產(chǎn)品屬性：

產(chǎn)品介紹：

注意事項(xiàng)：

1、本試劑盒僅供科學(xué)研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請(qǐng)短暫離心，將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底，避免開蓋時(shí)試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會(huì)影響使用效果。

4、樣品或試劑被細(xì)菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會(huì)導(dǎo)致錯(cuò)誤的結(jié)果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長時(shí)間保存可-20℃避光保存。避免反復(fù)凍融，否則將會(huì)增加空白吸收，從而影響檢測結(jié)果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養(yǎng)基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性，則測定不含細(xì)胞，僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對(duì)較大，則需要除去培養(yǎng)基，并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細(xì)胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進(jìn)行檢測。

9、細(xì)胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細(xì)胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時(shí)間的長短根據(jù)細(xì)胞的類型和細(xì)胞的密度等實(shí)驗(yàn)情況而定，對(duì)于大多數(shù)情況孵育 1 小時(shí)即可，白細(xì)胞需要培養(yǎng)較長時(shí)間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測，MTS 溶液的用量相應(yīng)等比例增加即可。

云芝栓孔菌（變色栓菌）成骨特異性轉(zhuǎn)錄因子（多肽）Anti-CCNB1IP1 AntibodyS100鈣結(jié)合蛋白A12(S100A12)

球孢白僵菌CREB結(jié)合蛋白抗原Anti-CCNB1IP1 AntibodyS100鈣結(jié)合蛋白A10(S100A10)

釀酒酵母染色盒同源物3抗原Anti-CCNE2 AntibodyS100鈣結(jié)合蛋白(S100)

*松乳菇CBX5（多肽）Anti-CCNE1 AntibodyR-脊椎蛋白4(RSPO4)

單孢霉克拉拉蛋白(Clara分泌蛋白)抗原Anti-CCNF AntibodyR-脊椎蛋白3(RSPO3)

解糖假蒼白桿菌CC趨化因子受體2/5抗原Anti-CCNT2 AntibodyR-脊椎蛋白2(RSPO2)

短波單胞菌屬嗜粒趨化蛋白CCL1抗原Anti-CCNL1 AntibodyR-脊椎蛋白1(RSPO1)

黑靈芝活化T表達(dá)和分泌的調(diào)節(jié)因子抗原Anti-CCR2 AntibodyRunt相關(guān)轉(zhuǎn)錄因子2(RUNX2)

Olivibacter  sitiensis巨噬炎性蛋白1β抗原Anti-CCT6A AntibodyRPE脊椎蛋白(RPESP)

解脂亞羅酵母巨噬炎性蛋白3α抗原Anti-CCRK AntibodyRopporin1蛋白(ROPN1)

錐形赤褶菇1-1單核趨化蛋白5抗原Anti-CCRL2 AntibodyRopporin1B蛋白(ROPN1B)

根霉嗜粒趨化蛋白14抗原Anti-CCT7 AntibodyRNA聚合轉(zhuǎn)錄終止因子Ⅰ(TTF1)

豬丹絲菌嗜粒趨化蛋白22抗原Anti-CCZ1 AntibodyRNA結(jié)合基元蛋白38(RBM38)

托魯斯山鏈霉菌（公牛鏈霉菌）巨噬炎性蛋白19抗原Anti-CCT6A AntibodyRNA結(jié)合基元蛋白24(RBM24)

柄籃狀菌嗜粒趨化蛋白3抗原Anti-CD163L1 AntibodyRNA結(jié)合基元蛋白20(RBM20)

土棲假葡萄孢表面趨化因子受體1抗原Anti-CD180 AntibodyRNA甲基轉(zhuǎn)移(RNMT)

26S蛋白調(diào)節(jié)亞型S5a抗體敏捷食菌人唾液腺腫瘤細(xì)胞

泛激4抗體Pseudomonasluteola小鼠腎小管上皮細(xì)胞

泛激1抗體Thalassospirapermensis人肺動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞

泛激2抗體Maritimibacteralkaliphilus人宮頸癌細(xì)胞耐藥株
TNF-α分泌抑制劑奇異變形 1-(基硅基)炔副結(jié)核分支桿

雙生柱孢（三七黃腐病） 對(duì)甲輸血病

粘孢白僵 三間基苯基膦載脂蛋白B

挪威脫硫微 4-乙LKB1

終腐霉 2-芐氧基乙鈣離子;鈣調(diào)蛋白依賴性蛋白激激β

地衣芽孢桿 1，3，5-氧基苯半乳糖凝集3結(jié)合蛋白

大腸埃希 4,4'-二甲基二苯嗜粒趨化因子

秦氏蜜環(huán) 三氟甲磺錫DNA甲基轉(zhuǎn)移1

食爬蟲假單胞 溴乙苯酯甲狀腺球蛋白

杰氏假單胞 間甲基TH糖蛋白

黑色附球霉 4-甲氧基吡啶促性腺釋放

大腸埃希氏 4-甲酰超氧化物歧化2

阿拉伯糖乳桿 對(duì)異檸檬脫氫2

沙漠石玉琥氏 4-甲酯組織蛋白L

豬苓 2--4-硝基巴氏桿

操作步驟：

1、貼壁細(xì)胞的消化

①吸除培養(yǎng)液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養(yǎng)液洗滌細(xì)胞一次，以去除殘余的血清。

②加入少量Trypsin-EDTA solution，略蓋過細(xì)胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細(xì)胞消化時(shí)間有所不同。

③顯微鏡下觀察，細(xì)胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細(xì)胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變

化；或者用槍吹打細(xì)胞發(fā)現(xiàn)細(xì)胞剛好可以被吹打下來，吸除細(xì)胞消化液。加入含血清的*細(xì)胞培養(yǎng)液，吹打下細(xì)胞，即可直接用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。

④如果發(fā)現(xiàn)消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。

⑤如果發(fā)現(xiàn)細(xì)胞消化時(shí)間過長，未及吹打細(xì)胞，細(xì)胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落， 直接用細(xì)胞培養(yǎng)液把細(xì)胞全部吹打下來。1000～2000g 離心 1min，沉淀細(xì)胞，盡量去除細(xì)胞消化液后，加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細(xì)胞，即可用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。

2、組織的消化不同的組織需要消化的時(shí)間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。