服務流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數據分析——結果交付——售后服務。

特異性強
PCR反應的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結合；
②堿基配對原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應的忠實性；
④靶基因的特異性與保守性。
PCR技術的定量原理：
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擴增曲線
在Real-time qPCR中，對整個PCR反應擴增過程進行了實時的檢測并記錄其熒光信號，隨著反應的進行，監測到的熒光信號可以繪制成一條曲線，即為擴增曲線。熒光擴增曲線一般分為基線期、指數增長期和平臺期。
在Real-time qPCR擴增早期，擴增的熒光信號被熒光背景信號所掩蓋，無法判斷產物量的變化，此時即為基線期。
PCR反應過程中產生的DNA拷貝數是呈指數形式增加的，隨著反應循環數的增加，最終PCR反應不再以指數形式生成模板，從而進入“平臺期”。在該時期，擴增產物已不再呈指數級的增加，PCR的終產物量與起始模板量之間無線性關系，所以根據最終的PCR產物量不能計算出初始模板量。
實驗注意事項：
1）RT-PCR可以檢測組織、細胞、血液、細菌等很多材料，不同的樣本有不同要求，實驗前請充分溝通確認實驗方案和樣本情況；
2）客戶盡可能提供實驗的背景信息、物種、基因準確的名稱和ID號；
3）客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4）樣本保存于液氮或干冰，也可以保存于液中。
實時熒光定量PCR是指在PCR反應體系中加入熒光基團，利用熒光信號積累實時監測整個PCR進程，通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。實時熒光定量PCR的化學原理包括探針類和非探針類兩類，探針類是利用與靶細胞序列特異性雜交的探針來指示擴增產物的增加，非探針類是利用熒光染料或者特異性設計的引物來指示擴增的增加。運用該技術可以對DNA、RNA樣品進行定量（包括定量和相對定量）和定性分析。主要服務：DNA或RNA的定量分析、基因表達差異分析、基因分型。
刺囊殼培養基: 0014分解纖維素提供形式: 斜面培養物安全等級: 1模式菌株: no生長條件: 25-28℃ 液氮超低溫凍結法;礦物油法

匍枝根霉(黑根霉)生長條件: 25-28℃培養基: 0014提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: no 液氮超低溫凍結法;真空冷凍干燥法

酵母菌培養基: 436模式菌株: no土樣提供形式: 凍干物安全等級: 1生長條件: 30℃ -80℃冰箱凍結法;真空冷凍干燥法;其他

木霉生長條件: 25-28℃培養基: 14植物果實提供形式: 斜面培養物；凍干物模式菌株: no 真空冷凍干燥法；定期移植法

鏈霉菌屬菌種抗恥垢分支桿菌模式菌株: no土壤提供形式: 凍干物安全等級: 1培養基: CM0027生長條件: 28C

副流感病研究模式菌株: no病雞提供形式: 凍干物安全等級: 2培養基: 0生長條件: 37

 -391℃冰箱凍結；真空冷凍干燥

釀酒酵母培養基: CM0077食用酵母提供形式: 斜面培養物安全等級: 1模式菌株: no生長條件: 28℃ -80℃冰箱凍結法

地中海馬特爾氏菌培養基: 471潛在的有機污染物降解菌/分離自十溴聯醚富集菌群沉積物/TVG表層沉積物提供形式: 凍干物模式菌株: no生長條件: 28℃ 液氮超低溫凍結法；-80℃冰箱凍結法；真空冷凍干燥法

側柄褐孔菌培養基: 17模式菌株: no子實體提供形式: 斜面培養物安全等級: 1生長條件: 25℃ 液氮超低溫凍結法;真空冷凍干燥法

新城疫病制備活疫苗模式菌株: no病雞提供形式: 凍干物安全等級: 3培養基: 0生長條件: 37

鴨瘟立默氏菌家畜流行病調查模式菌株: no鴨腦提供形式: 斜面培養物；凍干物安全等級: 2培養基: 330生長條件: 37℃

芽孢桿菌屬菌種培養基: CM0002產生抗螟蛉抗菌素提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: no生長條件: 37C 真空冷凍干燥

 -392℃冰箱凍結；真空冷凍干燥

黑曲霉生長條件: 28-30℃培養基: CM0077提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: no 真空冷凍干燥法

