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單咖啡酰灑石酸標準品

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具體成交價以合同協議為準

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品       牌其他品牌

廠商性質經銷商

所  在  地上海市

更新時間:2022-04-26 10:14:29瀏覽次數:174次

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產地 國產 加工定制
適用領域 科研 貨號 FS-01B6478
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僅供科研實驗,不做其他用途!

產品名稱

英文名稱

貨號

單咖啡酰灑石酸標準品

2-Caffeoyl-L-tartaric acid

67879-58-7

FS-01B6478

商品介紹:

產品名稱:單咖啡酰灑石酸    

英文名:   2-Caffeoyl-L-tartaric acid

英文別名:   (2R,3R)-2-[[(E)-3-(3,4-Dihydroxyphenyl)-1-oxo-2-propenyl]oxy]-3-hydroxybutanedioic acid

登錄號:   67879-58-7

分子式:   C13H12O9

分子量:   312.23

分子結構:

單咖啡酰灑石酸.jpg


外觀:   白色晶體

規格:   20 mg/支

純度:   ≥ 98%

用途:   用于含量測定/鑒定/藥理實驗等。

提取來源:   菊科紫錐菊屬植物紫錐菊( E chinacea pur purea ( L . ) Moench)

溶解性:   可溶于甲醇、DMSO等溶劑。

熔點:   1123~ 125℃

藥理藥效:   有抗細菌、 抗病毒、 抗腫瘤、 抗真菌和抗炎活性。

貯存條件:   4℃冷藏、密封、避光

有效期:   2年

HPLC注意事項:

1.流動相必須用HPLC級的試劑,使用前過濾除去其中的顆粒性雜質和其他物質(使用0.45um或更細的膜過濾)。

2.流動相過濾后要用超聲波脫氣,脫氣后應該恢復到室溫后使用。

3.不能用純乙腈作為流動相,這樣會使單向閥粘住而導致泵不進液。

4.使用緩沖溶液時,做完樣品后應立即用去離子水沖洗管路及柱子一小時,然后用甲醇(或甲醇水溶液)沖洗40分鐘以上,以充分洗去離子。對于柱塞桿外部,做完樣品后也必須用去離子水沖洗20ml以上。

5.長時間不用儀器,應該將柱子取下用堵頭封好保存,注意不能用純水保存柱子,而應該用有機相(如甲醇等),因為純水易長霉。

6.每次做完樣品后應該用溶解樣品的溶劑清洗進樣器。

7.C18柱不能進蛋白樣品,血樣、生物樣品。

8.堵塞導致壓力太大,按預柱→混合器中的過濾器→管路過濾器→單向閥檢查并清洗,清洗方法;①以異丙醇作溶劑沖洗:②放在異丙醇中間用超聲波清洗;

9.氣泡會致使壓力不穩,重現性差,所以在使用過程中要盡量避免產生氣泡。

10.如果進液管內不進液體時,要使用注射器吸液:通常在輸液前要進行流動相的清。

11.要注意柱子的PH值范圍,不得注射強酸強堿的樣品,特別是堿性樣品。

12.更換流動相時應該先將吸濾頭部分放入燒杯中邊振動邊靖洗,然后插入新的流動相中。

標準液配制方法:

取400NTU的標準原液50mL注入容量瓶內,再取950mL純水注入容量瓶內、搖晃混勻,此液體為20NTU標準液。

二、10NTU 標準液配制方法:

取400NTU的標準原液25mL注入容量瓶內,再取975mL純水注入容量瓶內、搖晃混勻,此液體為10NTU標準液。

三、配制的10NTU及20NTU標準液,要現配現用,常溫下存放,第二天就會變化,不能使用。

四、400NTU 標準液,不能在常溫下存放,濁度標準液應貯存于1—10℃以內環境中(放置冰箱冷藏室內貯存)。

 

標準溶液配制:

1。先將PH7.00同PH4.00藥粉分別倒入250毫升蒸餾水中,充分溶解,用兩支玻璃瓶密封保存,做 好標簽。

2 。在校正前,準備ORP標準溶液。

3 。86毫伏:取50至100毫升PH7.00標準溶液置入一玻璃杯中,再加入稍許醌,充分攪拌。

4 。256毫伏:取50至100毫升PH4.00標準溶液置入一玻璃杯中,再加入稍許醌,充分攪拌。 5。 ORP標準液保存期為72hour。

注意事項:

①加入試劑的順序應一致,以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。

②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

③按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。

④底物A應揮發,避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。

⑤洗滌酶標板時應充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。

⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器 。

⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質。

⑧試劑應按標簽說明書儲存,使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄,不可保存。

⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用.

