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注意事項：

1、本試劑盒僅供科學研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。

4、樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導致錯誤的結果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復凍融，否則將會增加空白吸收，從而影響檢測結果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性，則測定不含細胞，僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對較大，則需要除去培養基，并用新鮮培養基洗滌細胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養基和 10 μl MTS 進行檢測。

9、細胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據細胞的類型和細胞的密度等實驗情況而定，對于大多數情況孵育 1 小時即可，白細胞需要培養較長時間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測，MTS 溶液的用量相應等比例增加即可。

黑曲霉Pseudomonas pseudoalcaligenes大鼠抗凝血受體(ATR)

類干酪乳桿菌Pseudomonas pseudoalcaligenes大鼠凝血受體(TR)

大腸桿菌Pseudomonas pseudoalcaligenes大鼠凝血受體(TR)

凍土毛霉Pseudomonas pseudoalcaligenes大鼠心肌肌鈣蛋白Ⅰ(cTn-Ⅰ)

費氏中華根瘤菌Pseudomonas pseudoalcaligenes大鼠心肌肌鈣蛋白Ⅰ(cTn-Ⅰ)

HIV假病 YA194-5Pseudomonas pseudoalcaligenes大鼠磷肌3激(PI3K)

灰葡萄孢Pseudomonas pseudoalcaligenes大鼠磷肌3激(PI3K)

香菇Pseudomonas pseudoalcaligenes大鼠蛋白激B(PKB)

副凝聚小短桿菌Pseudomonas putida大鼠蛋白激B(PKB)

叢毛單胞菌Pseudomonas putida大鼠分泌型免疫球蛋白A(sIgA)

稻平臍蠕孢Pseudomonas putida大鼠分泌型免疫球蛋白A(sIgA)

艾丁湖喜鹽芽孢桿菌Pseudomonas putida大鼠血紅氧合2(HO-2)

似臘蘑Pseudomonas putida大鼠血紅氧合2(HO-2)

枝狀枝孢Pseudomonas putida大鼠骨膠原交聯(Cr)

球孢白僵菌Pseudomonas putida大鼠骨膠原交聯(Cr)

多殺性巴氏桿菌Pseudomonas putida大鼠Ⅰ型前膠原C末端肽(CⅠCP)

配對盒同源基因4抗體猴頭菌尿(UA)比色法測試盒

核糖體S6蛋白激β2抗體尖鐮孢黃瓜專化型（黃瓜枯萎病菌）尿比色法測試盒(脲法

P21蛋白激活的蛋白激6抗體尖鐮孢西瓜專化型(西瓜枯萎病菌)肌酐(Cr)比色法測試盒(肌氧化法)

N-乙酰基轉移2抗體火木層孔菌(桑黃)基蛋白 基蛋白  基蛋白  基蛋白  基蛋白
芳香烴受體(AhR)激動劑(ITE)巨大芽胞桿 訶子鞣質

黃曲霉 訶子寧

棕黑腐質霉 訶子次,訶子裂

亞黃絲蓋傘 靈芝C6甲酯

炭疽芽胞桿 靈芝H甲酯

青霉屬 靈芝C6

檸檬色游動球 甘草黃酮C

聚生殼 (+)-表松脂

病研所芽孢桿 (-)-松脂

美麗鹽單胞 黃芩甲酯

新瀉節桿 千層紙A-7-0-β-D-葡萄糖甲酯

黑曲霉 (E)-3'-羥基-4'-甲氧基肉桂甲酯

毛栓孔 去芹-桔梗皂D3

Pseudomonas extremaustralis -3-O-(6''-O-順-香豆酰基)葡萄糖

枯草芽胞桿 疏展香茶菜寧E

操作步驟：

1、貼壁細胞的消化

①吸除培養液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養液洗滌細胞一次，以去除殘余的血清。

②加入少量Trypsin-EDTA solution，略蓋過細胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細胞消化時間有所不同。

③顯微鏡下觀察，細胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養器皿底部發現細胞的形態發生明顯的變

化；或者用槍吹打細胞發現細胞剛好可以被吹打下來，吸除細胞消化液。加入含血清的*細胞培養液，吹打下細胞，即可直接用于后續實驗。

④如果發現消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。

⑤如果發現細胞消化時間過長，未及吹打細胞，細胞已經有部分直接從培養器皿底部脫落， 直接用細胞培養液把細胞全部吹打下來。1000～2000g 離心 1min，沉淀細胞，盡量去除細胞消化液后，加入含血清的*培養液重新懸浮細胞，即可用于后續實驗。

2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。