ELISA方法被廣泛應用于各種抗原和抗體測定。 但ELISA測定中影響因素較多，而且其操作中有一定的技術要求，在檢測過程中除正常反應外，有時常見到一些錯誤的結果。
引起ELISA測定錯誤結果的原因主要有：
①標本因素；
②試劑因素；
③操作因素。在實驗過程中請嚴格按照使用說明操作，必能得出準確的實驗結果，可提供免費技術咨詢服務！

公司“質量是企業是生命之源”，選購優勢如下：
1*抗體——、靈敏、特異
2操作——吸附均勻、吸附性好、空白值低、空底透明度高
3的優化方案——回收利用率高、可靠性強
4適用于體液、組織勻漿，細胞培養上清液、尿液等各種類型的樣本。
5公司產品僅用于科研可檢測指標齊全：生長因子、炎癥因子、脂肪因子、基質金屬蛋白酶等等
?
樣本實驗前準備：
ELISA試劑盒液體樣本：包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養上清等。
（1）血清
室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（2）血漿：
應根據標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（3）尿液：
用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。
（4）細胞培養上清：
檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。
（5）培養細胞
檢測細胞內的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融或加入組織蛋白萃取試劑，以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（6）組織標本
切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存備用。標本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標本勻漿化。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。
黃熱病包膜糖蛋白抗體英文全稱Acyl-homoserine lactone hydrolase英文簡稱OASTL檢測范圍3588nmol/L-200U/L

轉錄因子E2F6抗體英文全稱T4 polynucleotide kinase英文簡稱T4PNK檢測范圍3589nmol/L-1000pg/mL

膠質細胞谷氨酸運載蛋白2抗體英文全稱nicotinamide adenine dinucleotide phosphate英文簡稱NADPH檢測范圍3590nmol/L-80U/L

膠質細胞谷氨酸運載蛋白3抗體(神經/上皮細胞谷氨酸運載蛋白)英文全稱Geranylgeranyl pyrophosphate英文簡稱GPP檢測范圍3591nmol/L-180ng/L

內皮素轉化酶2抗體英文全稱Isopentenyl diphosphate英文簡稱IPP檢測范圍3592nmol/L-350ng/L

類表皮生長因子域7抗體英文全稱Mannitol英文簡稱Mannitol檢測范圍3593nmol/L-400ug/mL

α彈性蛋白抗體英文全稱Phosphomannomutase英文簡稱PMM檢測范圍3594nmol/L-400U/L

內皮素受體A抗體英文全稱callose英文簡稱callose檢測范圍3595nmol/L-80ng/mL

內皮細胞受體蛋白酪氨酸激酶A抗體（腫瘤壞死因子α誘導蛋白4）英文全稱K+-ATPase英文簡稱K+-ATPase檢測范圍3596nmol/L-80U/ml

酪氨酸蛋白激酶A4抗體英文全稱Uncoupling Protein 英文簡稱UCP檢測范圍3597nmol/L-1000pg/ml

大腸埃希菌菌體蛋白抗體英文全稱Snrk protein kinase family member 2英文簡稱Snrk2檢測范圍3598nmol/L-80U/L

前列腺素E受體3抗體英文全稱Phytochelatins英文簡稱Phytochelatins檢測范圍3599nmol/L-3000pg/ml

埃茲蛋白抗體英文全稱xyloglucan endotransglucosylase;hydrolase英文簡稱XTH檢測范圍3600nmol/L-200mU/mL

轉錄因子E2F-4抗體英文全稱biotin carboxylase英文簡稱BC檢測范圍3601nmol/L-320U/L

細胞轉錄因子ELK1抗體英文全稱transcarboxylase.英文簡稱TC檢測范圍3602nmol/L-100U/L

內皮素-1單克隆抗體英文全稱β-ketoacyl-acyl Carrier Protein Synthase Ⅱ英文簡稱KASII檢測范圍3603nmol/L-64U/L

小鼠補體片斷5a(C5a)ELISA試劑盒RIP3 (D8J3L) Rabbit mAb100 ul

小鼠過敏素/補體片斷4a(C4a)ELISA試劑盒Phospho-p44/42 MAPK (Erk1/2) (Thr202/Tyr204) (197G2) Rabbit mAb (Alexa Fluor® 700 Conjugate)1Kit

