ELISA方法被廣泛應(yīng)用于各種抗原和抗體測定。 但ELISA測定中影響因素較多，而且其操作中有一定的技術(shù)要求，在檢測過程中除正常反應(yīng)外，有時常見到一些錯誤的結(jié)果。
引起ELISA測定錯誤結(jié)果的原因主要有：
①標(biāo)本因素；
②試劑因素；
③操作因素。在實驗過程中請嚴(yán)格按照使用說明操作，必能得出準(zhǔn)確的實驗結(jié)果，可提供免費技術(shù)咨詢服務(wù)！

公司“質(zhì)量是企業(yè)是生命之源”，選購優(yōu)勢如下：
1進(jìn)口抗體——、靈敏、特異
2操作——吸附均勻、吸附性好、空白值低、空底透明度高
3優(yōu)化方案——回收利用率高、可靠性強(qiáng)
4適用于體液、組織勻漿，細(xì)胞培養(yǎng)上清液、尿液等各種類型的樣本。
5公司產(chǎn)品僅用于科研可檢測指標(biāo)齊全：生長因子、炎癥因子、脂肪因子、基質(zhì)金屬蛋白酶等等
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樣本實驗前準(zhǔn)備：
ELISA試劑盒液體樣本：包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清等。
（1）血清
室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
（2）血漿：
應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
（3）尿液：
用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。
（4）細(xì)胞培養(yǎng)上清：
檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。
（5）培養(yǎng)細(xì)胞
檢測細(xì)胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細(xì)胞懸液，細(xì)胞濃度達(dá)到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融或加入組織蛋白萃取試劑，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
（6）組織標(biāo)本
切割標(biāo)本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿化。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。
生長分化因子6抗體Anti-NDRG4/FITC  熒光素標(biāo)記抑癌因NDRG4抗體IgGDNA酶,脫氧核糖核酶Ⅰ假尿苷合酶3(PUS3)ELISA試劑盒

鳥嘌呤核苷交換因子GEFT抗體Anti-Nebulin/FITC  熒光素標(biāo)記伴肌動蛋白抗體IgG高峰淀粉酶來源于米曲霉(4000U/g)假尿苷合酶10(PUS10)ELISA試劑盒

膠漿成熟因子β抗體Anti-NEP/FITC  熒光素標(biāo)記腦啡肽酶抗體IgG高峰淀粉酶來源于米曲霉(100U/mg )假尿苷合酶1(PUS1)ELISA試劑盒

蛋白偶聯(lián)受體56抗體Anti-Nephrin Protein/FITC  熒光素標(biāo)記去氧腎上腺素抗體IgG甘油-3-磷脫氫酶中間小電導(dǎo)鈣激活通道蛋白亞家族N成員2(KCNN2)ELISA試劑盒

腸和大腦特定同源蛋白2抗體Anti-Ephrin B/FITC  熒光素標(biāo)記兔抗人、大、小鼠Ephrin B抗體IgG菠蘿蛋白酶氯協(xié)同轉(zhuǎn)運蛋白4(KCC4)ELISA試劑盒

甘氨轉(zhuǎn)運蛋白1抗體Anti-Ephrin B (phospho Tyr331) /FITC  熒光素標(biāo)記兔抗人、大、小鼠磷化Ephrin B抗體IgGDL-對氨氯協(xié)同轉(zhuǎn)運蛋白3(KCC3)ELISA試劑盒

生長激素釋放激素同源盒蛋白1抗體Anti-Ephrin B (phospho Tyr298) /FITC  熒光素標(biāo)記兔抗人、大、小鼠磷化Ephrin B抗體IgG3-延胡素氨酯氯協(xié)同轉(zhuǎn)運蛋白2(KCC2)ELISA試劑盒