短桿菌培養基: 471潛在的新種，海洋放線菌沉積物/箱式樣品提供形式: 斜面培養物模式菌株: no生長條件: 28℃ 液氮超低溫凍結法；-80℃冰箱凍結法；真空冷凍干燥法

兒價分橙xyleol orangeAR5g

N0364-5GpNPP4264-83-95g31

G4875-10GD(+)Glucosamine HCL D-安基葡萄糖29031-19-410g

伊紅染色液100ml

metxyl Orange25g

間二甲本M-xyleneGCS2ml

JX0201200 μl 硅化吸頭 帶濾芯袋裝179

B0885-1GBCIP, P-Toluidine salt 對甲本胺藍6578-6-91G

Congo Red25g

Yeast nitnogen Base without Amino500g

大鼠煙酰胺腺嘌呤二核苷磷(NADPH)ELISA試劑盒 ，英文名： NADPH ELISA Kit

人抗膜DNA抗體(cmDNA)ELISA檢測試劑盒Humanai-cellmembraneDNAaibody,cmDNAELISAKit 96T/48T

大鼠toll樣受體1(TLR1)免疫試劑盒 Rat toll-like receptor 1,TLR1 ELISA kit

CLIAKitforsP-selectin(HumansolubleP-selectin)ELISAKit人可溶性P選擇素規格：48T/96T

人血液轉鐵蛋白(ANSFERRIN)免疫比濁法定量檢測試劑盒20次

ELISAKitMIP-3β/ELC人巨噬炎性蛋白3β規格：48T/96T
小反芻獸疫病毒(PPRV)核酸檢測試劑盒MLCB寒天培地規格：250g用途：用于沙門氏菌分離培養

志賀氏菌成套生化鑒定管（ZHGB）規格：16種*1套/盒*10盒用途：用于志賀氏菌的生化鑒定。組成：葡萄糖銨1支、西蒙氏枸櫞鹽1支、鳥氨脫羧酶1支、賴氨脫羧酶1支、氨基脫羧酶對照1支、尿素酶1支、粘液鹽測試肉湯1支、粘液鹽質控肉湯1支、水楊苷1支、七葉苷1支、半固體瓊脂1支、甘露醇1支、棉子糖1支、甘油1支、ONPG 1支、色氨肉湯1支、無菌液體石蠟1支

胰胨-亞硫鹽-環絲氨瓊脂基礎規格：250g用途：用于產氣莢膜梭菌的平板計數（GB標準）

麥迪、麥白霉素檢定培養基（普通瓊脂斜面培養基）規格：250g用途：麥迪（白）霉素效價測定

產氣莢膜梭菌測定用培養基規格：250g用途：用于產氣莢膜梭菌的分離培養

BPL瓊脂規格：250g用途：用于食品中沙門氏菌選擇性分離培養
PCR檢測試劑盒：
(一)總RNA提取
取液氮凍存腦組織置于玻璃勻漿器中，按100g:3ml的比例加入Trizol試劑，嚴格按照TrizolRNA提取試劑盒說明書的流程進行。
(1)加Trizol（按3ml/100mg組織，寧多勿少）置于玻璃勻漿器中勻漿后，冰浴10-1min。
(2)移入1.5mlEP管中，4ºC 13000g離心10min。
(3)上清液移至另一EP管中，室溫放置10-15min。
(4)加入0.2ml/1mlTrizol，振蕩15s，室溫置5min。
(5)4ºC 12000g離心15min。
(6)仔細吸取上層水相，移至新的EP管中。
(7)加入0.5ml異丙醇/1mlTrizol，振搖，置室溫10min。
(8)4ºC 12000g離心10min，EP管底部可見白色沉淀物。
(9)棄上清，紙巾吸干，加入75%乙醇1ml，振搖，充分洗滌沉淀。
(10)4ºC 11000g離心5min。
(11)吸盡乙醇，空氣干燥10min（可離心加快干燥，盡量吸盡離心液體）。
(12)半透明時將RNA溶于去核酸酶的水20ul中（可吹打混勻），-20ºC凍存備用。
(13)所提取的總RNA用核酸蛋白分析儀分析RNA含量和純度，所有標本260/280nm吸光度的比值均為1.8-2.0。
(14)取所提取的總RNA用1%瓊脂糖凝膠電泳，顯示出清晰的28s和18s兩條rRNA。