小鼠補體片斷3a(C3a)ELISA試劑盒FastScan™ Total Akt1 ELISA Kit100µg

小鼠補體蛋白4(C4)ELISA試劑盒MHC Class II (I-A/I-E) (M5/114.15.2) Rat mAb (PerCP-Cy5.5® Conjugate)100 ul

小鼠補體蛋白3(C3)ELISA試劑盒CD99 Antibody100 ul

小鼠補體1抑制物抗體(C1INH)ELISA試劑盒 Phospho-SQSTM1/p62 (Ser349) (E7M1A) Rabbit mAb100 ul

小鼠膠原酶II(Collagenase II)ELISA試劑盒 Phospho-MEK1/2 (Ser221) (166F8) Rabbit mAb (PE Conjugate)100 ul

小鼠膠原酶I(Collagenase I)ELISA試劑盒 Phospho-SLP-76 (Ser376) (D7S1K) XP® Rabbit mAb (PE Conjugate)20 ul
IgA大鼠免疫球蛋白AELISA試劑盒實驗原理磷化HER2受體抗體Candesartan methyl esr別名: 分子式: C25H22N6O3性狀: Powder純度: 98.0%特色服務: 隨貨提供1H-NMR等報告關鍵詞:

組蛋白去乙酰化酶6抗體Ethyl 2-ethoxy-1-[(2'-cyanobiphenyl-4-yl)methyl]-1H-benzimidazole-7-carboxyla別名: 分子式: C26H23N3O3性狀: Powder純度: 98.0%特色服務: 隨貨提供1H-NMR等報告關鍵詞:

磷化組蛋白去乙酰化酶6抗體Ethyl 2-(((2'-cyano-[1,1'-biphenyl]-4-yl)methyl)amino)-3-nitrobenzoa別名: 分子式: C23H19N3O4性狀: Powder純度: 98.0%特色服務: 隨貨提供1H-NMR等報告關鍵詞:

組蛋白去乙酰化酶7抗體Ethyl 2-((rt-butoxycarbonyl)amino)-3-nitrobenzoa別名: 分子式: C14H18N2O6性狀: Powder純度: 98.0%特色服務: 隨貨提供1H-NMR等報告關鍵詞:

磷化組蛋白去乙酰化酶7抗體Trenbolone cyclohexylmethylcarbona別名: 分子式: C26H34O4性狀: Powder純度: 98.0%特色服務: 隨貨提供1H-NMR等報告關鍵詞:

組蛋白去乙酰化酶8抗體Androst-5-ene-3β,17β-diol 3,17-diaceta別名: 分子式: C23H34O4性狀: Powder純度: 98.0%特色服務: 隨貨提供1H-NMR等報告關鍵詞:

磷化HER4抗體Androstanolone heptanoa別名: 分子式: C26H42O3性狀: Powder純度: 98.0%特色服務: 隨貨提供1H-NMR等報告關鍵詞:

組氨tRNA連接酶抗體3-O-Benzyl estrone別名: 分子式: C25H28O2性狀: Powder純度: 98.0%特色服務: 隨貨提供1H-NMR等報告關鍵詞:
操作流程：
（1）待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl，每種樣品設3個平行孔；設兩個陰性對照孔，每孔加未處理組的細胞裂解液100μl；另設一個空白對照孔，加入純細胞裂解液100μl。 
（2）酶標板置4℃，包被過夜。
（3）洗板：吸干孔內反應液，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動。甩去孔內液體后在吸水紙上拍干。重復洗滌3-4次。
（4）陰性對照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。 
（5）酶標板置37℃培養箱的濕盒內，孵育60min。 
（6）洗板，同（4）。 
（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 
（8）酶標板置37℃培養箱的濕盒內，孵育60min。 
（9）洗板，同（4）。 
（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應15-20min。 
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應。 
（12）分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，最終測得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
（13）數據處理：在得出標本（S）和陰性對照（N）的 OD值后，計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標準