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小鼠肝癌細胞

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具體成交價以合同協議為準

產品型號

品       牌其他品牌

廠商性質經銷商

所  在  地上海市

更新時間:2022-04-18 10:37:24瀏覽次數:152次

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產地 國產 加工定制
適用領域 科研 貨號 FS-01X9661
小鼠肝癌細胞公司正在出售的產品:主動脈平滑肌細胞 英文名稱:HASMC 規格:5 x 10^5 cells/vial
主動脈成纖維細胞 英文名稱:HAF 規格:5 x 10^5 cells/vial
心肌細胞 英文名稱:HCM 規格:5 x 10^5 cells/vial
心肌細胞-成 英文名稱:HCM-a 規格:5 x 10^5 cells/vial

98.jpg
產品屬于:

產品名稱:小鼠肝癌細胞    

產品英文:HEPA1-6

貨號:FS-01X9661

細胞培養條件:DMEM(含NaHCO3 1.5g/L+10%FBS+1%丙酮酸納+1%P/S

生長狀態:貼壁生長

產品規格:1×106

單位:T25/瓶

是否提供細胞STR鑒定:不提供STR鑒定報告

保存培養溫度(℃)37

運輸溫度(℃):常溫   
細胞培養的優點:

1.研究的對象是活細胞

在實驗過程中,根據要求可始終保持細胞活力,并可長時間監控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況,包括活細胞的形態、結構、生命活動等。

2.研究條件可以人為控制

pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件,可以根據實際需要進行人為的控制,同時,可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察,這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。

3.研究的樣本可以達到比較均一性

通過細胞培養一定代數后,所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞,需要時,可采用克隆化等方法使細胞達到純化。

4.研究內容便于觀察、檢測和記錄

采用各種研究技術:如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備。

細胞培養操作規程:

一.培養基及培養凍存條件準備:

1)準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),90%;優質胎牛血清,10%。

2)培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養箱濕度為70%-80%。

3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配,液氮儲存。

二.細胞處理:

1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。

對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:

方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

注意事項:

1. 接收到細胞,肉眼觀察細胞培養基顏色,顯微鏡觀察細胞生長情況,并對細胞進行不同倍數拍照(建議收到時的培養瓶拍一張照片,顯微鏡拍收到時的細胞100X,200X各一張)。

2.用75%的酒精消毒(建議配置75%的酒精的水是滅菌過的)。

3.嚴格無菌操作,打開細胞培養瓶。

4.將細胞培養瓶內的培養基用吸管*吸出(嚴禁直接傾倒),放入另一無菌容器中(建議換新的培養基培養細胞)。

5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面,洗3-4次遍,加入0.05%-EDTA1-1.5ml,顯微鏡下觀察細胞變圓,輕輕拍打培養瓶直到細胞脫落,加入終止液終止。

6.1000rpm,5min離心,重懸細胞。

7.換新的細胞培養瓶,37℃,5%CO2培養。

實驗報告:

一、分離與培養:

1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將組織剪成1mm3左右大小;

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置;

3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織*被消化;

4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養基混懸,接種于25cm2培養瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養箱中培養;

5、差速貼壁1h后,吸出培養基,按實驗需要接種于6孔板中繼續培養;

二、免疫熒光鑒定:

1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;

2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;

5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

6、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

E(IgE)ELISA試劑盒human Immunoglobulin E,IgE ELISA Kit

人髓系細胞觸發受體-1(TREM-1)ELISA試劑盒Human Triggering Receptor Expresses on Myeloid Cells-1,TREM-1 ELISA Kit

人白細胞調節(LR)ELISA試劑盒Human leukoregulin,LR ELISA Kit

人血小板生成(TPO)ELISA試劑盒Human Thrombopoietin,TPO ELISA Kit

人糖化蛋白(GSP)ELISA試劑盒 Human glycosylated serum protein,GSP ELISA Kit

人糖化白蛋白(GA)ELISA試劑盒Human Glycated Albumin,GA ELISA Kit

C多(CP) ELISA試劑盒Human C-Polypeptide,CP ELISA Kit

人胰高血糖(GC)ELISA試劑盒 Human Glucagon,GC ELISA Kit

(Thymosin)ELISA試劑盒Human Thymosin ELISA Kit

人內脂/內臟脂肪(visfatin)ELISA試劑盒Human visfatin ELISA Kit

apelin 12(AP12)ELISA試劑盒Human apelin 12,AP12 ELISA Kit

人多巴(DA)ELISA試劑盒human dopamine,DA ELISA Kit

人促腎上腺皮質(ACTH)ELISA試劑盒human adrencocorticotropic hormone,ACTH ELISA Kit

人促腎上皮質釋放(CRH)ELISA試劑盒human corticotropin releasing hormone,CRH ELISA Kit

人甲狀腺球蛋白(TG)ELISA試劑盒Human Thyroglobulin,TG ELISA Kit

人羰基化蛋白(PC)ELISA試劑盒Human Protein Carbonyl,PC ELISA Kit

人螺旋(THP)ELISA試劑盒Human triple-helical peptide,THP ELISA Kit

β乳球蛋白(β-Lg)ELISA試劑盒Human β Lactoglobulin,β-Lg ELISA Kit

β連環蛋白/聯蛋白(β-Cat)ELISA試劑盒Human β catenin,β-Cat ELISA Kit
小鼠肝癌細胞PIH1D1/NOP17  核仁同源蛋白17抗體 0.2ml

Vesicle docking protein p115  囊泡對接蛋白p115抗體 0.2ml

ADAMTS7  整合樣金屬蛋白與1型-7抗體 0.1ml

BRLF1  EBV立即早期基因BRLF1抗體 0.2ml

Cancer/testis antigen 1B/1A  腫瘤/睪丸抗原1B/1A 0.2ml

ADAMTS7(NT)  整合樣金屬蛋白與1型-7抗體 (N端抗體) 0.1ml

CTAG1B/Cancer/testis antigen 1  腫瘤/睪丸抗原1B 0.2ml

ADAMTS8  整合樣金屬蛋白與8型抗體 0.2ml

 


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