中文名稱：PARP抑制劑(AZD-2461)

英文名稱：AZD-2461

產品規格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg

貨號：FS-X11001

產品介紹:

培養操作步驟：

1．公司僅用于科研用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；

2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養板（每孔一片）或培養皿中（每個平皿可放置2-3片）；

3．在距離紫外燈直射范圍內20-30 厘米處照射2-3小時；

4．將經過計數的細胞懸浮液移入培養板中，使蓋玻片*浸在培養液中；

5．將培養板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當貼壁細胞生長至覆蓋培養板底部2/3面積時，將培養板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。

實驗報告：

操作規程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入100微升5000～10000個細胞（具體每孔所用的細胞的數目，需根據細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養箱培養24小時.

2、.加入適當濃度的0～10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結果分析

a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復孔的OD 值取平均數±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)

暗孢小克銀漢霉Escherichia sp.大鼠中性粒明膠相關脂質運載蛋白(NGAL)

痤瘡桿菌Escherichia sp.大鼠幽門螺旋菌IgG(Hp-IgG)

孟氏假單胞菌Escherichia sp.大鼠幽門螺旋菌IgG(Hp-IgG)

釀酒酵母Escherichia sp.大鼠雌激受體(ER)

檬果炭疽病菌Escherichia sp.大鼠雌激受體(ER)

淺黃隱球酵母Escherichia sp.大鼠β-防御(β-DF)

結腸彎曲菌Escherichia sp.大鼠β-防御(β-DF)

奈良鏈霉菌Escherichia sp.大鼠多巴D1受體(D1R)

大腸埃希氏桿菌Escherichia sp.大鼠多巴D1受體(D1R)

柱孢綠僵菌Escherichia sp.大鼠腎上腺能a1A受體(ADRA1A)

西方伊薩酵母Escherichia sp.大鼠腎上腺能a1A受體(ADRA1A)

金黃殼囊孢菌Escherichia sp.大鼠鈣結合蛋白(CR)

紅曲紅曲Escherichia sp.大鼠鈣結合蛋白(CR)

鹽反硝化枝芽孢桿菌Escherichia vulneris大鼠透明質結合蛋白(HABP)

匍匐曲霉原變種Escherichia coli大鼠透明質結合蛋白(HABP)

大豆慢生根瘤菌Escherichia coli大鼠骨形成蛋白6(BMP-6)

胞質分裂調控蛋白1抗體貪噬菌屬雞胚成纖維細胞（自發轉化）

磷脂酰肌激PI3Kβ抗體適宜中華根瘤菌人SV40轉染成骨細胞

原鈣粘附蛋白12/血管內皮鈣粘蛋白2抗體皮奧利亞類芽孢桿菌科研干細胞

腫瘤抑制基因p53抗體內生固氮菌大鼠肝干細胞
PARP抑制劑(AZD-2461)紫色直絲鏈霉 五脂酮C

枯草芽孢桿 聚乙二2000

Parasphingopyxis lamellibrachiae 五脂酮A

釀酒酵母 南五味子木脂L

銳齒櫟蛙眼 聚乙二1500

乙型副傷門 肥牛木

暗黑微綠鏈霉 聚乙二00

食氫袋狀* 戈辛F

寬圓羊肚 戈辛S

產氣莢膜梭 A型 聚乙二800

蘇云金芽孢桿達可他亞種 五味子酯

異色擬盤多毛孢 聚乙二600

泡盛曲霉 龍膽黃堿

產堿假單胞 印度榅桲

玉蜀黍平臍蠕孢 聚乙二400