細胞培養操作規程：

一．培養基及培養凍存條件準備：

1）準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091)，90%；優質胎牛血清，10%。

2）培養條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養箱濕度為70%-80%。

3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現用現配，液氮儲存。

二．細胞處理：

1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。

對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：

方法一：收集細胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

產品屬于：

產品名稱：滑膜間充質干細胞    

產品規格：5×105

貨號：FS-01X9872

產品類型：原代細胞

單位：T25/瓶

提供細胞鑒定：提供免疫熒光鑒定報告

保存培養溫度（℃）：37

運輸溫度（℃）：常溫

細胞培養的優點：

注意事項：

雞腫瘤壞死因子α(TNF-α)ELISA試劑盒英文名稱：Chicken Tumor necrosis factor α,TNF-α ELISA Kit 規格:96T/48T

雞白介1β(IL-1β)ELISA試劑盒英文名稱：Chicken Interleukin 1β,IL-1β ELISA Kit規格:96T/48T

雞主要組織相容性復合體(MHC/B)ELISA試劑盒英文名稱：Chicken major histocompatibility complex,MHC/B ELISA Kit 規格:96T/48T

雞熱休克蛋白70(HSP-70)ELISA試劑盒 英文名稱：Chicken Heat Shock Protein 70,Hsp-70 ELISA Kit 規格:96T/48T

雞白痢抗體檢測(PD)ELISA試劑盒 英文名稱：Chiken Pullorum Diseaes,PD ELISA Kit規格:96T/48T

雞分泌型免疫球蛋白A(SIgA)ELISA試劑盒英文名稱：Chicken secretory immunoglobulin A,SIgA ELISA Kit規格:96T/48T

雞α干擾(IFN-α)ELISA試劑盒 英文名稱：Chicken Interferon α,IFN-α ELISA Kit規格:96T/48T

雞白介18(IL-18)ELISA試劑盒 英文名稱：Chicken Interleukin 18,IL-18 ELISA Kit規格:96T/48T

雞白介1(IL-1)ELISA試劑盒 英文名稱：Chicken Interleukin 1,IL-1 ELISA Kit規格:96T/48T

雞病毒性腸炎病毒(DEV)ELISA試劑盒 英文名稱：Chicken virus enteritis,DEV ELISA Kit規格:96T/48T

雞肌紅蛋白(MYO/MB) ELISA試劑盒英文名稱：Chicken Myoglobin,MYO/MB ELISA Kit 規格:96T/48T

雞白介9(IL-9)ELISA試劑盒英文名稱：Chicken Interleukin 9,IL-9 ELISA Kit 規格:96T/48T

雞白介3(IL-3)ELISA試劑盒英文名稱：Chicken Interleukin 3,IL-3 ELISA Kit 規格:96T/48T

雞白血病抑制因子(LIF)ELISA試劑盒 英文名稱：Chicken Leukemia inhibitory factor,LIF ELISA Kit 規格:96T/48T

雞轉化生長因子β1(TGF-β1)ELISA試劑盒 英文名稱：Chicken Transforming Growth factor β1,TGF-β1 ELISA Kit 規格:96T/48T

雞C反應蛋白(CRP)ELISA試劑盒 英文名稱：Chicken C-Reactive Protein,CRP ELISA Kit 規格:96T/48T

雞血管內皮細胞生長因子(VEGF)ELISA試劑盒 英文名稱：Chicken Vascular Endothelial cell Growth Factor,VEGF ELISA Kit 規格:96T/48T

雞免疫球蛋白G(IgG)ELISA試劑盒 英文名稱：Chicken Immunoglobulin G,IgG ELISA Kit 規格:96T/48T
滑膜間充質干細胞phospho-FRS2(Tyr436)  磷化成纖維細胞生長因子受體底物2抗體規格: 0.1ml

ASP/AKAP associated Sperm Protein  相關蛋白AKAP抗體規格: 0.2ml

AKAP6  蛋白激A錨定蛋白6抗體規格: 0.2ml

BRSK1  /蛋白激SAD-B抗體規格: 0.2ml

CERK  神經酰激CERK抗體規格: 0.2ml

CLK2  細胞分裂周期樣激2抗體規格: 0.2ml

CLK3  細胞分裂周期樣激3抗體規格: 0.2ml

phospho-CK II beta(Ser209)  磷化/蛋白激II β(casein kinase IIβ)抗體規格: 0.1ml
實驗報告：

一、分離與培養：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將組織剪成1mm3左右大小；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養基混懸，接種于25cm2培養瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養箱中培養；

5、差速貼壁1h后，吸出培養基，按實驗需要接種于6孔板中繼續培養；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；

2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；

5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。