大鼠癌標志物-CA153Human IL-23(Interleukin 23) ELISA Kit喜溫地芽孢桿菌

大鼠胃腸癌標志物CA199Human IL-19(Interleukin 19) ELISA Kit英文名稱: Pleurotus pulmonarius綠色北里孢菌

大鼠血紅氧合1(HO-1)Human IgA2(Immumoglobulin A2) ELISA Kit英文名稱: Escherichia  coli勞倫鏈霉菌

大鼠磷脂A2(PL-A2)Human IGF2BP3(Insulin Like Growth Factor 2 mRNA Binding Protein 3) ELISA Kit英文名稱: Bacillus  subtilis食戈登氏菌

大鼠組織因子途徑抑制物(TFPI)Human HSF2(Heat Shock Transcription Factor 2) ELISA Kit英文名稱: Bacillus subtilis拜科羅爾紅球菌

大鼠水通道蛋白5(AQP-5)Human HSP-70(Heat Shock Protein 70) ELISA Kit英文名稱: Rhodotorula minuta枝芽孢菌

大鼠水通道蛋白4(AQP-4)Human HSPβ6/HSP-20(Heat Shock Protein Beta 6) ELISA Kit英文名稱: Bacillus  subtilis腐生葡萄球菌

大鼠水通道蛋白3(AQP-3)Human HSPG(Heparan Sulfate Proteoglycan) ELISA Kit英文名稱: Arthrobacter globiformis威假單胞菌

大鼠水通道蛋白1(AQP-1)Human HYOU1(Hypoxia Up Regulated 1) ELISA Kit用途: 醬油菌蒼白桿菌

大鼠水通道蛋白0(AQP-0)Human IFABP/FABP2(Intestinal Fatty Acid Binding Protein) ELISA Kit英文名稱: Staphylococcus caprae河流漫游球菌

大鼠水通道蛋白2(AQP-2)  Human IL-35(Interleukin 35) ELISA Kit英文名稱: Candida  krusei短黃桿菌

大鼠甲狀腺球蛋白(TG)Human IFN-α(Interferon Alpha) ELISA Kit英文名稱: Aspergillus awamori墨西哥假黃單胞菌

大鼠抑制A(INH-A)Human INHB(Inhibin B) ELISA Kit英文名稱: Hymenobacter sp.紫紅紅球菌(玫瑰紅紅球菌)

大鼠絨毛膜促性腺激β(β-CG)Human IgA1(Immunoglobulin A1) ELISA Kit英文名稱: Saccharomyces  cerevisiae類短短芽孢桿菌

大鼠性激結合球蛋白(SHBG)Human IGF2BP3(Insulin Like Growth Factor 2 mRNA Binding Protein 3) ELISA Kit強壯類芽孢桿菌

大鼠脫氫表雄S7(DHEA-S7)Human INSL5(Insulin Like Protein 5) ELISA Kit美麗短芽孢桿菌

UACA抗體(IgG)免疫試劑盒1號染色體開放閱讀框113抗體β血小板球蛋白/β血栓環蛋白(β-TG)伏波酯-12-惕各酯-13-異丁酯

U1小核核糖核蛋白70kDa(SNRNP70)抗體免疫試劑盒1號染色體開放閱讀框114抗體血小板因子4(PF-4/CXCL4)丹參B

TNF-α自身抗體免疫試劑盒1號染色體開放閱讀框109抗體血小板因子4(PF-4/CXCL4)Crovatin

SS-B/La抗體免疫試劑盒CD93抗體淋巴功能相關抗原2(LFA-2/CD2)Croverin
單咖啡酰灑石酸標準品

產品規格:50T|100T

發貨周期:1~3天

線粒體提取試劑盒用于從動物細胞或組織中分離出完整而純化的線粒體。適合于動物軟組織(肝或腦組織)和硬組織(肌肉)以及培養細胞的線粒體的制備。其制備物產量高,可以被用于細胞凋亡、信號傳遞、代謝和蛋白組學等的研究。

操作步驟:

1. 樣本處理:

a. 組織勻漿:稱取100~200 mg新鮮組織如肝臟、腦、心肌等,PBS或生理鹽水沖洗,洗凈血水,濾紙吸干,用剪刀剪為碎塊放入小容量玻璃勻漿器內。加入1.0 mL冰預冷的Lysis Buffer,0℃冰浴上下研磨組織20次;

b. 培養細胞勻漿:消化細胞,PBS洗滌,800g離心5~10 min收集細胞,計數。每次提取需要5×107個細胞,加入1.0 mL冰預冷的Lysis Buffer重懸細胞,將細胞懸液轉移到小容量玻璃勻漿器內,0℃冰浴研磨30~40次。

2. 將組織或細胞勻漿物轉移到離心管,4℃,1000g 離心5 min。

3. 取上清,轉移至新的離心管中,4℃,1000g再次離心5 min。

4. 取上清,轉移至新的離心管中,4℃, 12,000 g 離心10 min。離心后的上清含胞漿成分,可從中提取胞漿蛋白。將上清轉移到新離心管,線粒體沉淀在管底。

5. 往線粒體沉淀中加入0.5 mL Wash Buffer重懸線粒體沉淀,4℃,1000 g 離心5 min。

6. 取上清,轉移至新的離心管中,4℃, 12,000 g 離心10 min。棄上清,高純度的線粒體沉淀在管底。

7. 用50 -100μL Store Buffer 或合適的反應緩沖液重懸線粒體沉淀,立即使用或-70℃保存。

儲存條件:-20℃

 


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