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PAF大鼠血小板活化因子ELISA試劑盒實驗原理

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具體成交價以合同協議為準

產品型號48T/96T

品       牌其他品牌

廠商性質經銷商

所  在  地上海市

更新時間:2021-05-23 19:46:42瀏覽次數:169次

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PAF大鼠血小板活化因子ELISA試劑盒實驗原理產品特點:是一種敏感性高,特異性強,重復性好的實驗診斷方法,由于其試劑穩定、易保存,操作簡便,結果判斷較客觀等因素,已廣泛應用在免疫學檢。

ELISA方法被廣泛應用于各種抗原和抗體測定。 但ELISA測定中影響因素較多,而且其操作中有一定的技術要求,在檢測過程中除正常反應外,有時常見到一些錯誤的結果。
引起ELISA測定錯誤結果的原因主要有:
①標本因素;
②試劑因素;
③操作因素。在實驗過程中請嚴格按照使用說明操作,必能得出準確的實驗結果,可提供免費技術咨詢服務!

產品名稱

PAF大鼠血小板活化因子ELISA試劑盒實驗原理

英文名稱

Rat platelet activating factor, PAF Elisa Kit

貨號

FS-R64607

公司“質量是企業是生命之源”,選購優勢如下:
1*抗體——、靈敏、特異
2操作——吸附均勻、吸附性好、空白值低、空底透明度高
3的優化方案——回收利用率高、可靠性強
4適用于體液、組織勻漿,細胞培養上清液、尿液等各種類型的樣本。
5公司產品僅用于科研可檢測指標齊全:生長因子、炎癥因子、脂肪因子、基質金屬蛋白酶等等
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樣本實驗前準備:
ELISA試劑盒液體樣本:包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養上清等。
1)血清
室溫血液自然凝固10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。
2)血漿:
應根據標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。
3)尿液:
用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。
4)細胞培養上清:
檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。
5)培養細胞
檢測細胞內的成份時,用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融或加入組織蛋白萃取試劑,以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。
6)組織標本
切割標本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存備用。標本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標本勻漿化。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。
范可尼綜合征相關蛋白FAN1抗體英文全稱Lysyl Oxidase2英文簡稱LOX2檢測范圍3716nmol/L-200U/L

范可尼貧血組蛋白A抗體英文全稱Lysyl Oxidase3英文簡稱LOX3檢測范圍3717nmol/L-160U/L

磷酸化FANCD2抗體英文全稱Lipoxidase3英文簡稱LOX3檢測范圍3718nmol/L-160U/L

范可尼貧血相關蛋白E抗體英文全稱Cytomegaoviyns英文簡稱CMV檢測范圍3719nmol/L-

范可尼貧血相關蛋白M抗體英文全稱purine nucleoside phosphorylase英文簡稱PNP檢測范圍3720nmol/L-120U/L

軟骨細胞Ezrin樣蛋白抗體英文全稱phytochelatin synt hase英文簡稱PSH檢測范圍3721nmol/L-10ng/mL

慢性粒細胞白血病33抗體英文全稱beta-fructofuranosidase英文簡稱β-FFase檢測范圍3722nmol/L-80U/L

磷酸化細絲蛋白A抗體英文全稱αprotease英文簡稱α-Pro檢測范圍3723nmol/L-4000pg/mL

FMS樣酪氨酸激酶3配體抗體英文全稱βprotease英文簡稱β-Pro檢測范圍3724nmol/L-2000pg/mL

F-box富含亮氨酸重復蛋白4抗體英文全稱squalene synthase英文簡稱SQS檢測范圍3725nmol/L-120U/L

免疫球蛋白E受體Fc ε RIγ抗體英文全稱Geranylgeranyl pyrophosphate synthase英文簡稱GGPPS檢測范圍3726nmol/L-64U/L

