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tubulin抑制劑(Mertansine)

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所  在  地上海市

更新時間:2022-05-18 13:47:46瀏覽次數:180次

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貨號 FS-X10420
tubulin抑制劑(Mertansine)正在熱銷的產品:Rabbit chicken IgM/HRP 辣根過氧化物標記兔抗雞IgML-亮氨 96%
Rabbit dog IgG/HRP 辣根過氧化物標記兔抗狗IgGL-亮氨酮鹽鹽 98%
Rabbit Goat IgG/HRP 辣根過氧化物標記兔抗羊IgGLeucokinin I ≥98% (HPLC)
Rabbit Goat IgM/

產品介紹:

英文名稱:Mertansine

產品規格:1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg

Mertansine是一個tubulin抑制劑,能夠通過綁定tubulin抑制微管蛋白的組裝。

注:本品僅可用于科研實驗,嚴禁用于臨床醫療及其他用途!

號:139504-50-0

別名:DM1;Maytansinoid DM1

純度:98.51%

分子量:738.29

儲存條件:-20℃,有效期2年,溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內使用。

中文名稱:tubulin抑制劑(Mertansine)

英文名稱:Mertansine

產品規格:1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg

貨號:FS-X10420

實驗報告:

一、分離與培養:

1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將組織剪成1mm3左右大小;

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置;

3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織*被消化;

4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養基混懸,接種于25cm2培養瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養箱中培養;

5、差速貼壁1h后,吸出培養基,按實驗需要接種于6孔板中繼續培養;

二、免疫熒光鑒定:

1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;

2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;

5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

6、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

操作規程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔,通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞,細胞毒性實驗每孔加入100微升5000~10000個細胞(具體每孔所用的細胞的數目,需根據細胞的大小,細胞增殖速度的快慢等決定)。置37℃ 5%CO2細胞培養箱培養24小時.

2、.加入適當濃度的0~10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃,含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37℃孵育4小時,使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度(如無570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片)。

8、結果分析

a、細胞的存活率:將各測試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養基加MTT,無細胞)或空白藥物孔OD 值(*培養基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無細胞),各重復孔的OD 值取平均數±SD。細胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細胞的OD 值,C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =(加藥細胞OD/對照細胞OD)×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)

培養操作步驟:

1.公司僅用于科研用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出,用無菌絲綢布擦拭干凈,不要用紗布;

2.將蓋玻片輕輕放入6孔培養板(每孔一片)或培養皿中(每個平皿可放置2-3片);

3.在距離紫外燈直射范圍內20-30 厘米處照射2-3小時;

4.將經過計數的細胞懸浮液移入培養板中,使蓋玻片*浸在培養液中;

5.將培養板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,當貼壁細胞生長至覆蓋培養板底部2/3面積時,將培養板取出,用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片,用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。

桿狀毛霉泛甲基賴抗體Anti-BCL2L1 Antibodyβ連環蛋白/聯蛋白(β-Cat)

囊軸發仙菌囊軸亞種核糖體p70 S6蛋白激抗體Anti-BCL2L1 Antibodyβ-連環蛋白(CTNNB1/CTNNB/OK/SW-cl.35/PRO2286)

微菌核鏈霉菌p53調節凋亡誘導蛋白1抗體Anti-BCL2L1 Antibody(PB0964)β膠原交聯(bCTx)

須芒草伯克霍爾德氏菌Bcl-2轉錄抑制因子1抗體Anti-BCL2L2 Antibodyβ-肌動蛋白(β-actin)

樣品粉碎機磷脂爬行3抗體Anti-BCL6 Antibodyβ-黑色激(β-MSH)

產紫青霉骨骼肌線粒體膜蛋白PARL抗體Anti-BCL9L Antibodyβ黑色激(β-MSH)

大腸埃希菌多核磷化蛋白抗體Anti-BCRP/ABCG2 Antibodyβ干擾(IFN-β/IFNB)

蘑菇胃腸道相關酪激抗體(蛋白酪激5)Anti-BDH1 Antibodyβ甘露糖(β Manase)

Burkholderia anthinaPEST含核蛋白抗體Anti-BCMA/Tnfrsf17 Antibodyβ-防御3(β-BD-3)

枯草芽胞桿菌磷化p53結合蛋白1抗體Anti-BDKRB2 Antibodyβ-防御2(β-BD-2)

枯草芽孢桿菌蛋白磷2Cα抗體Anti-BCR Antibodyβ防御2(β-BD-2)

大孢鏈霉菌磷化樁蛋白Paxillin抗體Anti-BDNF Antibodyβ防御104(DEFB104A)

弧狀短波單胞菌神經胞漿蛋白9.5抗體(蛋白基因產物9.5)Anti-BDNF Antibody(PB0013)β防御1(DEFB1)

根瘤菌磷化蛋白激Aβ抗體Anti-BECN1 Antibodyβ防御(β-Defensin)

秦氏蜜環菌蛋白激A受體2α亞基抗體Anti-BEST1 Antibodyβ淀粉樣前體蛋白(β-APP)

鏈球菌屬磷化蛋白激A受體2α亞基抗體Anti-BECN1 Antibody(PB0014)β淀粉樣多肽42(Aβ 42)

惡臭假單胞菌Pseudomonas│putida 質量規格:>99%(T),標準品

多粘類芽胞桿菌Paenibacillus│polymyxa 質量規格:>98%,BR

蟬花1-8Isaria│cicadae Miq. 質量規格:>98%,BR
tubulin抑制劑(Mertansine)小角狀節皮 4-溴-2-甲氧基苯甲三磷腺

金黃桿屬 6--3-甲基鋅轉運蛋白3

空腸彎曲桿 4,6-二-5-甲基嘧啶氫離子;肽轉運蛋白1

斯氏油脂酵母 Z-Phe-Leu溶質載體家族39成員4

分枝節桿 反,反-2,4-庚二烯溶質載體家族39成員5

pGAPZB 4-叔丁基苯甲酰肼胃蛋白原

焦曲霉 2-氨基-4-甲基噻吩-3-羧乙酯β肌動蛋白

潘泰萊里亞島鹽單胞 -15N2色

膠孢 硫-15N2磷化微管相關蛋白

寡養單胞 2-乙炔噻吩11β羥類固脫氫2型

其他質粒 2-氨基-4-甲氧基磷

橄欖產色鏈霉 5-氨基-2,3-二氫苯并[b]呋喃蛋白激G

蠟樣芽孢桿 4-(二對甲苯氨基)苯甲肉

梭狀芽孢桿 (S)-(-)-1, 2, 4-丁三葡萄糖-6-磷脫氫

釀酒酵母 2-溴-5-甲轉酮

 


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