產(chǎn)品屬性：

產(chǎn)品介紹：

注意事項：

1、本試劑盒僅供科學(xué)研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。

4、樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導(dǎo)致錯誤的結(jié)果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復(fù)凍融，否則將會增加空白吸收，從而影響檢測結(jié)果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養(yǎng)基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性，則測定不含細胞，僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對較大，則需要除去培養(yǎng)基，并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進行檢測。

9、細胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據(jù)細胞的類型和細胞的密度等實驗情況而定，對于大多數(shù)情況孵育 1 小時即可，白細胞需要培養(yǎng)較長時間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測，MTS 溶液的用量相應(yīng)等比例增加即可。

Rhizobium alkalisoliHHIP蛋白抗體Human SKIV2L2 大鼠CD8分子(CD8)免疫試劑盒

節(jié)桿菌亞鐵氧化抗體Human SKIL 大鼠CD68分子(CD68)免疫試劑盒

所多瑪鹽紅菌鳥釋放因子p532蛋白抗體Human SKIV2L 大鼠CD63分子(CD63)免疫試劑盒

山梨木糖假絲酵母HERC2 E3泛蛋白連接抗體Human SIN3A 大鼠CD4分子(CD4)免疫試劑盒

陽還原地桿菌HERC3 E3泛蛋白連接抗體Human SKP1 大鼠CD45分子(CD45)免疫試劑盒

稻梨孢HERC4 E3泛蛋白連接抗體Human MUC12(Mucin-12) 大鼠CD44分子(CD44)免疫試劑盒

赤霉菌HERC6 E3泛蛋白連接抗體Human SIP1 大鼠CD34分子(CD34)免疫試劑盒

核黃德沃斯氏菌MMF誘導(dǎo)片段蛋白1抗體Human SIGLEC6 大鼠CD30分子(CD30)免疫試劑盒

豇豆慢生根瘤菌HERPUD蛋白家族成員2抗體Human SIGLEC7 大鼠CD19分子(CD19)免疫試劑盒

蘇云金芽孢桿菌尿黑氧化抗體Human SIGLEC9 大鼠CD117分子(CD117)免疫試劑盒

土壤伯克氏菌肝生長調(diào)節(jié)因子酪激底物抗體Human SIGMAR1 大鼠CC趨化因子受體9(CCR9)免疫試劑盒

黑曲霉T2識別黑色瘤抗原抗體Human SIKE1 大鼠C-C趨化因子6(CCL6)免疫試劑盒

亮白曲霉肝癌HHCM蛋白抗體Human SIL1 大鼠CCAAT增強子結(jié)合蛋白α(C/EBPα)免疫試劑盒

黃曲霉紫外切除修復(fù)蛋白RAD23A抗體Human SHOX 大鼠B因子(BF)免疫試劑盒

黃色毛霉紫外切除修復(fù)蛋白RAD23B抗體Human SH3GL2 大鼠B淋巴瘤因子2(Bcl-2)免疫試劑盒

小紅酵母3-羥基異丁脫氫抗體Human SIM2 大鼠Bκ輕肽基因增強子抑制因子,激β (IKBKB)免疫試劑盒

大腸埃希氏菌Escherichia│coli 質(zhì)量規(guī)格：10μg/ml,u=2%人參皂CK

肺炎鏈球菌Streptococcus│pneumoniae 質(zhì)量規(guī)格：10μg/ml,u=4%人參皂F2

橄欖鏈霉菌Streptomyces│olivaceus 質(zhì)量規(guī)格：分析標準品,98.5%人參皂F1
LY294002(PI3K抑制劑)蘇云金芽胞桿 二月桂二正辛基錫M2型酮激

黑木耳 1-二苯甲基氮雜環(huán)丁烷-3-甲Ⅷ

阿布拉鏈霉除瘟變種 1-二苯甲基-3-基氮雜環(huán)丁烷亞鐵螯合

錳氧化褐黃海水 3-肼基-吡啶ABO組織血型系統(tǒng)轉(zhuǎn)移

單孢哈薩克斯坦酵母 尼泊金丁酯鈉鹽己糖激1

芽孢桿 3,4-二硝基氟苯蛋白酪磷非受體型11

無花果奇異球 2-羥基-3-吡啶甲葡萄糖6磷異構(gòu)

蕓薹鏈格孢（可訂） 3',4'-二乙酮己糖激

謝氏桿 c信號轉(zhuǎn)導(dǎo)與轉(zhuǎn)錄激活因子1

蛹蟲草(北冬蟲夏草，北蟲草) N-Boc-2-甲乙酯血紅

嗜鹽棲鹽水芽孢桿 2-甲基-5,7-二氫噻吩并[3,4-d]嘧啶；爆玉化合物凝血原片段F1+2

腸道致病性大腸埃希氏 5-(2-溴乙酰基)-2-羥基甲酯酪羥基轉(zhuǎn)移

虎掌1號* 3-溴二甲縮CD44分子

德里腐霉 1,3-苯并噻唑-6-羧中性粒彈性蛋白

林芝假絲酵母 苯并噻唑-2-甲分泌型球蛋白G

操作步驟：

1、貼壁細胞的消化

①吸除培養(yǎng)液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養(yǎng)液洗滌細胞一次，以去除殘余的血清。

②加入少量Trypsin-EDTA solution，略蓋過細胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細胞消化時間有所不同。

③顯微鏡下觀察，細胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變

化；或者用槍吹打細胞發(fā)現(xiàn)細胞剛好可以被吹打下來，吸除細胞消化液。加入含血清的*細胞培養(yǎng)液，吹打下細胞，即可直接用于后續(xù)實驗。

④如果發(fā)現(xiàn)消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。

⑤如果發(fā)現(xiàn)細胞消化時間過長，未及吹打細胞，細胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落， 直接用細胞培養(yǎng)液把細胞全部吹打下來。1000～2000g 離心 1min，沉淀細胞，盡量去除細胞消化液后，加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細胞，即可用于后續(xù)實驗。

2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。