Fcγ免疫球蛋白IgG結合蛋白抗體英文全稱farnesyl diphosphate synthase英文簡稱FFP檢測范圍3727nmol/L-80U/L

磷酸肌結合蛋白1抗體英文全稱ubiquitin-protein ligase英文簡稱UBPL檢測范圍3728nmol/L-10ng/mL

磷酸化成纖維細胞生長因子受體3抗體英文全稱Manganese peroxidase英文簡稱MnP檢測范圍3729nmol/L-64U/L

叉頭相關結構域包含蛋白1抗體英文全稱β-cyanoalanine synthase英文簡稱β-檢測范圍3730nmol/L-200U/L

串珠狀纖維結構蛋白1抗體英文全稱Oxalate decarboxylase英文簡稱OXDC檢測范圍3731nmol/L-80U/L

小鼠水通道蛋白2(AQP-2)ELISA試劑盒TRAF4 (D1N3A) Rabbit mAb100 ul

小鼠水通道蛋白1(AQP-1)ELISA試劑盒Syntaxin 1A (D4E2W) Rabbit mAb100 ul

小鼠水通道蛋白0(AQP-0)ELISA試劑盒Flotillin-1 (D2V7J) XP® Rabbit mAb20 ul

小鼠凋亡誘導因子(AIF)ELISA試劑盒 Flotillin-1 (D2V7J) XP® Rabbit mAb100 ul

小鼠載脂蛋白A1(apo-A1)ELISA試劑盒Vinculin (E1E9V) XP® Rabbit mAb (HRP Conjugate)100µl

小鼠載脂蛋白B100(apo-B100)ELISA試劑盒ALDH2 Antibody100 ul

小鼠載脂蛋白H(Apo-H)ELISA試劑盒 Smac/Diablo (D5S3R) Rabbit mAb (Alexa Fluor® 647 Conjugate)100 ul

小鼠載脂蛋白E(Apo-E)ELISA試劑盒 MAVS (D5A9E) Rabbit mAb (PE Conjugate)100 ul
PAF大鼠血小板活化因子ELISA試劑盒實驗原理同源盒基因HOXA3蛋白抗體Hemapolin別名: 分子式: C20H32OS性狀: Powder純度: 98.0%特色服務: 隨貨提供1H-NMR等報告關鍵詞:

同源盒基因HOXA4蛋白抗體Estra-4,9-diene-3,17-dione別名: 分子式: C18H22O2性狀: Powder純度: 98.0%特色服務: 隨貨提供1H-NMR等報告關鍵詞:

同源盒基因HOXA6蛋白抗體Formestane別名: 分子式: C19H26O3性狀: Powder純度: 98.0%特色服務: 隨貨提供1H-NMR等報告關鍵詞:

同源盒基因HOXA7蛋白抗體4-Chlorostosrone aceta別名: 分子式: C21H29ClO3性狀: Powder純度: 98.0%特色服務: 隨貨提供1H-NMR等報告關鍵詞:

羥基類固(17β)脫氫酶4/17β-HSD4抗體Methoxydienone別名: 分子式: C20H28O2性狀: Powder純度: 98.0%特色服務: 隨貨提供1H-NMR等報告關鍵詞:

血紅蛋白ζ鏈/Hemoglobin ζ 抗體17β-Hydroxy-17-methylandrosta-4,9(11)-dien-3-one別名: 分子式: C20H28O2性狀: Powder純度: 98.0%特色服務: 隨貨提供1H-NMR等報告關鍵詞:

血紅素結合蛋白1抗體Hydrocortisone別名: 分子式: C21H30O5性狀: Powder純度: 98.0%特色服務: 隨貨提供1H-NMR等報告關鍵詞:

血紅蛋白α抗體Labetalol hydrochloride別名: 分子式: C19H25ClN2O3性狀: Powder純度: 98.0%特色服務: 隨貨提供1H-NMR等報告關鍵詞:
操作流程:
1)待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl,每種樣品設3個平行孔;設兩個陰性對照孔,每孔加未處理組的細胞裂解液100μl;另設一個空白對照孔,加入純細胞裂解液100μl。 
2)酶標板置4℃,包被過夜。
3)洗板:吸干孔內反應液,用洗滌液過洗一遍(將洗滌液注滿板孔后,即甩去),之后將洗滌液注滿板孔,浸泡1-2分鐘,間歇搖動。甩去孔內液體后在吸水紙上拍干。重復洗滌3-4次。
4)陰性對照孔每孔加入PBS 50μl,樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。 
5)酶標板置37℃培養箱的濕盒內,孵育60min。 
6)洗板,同(4)。 
7)每孔加1:5000稀釋的HRP-標記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 
8)酶標板置37℃培養箱的濕盒內,孵育60min。 
9)洗板,同(4)。 
10)每孔加TMB顯色液 100μl,輕輕混勻10s,置37℃暗處反應15-20min。 
11)每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應。 
12)分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2,最終測得的OD值為兩者之差(W1-W2),以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
13)數據處理:在得出標本(S)和陰性對照(N)的 OD值后,計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標準

 

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