產品屬性：

商品介紹：

樣本前處理步驟：
樣本處理前須知

處理任何樣本時,都必須注意:

(1) 實驗中必須使用一次性吸頭,在吸取不同的試劑時要更換吸頭(2)實驗前須檢查各種實驗器具是否干凈,必要時對實驗器具進 行清潔,避免污染干擾實驗結果。

下列是公司正在出售的產品：

Lipofectamine 2000 Trafection Reagent （1.5ML）灰平鏈霉Rat GP6 (Glycoprotein VI, Platelet) ELISA Kit

封閉綿羊血清（原液）孢囊放線Rat STAT3 (Signal Transducer and Activator of Transcription 3) ELISA Kit

丙烯葡聚糖凝膠S-100 HR立枯絲核Rat JAK2 (Janus Kinase 2) ELISA Kit

硫鋰一水分子生物學級）PET-22bRat SOCS3 (Suppressors of Cytokine Signaling 3) ELISA Kit

tTA基因修飾的小鼠胰腺癌細胞（B類）；Pan02-CAG-tTA-4C5依利諾斯類芽胞桿Rat FPN (Ferroportin) ELISA Kit

小鼠胚胎成纖維細胞（來自NIH3T3）；PA12枯草芽孢桿Rat ApoE (Apolipoprotein E) ELISA Kit

EB病轉化的B細胞；KMY1002宇佐美曲霉Rat DNMT3B (DNA Methyltransferase 3B) ELISA Kit

低范圍RNA Ladder說明書新型隱球酵母原變種Rat ALT (Alanine Transaminase) ELISA Kit

L-谷單鈉鹽水合物142-47-2售后服務金黃桿屬Rat BDNF (Brain Derived Neurotrophic Factor) ELISA Kit

生根粉說明書榛色假單胞Rat cTn-I/TNNI3 (Cardiac Troponin I) ELISA Kit

聚乙烯硫鉀26837-42-3或26182-60-5價格地衣芽胞桿Rat CK-MB (Creatine Kinase MB Isoenzyme) ELISA Kit

丁二酮肟二鈉鹽八水合物75006-64-3操作方法小孢根霉華變種Rat Aβ40 (Amyloid Beta 40) ELISA Kit

小鼠雜交瘤細胞；c7b8c1綠色木霉Rat Aβ42 (Amyloid Beta 42) ELISA Kit

小鼠雜交瘤細胞；IIB11普通裂褶Rat CYP7A1 (Cholesterol 7-Alpha-Hydroxylase) ELISA Kit

對蝦傳染性肌肉壞死病（IMNV）核檢測試劑盒（PCR-熒光探針法）上海直銷釀酒酵母Rat α-CTx (Alpha Crosslaps) ELISA Kit
MAO單胺氧化酶檢測試劑盒微量法脂質運載蛋白抗體Human MFGE8(Lactadherin) ELISA Kit大鼠胰島自身抗體elisa檢測試劑盒品牌

2型神經纖維瘤抗體Human NT-3(Neurotrophin-3) ELISA Kit大鼠白介15elisa檢測試劑盒品牌

膜相關磷脂轉運蛋白抗體Human NT-4(Neurotrophin-4) ELISA Kit大鼠血小板因子4elisa檢測試劑盒哪里有買

納曲酮抗體IgGHuman MMP13(Matrix Metalloproteinase 13) ELISA Kit大鼠間粘附分子2elisa檢測試劑盒品牌

磷化分化相關基因NDRG1抗體Human MIA(Melanoma Inhibitory Activity Protein 1) ELISA Kit大鼠神經營養因子3elisa檢測試劑盒品牌

磷化分化相關基因NDRG1抗體Human MMP-3(Matrix Metalloproteinase 3) ELISA Kit大鼠白介16elisa檢測試劑盒哪里有買

泛連接NEDD4-2抗體Human MMP-7(Matrix Metalloproteinase 7) ELISA Kit大鼠白介17elisa檢測試劑盒多少錢

磷化2型神經纖維瘤抗體Human MMP-8(Matrix Metalloproteinase 8) ELISA Kit大鼠神經生長因子elisa檢測試劑盒哪里有買
實驗通用規則:
1、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。

2、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產生氣泡而使吸取量不準確。

3、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發。

4、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

5、實驗時，要使底物避光保存。

6、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。

7、要在實驗前1小時將試劑盒從冰箱中取出，使各種試劑都恢復到室溫，以使結果更穩定。

8、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

9、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后，要更換槍頭。即使是吸取標準品時。

10、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。