血型糖蛋白δ抗體Anti-Ephrin B (phospho Tyr324/329) /FITC  熒光素標(biāo)記兔抗人、大、小鼠磷化Ephrin B抗體IgG輔羧酶;羧化輔酶;焦磷硫素蛋白(KALRN)ELISA試劑盒

谷氨受體1抗體Anti-Ephrin B (phospho Tyr317) /FITC  熒光素標(biāo)記兔抗人、大、小鼠磷化Ephrin B抗體IgG吲哚乙酯狀腺轉(zhuǎn)錄因子1(TITF1)ELISA試劑盒

味覺受體蛋白家族10亞5抗體Anti-Nestin/FITC  熒光素標(biāo)記巢蛋白/神經(jīng)上皮干蛋白抗體IgGα-環(huán)糊精狀腺素受體β(THRβ)ELISA試劑盒

磷化谷氨受體1抗體Anti-Nesfatin-1/Nucb2/FITC  熒光素標(biāo)記新的飽食分子蛋白抗體IgG氧化酶(XOD)狀腺素受體α(THRα)ELISA試劑盒

磷化谷氨受體1抗體Anti-Nestin/FITC  熒光素標(biāo)記巢蛋白/神經(jīng)上皮干蛋白抗體IgG?；?L-氨酰化酶狀腺激素自身抗體(THAA)ELISA試劑盒

磷化谷氨受體1抗體Anti-Nestin/RBITC  紅色熒光素羅丹明(RBITC)標(biāo)記巢蛋白/神經(jīng)上皮干蛋白抗體IgG胰蛋白酶1:250狀腺激素反應(yīng)因(THRSP)ELISA試劑盒

G蛋白偶聯(lián)受體48抗體Anti-Nestin/RBITC  紅色熒光素羅丹明(RBITC)標(biāo)記巢蛋白/神經(jīng)上皮干蛋白抗體IgG胰蛋白酶1:2500狀旁腺素受體2(PTHR2)ELISA試劑盒

G氨丁A型受體α2/GABAA Rα2抗體Anti-NeuN/FITC  熒光素標(biāo)記神經(jīng)元核抗原抗體IgG阿利多狀旁腺素受體1(PTHR1)ELISA試劑盒
血管活性腸肽ELISA試劑盒免費代測Anti-FGF2 Antibody糙皮側(cè)耳注意事項: 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

Anti-FGF21 Antibody炭疽芽胞桿菌拉丁屬名: anthracis

Anti-FGF21 Antibody盤長孢狀盤孢拉丁屬名: Glomerella cingulata

Anti-FGF22 Antibody局限青霉拉丁屬名: Penicillium restrictum

Anti-FGF21 Antibody擬青霉拉丁屬名: Paecilomyces sp.

Anti-FGF23 Antibody赭曲霉拉丁屬名: Aspergillus ochraceus

Anti-FGF4 Antibody產(chǎn)油油脂酵母注意事項: 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

Anti-FGF23 Antibody蘇云金芽孢桿菌用途: 害蟲生物防治

Anti-FGF4 Antibody多根硬皮馬勃注意事項: 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

Anti-FGF6 Antibody果生鏈核盤菌注意事項: 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用
操作流程：
（1）待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl，每種樣品設(shè)3個平行孔；設(shè)兩個陰性對照孔，每孔加未處理組的細(xì)胞裂解液100μl；另設(shè)一個空白對照孔，加入純細(xì)胞裂解液100μl。 
（2）酶標(biāo)板置4℃，包被過夜。
（3）洗板：吸干孔內(nèi)反應(yīng)液，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復(fù)洗滌3-4次。
（4）陰性對照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。 
（5）酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 
（6）洗板，同（4）。 
（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標(biāo)記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 
（8）酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 
（9）洗板，同（4）。 
（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應(yīng)15-20min。 
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應(yīng)。 
（12）分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，最終測得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
（13）數(shù)據(jù)處理：在得出標(biāo)本（S）和陰性對照（N）的 OD值后，計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標(biāo)準(zhǔn)