ELISA方法被廣泛應用于各種抗原和抗體測定。 但ELISA測定中影響因素較多，而且其操作中有一定的技術要求，在檢測過程中除正常反應外，有時常見到一些錯誤的結果。
引起ELISA測定錯誤結果的原因主要有：
①標本因素；
②試劑因素；
③操作因素。在實驗過程中請嚴格按照使用說明操作，必能得出準確的實驗結果，可提供免費技術咨詢服務！

公司“質量是企業是生命之源”，選購優勢如下：
1*抗體——、靈敏、特異
2操作——吸附均勻、吸附性好、空白值低、空底透明度高
3的優化方案——回收利用率高、可靠性強
4適用于體液、組織勻漿，細胞培養上清液、尿液等各種類型的樣本。
5公司產品僅用于科研可檢測指標齊全：生長因子、炎癥因子、脂肪因子、基質金屬蛋白酶等等
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樣本實驗前準備：
ELISA試劑盒液體樣本：包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養上清等。
（1）血清
室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（2）血漿：
應根據標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（3）尿液：
用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。
（4）細胞培養上清：
檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。
（5）培養細胞
檢測細胞內的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融或加入組織蛋白萃取試劑，以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（6）組織標本
切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存備用。標本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標本勻漿化。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。
FBXW8蛋白抗體英文全稱C3H Lignin synthase英文簡稱C3HLNS檢測范圍3812nmol/L-1000U/L

羊抗纖維蛋白原抗體英文全稱ACC oxidase英文簡稱ACO檢測范圍3813nmol/L-20ng/mL

F-box蛋白家族FBXO31抗體英文全稱Acetyl-Coa carboxylase reductase英文簡稱ACC檢測范圍3814nmol/L-40ng/mL

卵巢濾泡激素抗體（BHD綜合征）英文全稱Nucleoside diphosphate kinase英文簡稱NDK檢測范圍3815nmol/L-800U/L

脆性X相關蛋白1抗體英文全稱glutenin英文簡稱glutenin檢測范圍3816nmol/L-200ug/mL

脂肪酰輔酶A還原酶2抗體英文全稱P1P2英文簡稱P1P2檢測范圍3817nmol/L-20ng/ml

脆性X相關蛋白樣2抗體英文全稱1-amino-cyclopropane-1-carboxylieacidsynthase英文簡稱ACS檢測范圍3818nmol/L-1000U/L

脂肪酸去飽和酶1抗體英文全稱1-aminocyclopropane-1-carboxylate(ACC) oxidase英文簡稱ACO檢測范圍3819nmol/L-120U/L

