ELISA方法被廣泛應用于各種抗原和抗體測定。 但ELISA測定中影響因素較多，而且其操作中有一定的技術要求，在檢測過程中除正常反應外，有時常見到一些錯誤的結果。
引起ELISA測定錯誤結果的原因主要有：
①標本因素；
②試劑因素；
③操作因素。在實驗過程中請嚴格按照使用說明操作，必能得出準確的實驗結果，可提供免費技術咨詢服務！

公司“質量是企業是生命之源”，選購優勢如下：
1*抗體——、靈敏、特異
2操作——吸附均勻、吸附性好、空白值低、空底透明度高
3的優化方案——回收利用率高、可靠性強
4適用于體液、組織勻漿，細胞培養上清液、尿液等各種類型的樣本。
5可檢測指標齊全：生長因子、炎癥因子、脂肪因子、基質金屬蛋白酶等等
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樣本實驗前準備：
ELISA試劑盒液體樣本：包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養上清等。
（1）血清
室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（2）血漿：
應根據標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（3）尿液：
用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。
（4）細胞培養上清：
檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。
（5）培養細胞
檢測細胞內的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融或加入組織蛋白萃取試劑，以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（6）組織標本
切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存備用。標本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標本勻漿化。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。
Geobacillus│pidamans 喜溫地芽孢桿菌Geobacillus│pidamans分離基物:堆肥斜面培養物安全等級:1模式菌株:no革蘭氏染色陽性，細桿狀；菌落特征：不規則圓形，乳白色，表面平整，半透明,菌落扁平，表面濕潤。50℃下生長良好。33生長條件:50℃存儲條件:-80℃冰箱凍結法；定期移植法 純度：Rh 38.5-42.5%

Kitasatospora│viridis 綠色北里孢菌Kitasatospora│viridis分離基物:土壤斜面培養物安全等級:1模式菌株:no能于30℃解幾丁質，酶活達到117.46U (1個酶活單位定義為：每毫升粗酶液反應1時釋放1微克N—乙酰氨基葡萄糖的量)33生長條件:30℃存儲條件:-80℃冰箱凍結法；定期移植法 純度：Rh 38.5-42.5%

Streptomyces│laurentii 勞倫鏈霉菌Streptomyces│laurentii分離基物:土壤斜面培養物安全等級:1模式菌株:no能于30℃解幾丁質，酶活達到126.79U (1個酶活單位定義為：每毫升粗酶液反應1時釋放1微克N—乙酰氨基葡萄糖的量)培養方法生長條件:30℃存儲條件:-80℃冰箱凍結法；定期移植法 純度：≥98%

Gordonia│alkanivorans 食戈登氏菌Gordonia│alkanivorans分離基物:污泥斜面培養物安全等級:1模式菌株:no33生長條件:30℃存儲條件:-80℃冰箱凍結法；定期移植法 純度：≥98%

Rhodococcus│baikonurensis 拜科羅爾紅球菌Rhodococcus│baikonurensis分離基物:污泥斜面培養物安全等級:1模式菌株:no33生長條件:30℃存儲條件:-80℃冰箱凍結法；定期移植法 純度：68-72 %

Virgibacillus│sp. 枝芽孢菌Virgibacillus│sp.分離基物:土壤斜面培養物安全等級:1模式菌株:no耐受10%的NaCl2生長條件:30℃存儲條件:-80℃冰箱凍結法；定期移植法 純度：Pt 44.5%

Staphylococcus│saprophyticus 腐生葡萄球菌Staphylococcus│saprophyticus分離基物:土壤斜面培養物安全等級:1模式菌株:no可以在含1000mg/l的綠磺隆無機鹽培養基:中生長2生長條件:30℃存儲條件:-80℃冰箱凍結法；定期移植法 純度：Pt 44.5%

Pseudomonas│veronii 威隆假單胞菌Pseudomonas│veronii分離基物:土壤斜面培養物安全等級:1模式菌株:no在M9培養基:中以嘧磺隆為氮源培養，6天內降解率可達50%左右。A1生長條件:30℃存儲條件:-80℃冰箱凍結法；定期移植法 純度：98%
MV人麻疹病毒ELISA試劑盒實驗原理GPR109A/HM74A  G蛋白偶聯受體109A抗體紅大戟3-溴-4-Human PRF1 (Perforin 1/Pore-Forming Protein) ELISA Kit

GRK1  G蛋白偶合受體激酶1抗體紅芪3-溴-4-Human FSHR (Follicle Stimulating Hormone Receptor) ELISA Kit

GRK2/BARK1  G蛋白偶合受體激酶2抗體卷柏(墊狀卷柏）癸二銨Human VMA (Vanillylmandelic Acid) ELISA Kit

GRIM19  干擾素/維甲誘導凋亡相關基因抗體麥芽癸二銨Human TGM1 (Transglutaminase 1, Keratinocyte) ELISA Kit

GRM1  促代謝型谷氨受體1抗體花椒9-芐基咔唑Human PACAPR (Pituitary Adenylate Cyclase Activating Polypeptide Receptor 1) ELISA Kit

GRM2/GLUR2  促代謝型谷氨受體2抗體蘆根3-甲基-5-并噻吩Human EPHA10 (Ephrin Type A Receptor 10) ELISA Kit

Phospho-GRM2/GLUR2 (Tyr869/873/876)  磷化促代謝型谷氨受體2抗體扶芳藤3-甲基-5-并噻吩Human ERβ (Estrogen Receptor Beta) ELISA Kit

Phospho-GRM2/GLUR2 (Tyr876)   磷化促代謝型谷氨受體2抗體伸筋草4-溴-2,5-二Human ERα (Estrogen Receptor Alpha) ELISA Kit
操作流程：
（1）待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl，每種樣品設3個平行孔；設兩個陰性對照孔，每孔加未處理組的細胞裂解液100μl；另設一個空白對照孔，加入純細胞裂解液100μl。 
（2）酶標板置4℃，包被過夜。
（3）洗板：吸干孔內反應液，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動。甩去孔內液體后在吸水紙上拍干。重復洗滌3-4次。
（4）陰性對照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。 
（5）酶標板置37℃培養箱的濕盒內，孵育60min。 
（6）洗板，同（4）。 
（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 
（8）酶標板置37℃培養箱的濕盒內，孵育60min。 
（9）洗板，同（4）。 
（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應15-20min。 
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應。 
（12）分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，最終測得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
（13）數據處理：在得出標本（S）和陰性對照（N）的 OD值后，計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標準