天平、、研缽、可見分光光度計、水浴鍋、低溫離心機、1mL玻璃比色皿。

樣本前處理步驟:
樣本處理前須知

處理任何樣本時,都必須注意:

(1) 實驗中必須使用一次性吸頭,在吸取不同的試劑時要更換吸頭(2)實驗前須檢查各種實驗器具是否干凈,必要時對實驗器具進 行清潔,避免污染干擾實驗結果。

(a)組織樣品處理方法:

1、 稱取5±0.05g組織樣品于50ml離心管中,先加入3ml已稀釋好的樣品提取液震蕩2min;再加入10ml乙腈,充分震蕩5min,

2、 加入2g中性氧化鋁;震蕩2min ,室溫4000r/min以上,離心10min;;

3、 取6ml上清液于干凈離心管中,加入5ml二氯甲烷震蕩3min ,室溫4000r/min以上,離心10min;;

4、 取下層清澈液體于玻璃管中,加入20ul氧化劑混勻,在56℃條件下氮氣或空氣流吹至*干燥;

5、 加入1ml復溶液,充分溶解干燥殘留物。

6、 取100ul 上清液與100ul 已稀釋好的復溶液充分混合30s,

7、 取50ul進行分析。

樣本稀釋倍數: 1倍

(b)水樣品處理方法:

1、取50ul 上清液與450ul 已稀釋好的復溶液充分混合30s,

2、取50ul進行分析。

樣本稀釋倍數:10倍

 

下列是公司正在出售的產品:

赤霉20氧化大鼠白介2可溶性受體α鏈GA20oxidases

赤霉2氧化抗IVIgG抗體GA2oxidases

赤霉3氧化小鼠載脂蛋白A1GA3oxidases

低氧誘導因子1大鼠白介2可溶性受體β鏈hypoxia-inducible factor1

腦紅蛋白抗心肌抗體Neuroglobin

球蛋白G1小鼠載脂蛋白B100Immunoglobulin G1

組蛋白去甲基化抗甲狀腺微粒體抗體lysine specific demethylase 1

抗酒石性磷5b小鼠25羥基D3tartrate-resistant acid phosphatase 5b

組織蛋白K大鼠白介3Cathepsin K

骨特異性性磷B大鼠白介5Bone-specific Alkphase B

胰島樣生長因子結合蛋白-1抗甲狀腺球蛋白抗體Insulin-like growth factor binding protein 1

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微管相關蛋白2小鼠Cmicrotubule-associated protein 2

鞘激1谷脫羧自身抗體Sphingosine Kinase 1

鞘激2大鼠苗條受體Sphingosine Kinase 2
SNiR土壤亞硝酸還原酶可見分光光度法乙酰肝2抗體Human SGPP1(Sphingosine-1-phosphate phosphatase 1) ELISA Kit匹馬霉

人血清抗體Human Synaptotagmin-11 ELISA Kit2′-脫氧腺苷-5′-單磷二鈉

血紅氧合 1/熱休克蛋白32抗體Human SYTL2 ELISA KitL-山梨糖

磷化HER3受體抗體Human TACC1 ELISA Kit聯

磷化組蛋白去乙?;?/span>4/5/7抗體Human C4B(Complement C4-B) ELISA Kit3-甲

異染色質蛋白1-γ抗體Human TACC3 ELISA Kit氧化銀

組蛋白H1抗體Human TACC2 ELISA Kit魚腥草油

組蛋白去乙?;?/span>1抗體Human Syntaxin 3 ELISA Kit異長春花苷內酰
實驗通用規則:
1、將液體加到酶標孔中時,避免槍頭和孔內液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會自然流下去。

2、用槍吸取液體時速度不能太快,以免產生氣泡而使吸取量不準確。

3、溫浴時,要用不干膠或膠帶紙封好酶標板,防止水分的蒸發。

4、洗液不夠時,可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

5、實驗時,要使底物避光保存。

6、洗板時,每次洗液加入后,應靜置1分鐘,使清洗更加*。沒有洗板機時,倒去液體后,要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。

7、要在實驗前1小時將試劑盒從冰箱中取出,使各種試劑都恢復到室溫,以使結果更穩定。

8、吸取液體時,要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。

9、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后,要更換槍頭。即使是吸取標準品時。

10、液體全部加完后,可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒,混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。


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