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注意事項：

1、本試劑盒僅供科學研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。

4、樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導致錯誤的結果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復凍融，否則將會增加空白吸收，從而影響檢測結果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性，則測定不含細胞，僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對較大，則需要除去培養基，并用新鮮培養基洗滌細胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養基和 10 μl MTS 進行檢測。

9、細胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據細胞的類型和細胞的密度等實驗情況而定，對于大多數情況孵育 1 小時即可，白細胞需要培養較長時間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測，MTS 溶液的用量相應等比例增加即可。

鏈球菌(不定種)熒光Cy3標記豬胰島蛋白Anti-JDP2 Antibody人麻疹病(MV)

多粘類芽孢桿菌(免疫親和純化) 小鼠IgGAnti-JTB Antibody人麻疹病(MV)

橄欖色盾殼霉小鼠IgM (免疫親和純化)Anti-JUNB Antibody人流行性腮腺炎(EP)

飛禽島海草球菌(親和純化) 猴IgMAnti-JUN Antibody人流行性腮腺炎(EP)

大腸埃希氏菌Alexa Fluor 350標記小鼠IgG(流式同型對照)Anti-KAT2A Antibody人抗流行性出血熱病抗體IgG (EHF)

石竹伯克霍爾德氏菌Alexa Fluor 555標記小鼠IgG(流式同型對照)Anti-KANK2 Antibody人抗流行性出血熱病抗體IgG (EHF)

Cecembia兔抗小鼠IgA抗血清Anti-JUND Antibody人痢疾內阿巴抗原

Paenochrobactrum glacieiAlexa Fluor 647標記小鼠IgG(流式同型對照)Anti-KAT2B Antibody人痢疾內阿巴抗原

禾稈鐮孢霉熒光Cy5.5標記小鼠IgG(流式同型對照)Anti-KAT2B Antibody人萊姆IgG(Lyme-IgG)

放射型根瘤菌熒光PE標記雞卵白蛋白Anti-KAT5 Antibody人萊姆IgG(Lyme-IgG)

釀酒酵母FITC標記重組蛋白AAnti-KAT7 Antibody人空腸彎曲菌黏附蛋白(PEB1)

豬鏈球菌分型血清參考品 血清型 SS16辣根過氧化物標記的重組蛋白GAnti-KAT5 Antibody人空腸彎曲菌黏附蛋白(PEB1)

無花果假單胞菌金標記兔抗熒光 (10nm/15nm)Anti-KAT7 Antibody人衣原體蛋白樣活性因子(CPAF)

細鏈格孢Alexa Fluor 488標記兔IgG(流式同型對照)Anti-KAT8 Antibody人衣原體蛋白樣活性因子(CPAF)

類芽孢桿菌熒光PE-Cy5標記兔IgG(流式同型對照)Anti-KCNA10 Antibody人脊髓灰質炎病IgG(PV-IgG)

蠟狀芽孢桿菌兔IgG(親和層析純化)Anti-KCNA5 Antibody人脊髓灰質炎病IgG(PV-IgG)

ras基因相關蛋白Rab24抗體擲抱酵母人霍奇金淋巴瘤細胞

Ras相關雌激調節生長抑制蛋白栗酒裂殖酵母人間變性大細胞

RAS家族關聯結構域蛋白8抗體路德類酵母人視網膜微血管內皮細胞

腫瘤抑制基因LUCA15抗體威爾酵母大鼠膝關節退變軟骨細胞
USP1-UAF1抑制劑(ML-323)中華游動球 Cary-Blair氏運送培養基（不含瓊脂）肝生長因子

羊邊蟲（綿羊無漿體—承德株） 改良Cary-Blair氏運送培養基（不含瓊脂）肝脂

產氨短桿 哥倫比亞瓊脂培養基干因子

枯草芽孢桿 腸道增肉湯高密度脂蛋白

木蹄層孔 LB肉湯（Lennox）高密度脂蛋白膽固

平菇 腸球瓊脂（膽汁七葉疊氮鈉瓊脂）高遷移率族蛋白B1

豬鏈球 葡萄糖瓊脂睪酮

平菇 大豆酪蛋白瓊脂（TSA）培養基平板9cm

南海芽孢桿 HBI霍亂弧生化鑒定條(SN)過氧化

小美牛肝 HBIO157:H7生化鑒定條(SN)骨保護

Isoptericola HBI腸桿科細生化鑒定條(GB)骨成型蛋白2

大腸埃希氏(大腸桿) HBI阪崎腸桿生化鑒定條(GB)骨成型蛋白4

雞傷門氏 HBI創傷弧生化鑒定條(GB)骨成型蛋白7

硬毛栓孔 HBI乳生化鑒定條(GB)骨鈣

Serratia marcescens subsp. sakuensis 致瀉大腸埃希氏鑒定條(GB)骨堿性磷

操作步驟：

1、貼壁細胞的消化

①吸除培養液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養液洗滌細胞一次，以去除殘余的血清。

②加入少量Trypsin-EDTA solution，略蓋過細胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細胞消化時間有所不同。

③顯微鏡下觀察，細胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養器皿底部發現細胞的形態發生明顯的變

化；或者用槍吹打細胞發現細胞剛好可以被吹打下來，吸除細胞消化液。加入含血清的*細胞培養液，吹打下細胞，即可直接用于后續實驗。

④如果發現消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。

⑤如果發現細胞消化時間過長，未及吹打細胞，細胞已經有部分直接從培養器皿底部脫落， 直接用細胞培養液把細胞全部吹打下來。1000～2000g 離心 1min，沉淀細胞，盡量去除細胞消化液后，加入含血清的*培養液重新懸浮細胞，即可用于后續實驗。

2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。