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CAD肉桂醇脫氫酶檢測試劑盒紫外分光光度法

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具體成交價以合同協議為準

產品型號

品       牌其他品牌

廠商性質經銷商

所  在  地上海市

更新時間:2022-04-12 15:29:02瀏覽次數:181次

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貨號 FS-01S63806
CAD肉桂醇脫氫酶檢測試劑盒紫外分光光度法公司正在銷售的產品:β2微球蛋白抗體AP聯檢測封閉溶液
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產品屬性:

產品名稱

規格

檢測方法

貨號

CAD肉桂醇脫氫酶檢測試劑盒紫外分光光度法

50管/48樣

紫外分光光度法

FS-01S63806

商品介紹:

測定意義

CAD是木質素生物合成途徑中的關鍵酶之一,是木質素單體合成反應中的最后一步,催化多種不同的肉桂醛(香豆醛、芥子醛以及松柏醛等)生成與之相應的肉桂醇。該酶多存在于高等植物、酵母、菌類中,研究該酶可以探討多種生物細胞發育過程中木質素沉積的代謝機理,為減少水果石細胞含量提高其品質提供依據。

測定原理:

CAD催化肉桂醇和NADP生成肉桂醛和NADPH,在340nm下測定NADPH生成速率,即可反映CAD活性。

需自備的儀器和用品:

紫外分光光度計/酶標儀、臺式離心機、可調式移液器、1mL石英比色皿、研缽、冰和蒸餾水。

樣本前處理步驟:
樣本處理前須知

處理任何樣本時,都必須注意:

(1) 實驗中必須使用一次性吸頭,在吸取不同的試劑時要更換吸頭(2)實驗前須檢查各種實驗器具是否干凈,必要時對實驗器具進 行清潔,避免污染干擾實驗結果。

(a)組織樣品處理方法:

1、 稱取5±0.05g組織樣品于50ml離心管中,先加入3ml已稀釋好的樣品提取液震蕩2min;再加入10ml乙腈,充分震蕩5min,

2、 加入2g中性氧化鋁;震蕩2min ,室溫4000r/min以上,離心10min;;

3、 取6ml上清液于干凈離心管中,加入5ml二氯甲烷震蕩3min ,室溫4000r/min以上,離心10min;;

4、 取下層清澈液體于玻璃管中,加入20ul氧化劑混勻,在56℃條件下氮氣或空氣流吹至*干燥;

5、 加入1ml復溶液,充分溶解干燥殘留物。

6、 取100ul 上清液與100ul 已稀釋好的復溶液充分混合30s,

7、 取50ul進行分析。

樣本稀釋倍數: 1倍

(b)水樣品處理方法:

1、取50ul 上清液與450ul 已稀釋好的復溶液充分混合30s,

2、取50ul進行分析。

樣本稀釋倍數:10倍

 

下列是公司正在出售的產品:

MGEA5  組蛋白乙酰轉移抗體(腦膜瘤表達抗原5)    * 0.2ml

MAGEG1/HCA4/NDNL2  黑色瘤相關抗原G1抗體(肝癌相關蛋白4)    * 0.2ml

FAIM2  FAS凋亡抑制分子2    * 0.2ml

Glutaredoxin 1  谷氧還蛋白/巰基轉移抗體    * 0.2ml

PDCD6/ALG2  凋亡相關蛋白6抗體    * 0.2ml

PDCD7  凋亡相關蛋白7抗體    * 0.2ml

UBE1/E1 Ubiquitin Activating Enzyme  泛激活E1抗體    * 0.2ml

GAS2L1  生長停滯特異性蛋白2家族1抗體    * 0.2ml

GAS2L3  生長停滯特異性蛋白2家族3抗體    * 0.2ml

GilZ/TilZ  糖皮質誘導亮拉鏈蛋白抗體    * 0.2ml

MIER2  中胚層誘導早期反應蛋白2抗體    * 0.2ml

IEX1/Differentiation dependent gene 2 protein  分化相關基因2蛋白/立即早期反應蛋白抗體    * 0.2ml

IL-4I1  白細胞介4誘導蛋白1抗體    * 0.2ml

JMJD6  凋亡細胞清除受體抗體    * 0.2ml

MAGED1  黑色瘤相關抗原D1抗體    * 0.2ml
CAD肉桂醇脫氫酶檢測試劑盒紫外分光光度法熒光FITC標記瘦抗原Anti-APLF Antibody漆姑草Sagina japonica

Bcl-2(多肽抗原)Anti-APC10 Antibody菝葜Smilax China

腦源神經營養因子(腦衍化神經營養因子)(多肽片斷抗原)Anti-APLF Antibody藤合歡(南蛇藤果)Cany silktree?(Celastrus orbiculatus?frui

擬南芥ACA11蛋白多肽抗原Anti-APOBEC4 Antibody貫葉金絲桃Hypericum perforatum

植物蛋白AHA3抗原(擬南芥)Anti-APOC3 Antibody茵陳(茵陳蒿)Yin Chen?(Yin Chenhao)

性成纖維生長因子(多肽抗原)Anti-APOE Antibody地錦草(斑地錦)(Euphorbia humifusa?Euphorbia maculata

血管緊張轉換2抗原Anti-APOA1 Antibody桑枝Mulberry

腦鈉(多肽抗原)Anti-APOOL Antibody密蒙花Buddleia
實驗通用規則:
1、將液體加到酶標孔中時,避免槍頭和孔內液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會自然流下去。

2、用槍吸取液體時速度不能太快,以免產生氣泡而使吸取量不準確。

3、溫浴時,要用不干膠或膠帶紙封好酶標板,防止水分的蒸發。

4、洗液不夠時,可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

5、實驗時,要使底物避光保存。

6、洗板時,每次洗液加入后,應靜置1分鐘,使清洗更加*。沒有洗板機時,倒去液體后,要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。

7、要在實驗前1小時將試劑盒從冰箱中取出,使各種試劑都恢復到室溫,以使結果更穩定。

8、吸取液體時,要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。

9、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后,要更換槍頭。即使是吸取標準品時。

10、液體全部加完后,可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒,混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。


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