回腸脂肪酸結合蛋白抗體英文全稱β-Lactalbumin英文簡稱β-La檢測范圍3820nmol/L-1200μg/ml

脂肪細胞型脂肪酸結合蛋白英文全稱ACCsynthase英文簡稱ACS檢測范圍3821nmol/L-200ng/ml

脂肪酸酰胺水解酶1抗體英文全稱indoleacetic acid oxida-se英文簡稱IAO檢測范圍3822nmol/L-800U/L

磷酸化磷酸神經膜抗體英文全稱maltose英文簡稱maltose檢測范圍3823nmol/L-4mg/mL

磷酸化DNA損傷修復因XRCC9抗體英文全稱Triose-phosphateisomerase英文簡稱TPI檢測范圍3824nmol/L-80ng/mL

細絲蛋白A抗體英文全稱Fructose 1,6 bisphosphate aldolase英文簡稱FDA檢測范圍3825nmol/L-100ng/mL

DNA損傷修復因XRCC9抗體英文全稱PFP英文簡稱PFP檢測范圍3826nmol/L-100U/L

磷酸化載脂蛋白A1抗體英文全稱Indoleacetic acid binding英文簡稱IAB檢測范圍3827nmol/L-16μmol/L

小鼠小扁豆素結合型甲胎蛋白/甲胎蛋白異質體1(AFP-L1)ELISA試劑盒 Phospho-SHIP2 (Tyr986/987) Antibody100 ul

小鼠堿性磷酸酶(ALP)ELISA試劑盒 Phospho-β-Catenin (Ser33/37) Antibody100µl

小鼠丙氨酸轉氨酶/谷丙轉氨酶(ALT/GPT)ELISA試劑盒 Basic FGF Antibody100 ul

小鼠晚期糖化終末產物(AGEs)ELISA試劑盒Atg12 Antibody (Human Specific)20 ul

小鼠腎上腺髓質素(ADM)ELISA試劑盒 Atg12 Antibody (Human Specific)100 ul

小鼠腎上腺素能a1A受體(ADRA1A)ELISA試劑盒 AE1/SLC4A1 (D3X1R) Rabbit mAb (IF Formulated; Rodent Specific)100 ul

小鼠促腎上腺皮質激素(ACTH)ELISA試劑盒Atg12 Antibody (Mouse Specific)100 ul

小鼠脂聯素(ADP)ELISA試劑盒LDHA Antibody100 ul
VK1大鼠維生素KELISA試劑盒實驗原理硫乙酰肝素蛋白多糖23-(4-Chlorobutyl)indole-5-carbonitrile別名: 分子式: C13H13ClN2性狀: Powder純度: 98.0%特色服務: 隨貨提供1H-NMR等報告關鍵詞:

肝癌相關抗原hca25aVilazodone hydrochloride別名: 分子式: C26H28ClN5O2性狀: Powder純度: 98.0%特色服務: 隨貨提供1H-NMR等報告關鍵詞:

己糖激酶3抗體3-(3-Chloropropyl)-1,3-dihydro-7,8-dimethoxy-2H-3-benzazepin-2-one別名: 分子式: C15H18ClNO3性狀: Powder純度: 98.0%特色服務: 隨貨提供1H-NMR等報告關鍵詞:

人乙肝病pre S1/S2蛋白抗體7,8-Dimethoxy-1,3-dihydro-2H-3-benzazepin-2-one別名: 分子式: C12H13NO3性狀: Powder純度: 98.0%特色服務: 隨貨提供1H-NMR等報告關鍵詞:

人乙肝病pre S1蛋白抗體Ivabradine hydrochloride別名: 分子式: C27H37ClN2O5性狀: Powder純度: 98.0%特色服務: 隨貨提供1H-NMR等報告關鍵詞:

己糖激酶1抗體(1S)-4,5-Dimethoxy-1-[(methylamino)methyl]benzocyclobutane hydrochloride別名: 分子式: C12H18ClNO2性狀: Powder純度: 98.0%特色服務: 隨貨提供1H-NMR等報告關鍵詞:

己糖激酶2抗體4,5-Dimethoxy-1-cyanobenzocyclobutane別名: 分子式: C11H11NO2性狀: Powder純度: 98.0%特色服務: 隨貨提供1H-NMR等報告關鍵詞:

熱休克蛋白90α抗體4-Methoxy-5-(3-morpholinopropoxy)-2-nitrobenzonitrile別名: 分子式: C15H19N3O5性狀: Powder純度: 98.0%特色服務: 隨貨提供1H-NMR等報告關鍵詞:
操作流程：
（1）待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl，每種樣品設3個平行孔；設兩個陰性對照孔，每孔加未處理組的細胞裂解液100μl；另設一個空白對照孔，加入純細胞裂解液100μl。 
（2）酶標板置4℃，包被過夜。
（3）洗板：吸干孔內反應液，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動。甩去孔內液體后在吸水紙上拍干。重復洗滌3-4次。
（4）陰性對照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。 
（5）酶標板置37℃培養箱的濕盒內，孵育60min。 
（6）洗板，同（4）。 
（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 
（8）酶標板置37℃培養箱的濕盒內，孵育60min。 
（9）洗板，同（4）。 
（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應15-20min。 
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應。 
（12）分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，最終測得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
（13）數據處理：在得出標本（S）和陰性對照（N）的 OD值后，計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標準