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beas-2b人支氣管上皮細(xì)胞

參  考  價:2500
具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)
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    上海市

規(guī)格

1×106 2500元 25件可售

更新時間:2024-08-19 19:37:05瀏覽次數(shù):269次

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貨號 A01X662 規(guī)格 1×106
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beas-2b人支氣管上皮細(xì)胞

beas-2b人支氣管上皮細(xì)胞

商品介紹:

beas-2b人支氣管上皮細(xì)胞

英文名稱

beas-2b

貨號

A01X662

生長特性

貼壁細(xì)胞

用途

僅供科研研究實(shí)驗(yàn)

分類

人細(xì)胞系

規(guī)格

1×106cells/T25培養(yǎng)瓶


細(xì)胞株和細(xì)胞系的區(qū)別:

beas-2b人支氣管上皮細(xì)胞

一、概念不同

1、細(xì)胞株:細(xì)胞株是通過選擇法或克隆形成法從原代培養(yǎng)物或細(xì)胞系中獲得具有特殊性質(zhì)或標(biāo)志物的培養(yǎng)物稱為細(xì)胞株(Cell Strain)。

2、細(xì)胞系:細(xì)胞系(cell line)指原代細(xì)胞培養(yǎng)物經(jīng)傳代成功后所繁殖的細(xì)胞群體。 也指可長期連續(xù)傳代的培養(yǎng)細(xì)胞。

二、形成方法不同

1、細(xì)胞株:通過選擇法或克隆形成法從原代培養(yǎng)物或細(xì)胞系中獲得具有特殊性質(zhì)或標(biāo)志物的培養(yǎng)物成為細(xì)胞株。

2、細(xì)胞系:經(jīng)過40-50次分裂的渡過第二次死亡危機(jī),原代培養(yǎng)物經(jīng)傳代成功成為細(xì)胞系。

三、細(xì)胞的延續(xù)性不同

1、細(xì)胞株:原代培養(yǎng)的細(xì)胞一般傳至10代左右就不容易傳下去了,細(xì)胞的生長就會出現(xiàn)停滯,大部分細(xì)胞衰老死亡。但是有極少數(shù)的細(xì)胞能夠度過“危機(jī)"而繼續(xù)傳下去,這些存活的細(xì)胞一般能夠傳到40--50代,這種傳代細(xì)胞叫做細(xì)胞株。

2、細(xì)胞系:細(xì)胞株的遺傳物質(zhì)沒有發(fā)生改變。當(dāng)細(xì)胞傳至50代以后又會出現(xiàn)“危機(jī)",不能再傳下去。但是有部分細(xì)胞的遺傳物質(zhì)發(fā)生了改變,并且?guī)в邪┳兊奶攸c(diǎn),有可能在培養(yǎng)條件下無限制地傳代下去,這種傳代細(xì)胞稱為細(xì)胞系


beas-2b人支氣管上皮細(xì)胞

細(xì)胞培養(yǎng)的步驟:

beas-2b人支氣管上皮細(xì)胞

細(xì)胞培養(yǎng)前的準(zhǔn)備

細(xì)胞變質(zhì)的征象包括核周出現(xiàn)顆粒、細(xì)胞與基質(zhì)解離以及細(xì)胞質(zhì)空泡形成。

這些變質(zhì)征象可能為多種原因所致,例如:培養(yǎng)物污染、細(xì)胞系衰老或培養(yǎng)基中存在毒性物質(zhì),或者這些征象僅表明培養(yǎng)物需要更換培養(yǎng)基。

變質(zhì)嚴(yán)重時將會成為不可逆的變化。

細(xì)胞培養(yǎng)通風(fēng)櫥的消毒及布局

保持細(xì)胞培養(yǎng)通風(fēng)櫥內(nèi)的整潔有序,將所有物品置于直視范圍內(nèi)。

向放入通風(fēng)櫥內(nèi)的所有物品噴灑70%乙醇,擦拭清潔進(jìn)行消毒。

在通風(fēng)櫥中部開闊處放置細(xì)胞培養(yǎng)容器;移液器置于右前方易于取用;試劑和培養(yǎng)基置于右后方便于吸取;試管架置于中后部;小型容器置于左后部用于盛放廢液。

培養(yǎng)瓶/皿等物品的無菌操作


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公司正在出售的產(chǎn)品:

beas-2b人支氣管上皮細(xì)胞

大鼠0脂酰肌醇蛋白聚糖3(GPC3)ELISA試劑盒 ,英文名: GPC3 ELISA Kit

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HumanComplemefragme3c,C3cELISA試劑盒人補(bǔ)體片段3c(C3c)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

組織CASEI???

細(xì)胞培養(yǎng)污染物主要分為兩類:

化學(xué)污染物,如培養(yǎng)基、血清和水中的雜質(zhì)、內(nèi)毒素、增塑劑和去污劑。

生物污染物,如細(xì)菌、霉菌、酵母、病毒、支原體以及其他細(xì)胞系的交叉污染。

可通過充分了解污染源以及采用良好的無菌技術(shù),降低污染發(fā)生的頻率和嚴(yán)重程度。

交叉污染的確認(rèn)

為細(xì)胞換液時,要沿著培養(yǎng)瓶的一側(cè)輕輕地加入,而不是直接加到細(xì)胞中,以免損傷細(xì)胞,當(dāng)培養(yǎng)的細(xì)胞株較為脆弱時尤其需要注意。

使用無菌玻璃吸管或一次性塑料吸管和移液器操作液體時,每支吸管只能使用一次,以免交叉污染。

細(xì)胞傳代的時間把握

當(dāng)細(xì)胞呈指數(shù)增殖,貼壁培養(yǎng)的細(xì)胞已占據(jù)所有可用基質(zhì)、沒有擴(kuò)增空間,或懸浮培養(yǎng)的細(xì)胞已超過培養(yǎng)基質(zhì)所支撐的能力,無法進(jìn)一步生長時,細(xì)胞增殖速度將大大降低甚至停止。為了將細(xì)胞密度維持在最佳水平,以便細(xì)胞繼續(xù)生長,并且刺激進(jìn)一步增殖,必須對細(xì)胞進(jìn)行傳代。




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