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注意事項：

1、本試劑盒僅供科學研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。

4、樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導致錯誤的結果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復凍融，否則將會增加空白吸收，從而影響檢測結果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性，則測定不含細胞，僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對較大，則需要除去培養基，并用新鮮培養基洗滌細胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養基和 10 μl MTS 進行檢測。

9、細胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據細胞的類型和細胞的密度等實驗情況而定，對于大多數情況孵育 1 小時即可，白細胞需要培養較長時間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測，MTS 溶液的用量相應等比例增加即可。

戴爾根霉囊泡乙酰通道抗體Anti-MED4 Antibody趨化因子C-X3-C-基元受體1(CX3CR1)

魯考弗美奇酵母含纈酪肽蛋白抗體Anti-MED8 Antibody趨化因子C-C-基元受體7(CCR7)

凝結芽孢桿菌等電壓依賴性陰離子通道抗體Anti-MED9 Antibody趨化因子C-C-基元受體6(CCR6)

皺環球蓋菇磷化血管內皮生長因子受體2抗體Anti-MEF2C Antibody趨化因子C-C-基元受體5(CCR5)

栗色鏈霉菌信號通路Wnt1抗體Anti-MEF2A Antibody趨化因子C-C-基元受體4(CCR4)

禽腦脊髓炎病信號通路Wnt3a抗體Anti-MEFV Antibody趨化因子C-C-基元受體3(CCR3)

香菇磷化WEE1蛋白抗體Anti-MEIS1 Antibody趨化因子C-C-基元受體2(CCR2)

栗酒裂殖酵母WDFY3蛋白抗體Anti-MEK2/MAP2K2 Antibody趨化因子C-C-基元受體1(CCR1)

枯草芽孢桿菌WBP2蛋白抗體Anti-MEKK2/MAP3K2 Antibody趨化因子C-C-基元配體3樣蛋白1(CCL3L1)

緣毛殼Wnt蛋白家族7B抗體Anti-MEN1 Antibody趨化因子C-C-基元配體14(CCL14)

貪銅菌（加詞待譯）WASF2抗體Anti-MERTK Antibody趨化(CHEM)

大腸埃希菌WNT蛋白家族Wnt8b抗體Anti-MEN1 Antibody驅動結合蛋白1(KTN1)

大腸埃希氏桿菌轉錄因子WSTF抗體Anti-MESP1 Antibody驅動結合蛋白(KNCN)

變金黃節桿菌信號通路WNT8A抗體Anti-Mesp2 Antibody驅動蛋白家族成員5A(KIF5A)

球孢白僵菌信號通路Wnt2抗體Anti-MET Antibody驅動蛋白家族成員20A(KIF20A)

煙色紅曲霉信號通路Wnt4抗體Anti-MET Antibody驅動蛋白家族成員1A(KIF1A)

人心肌肌凝蛋白平滑肌小鼠單抗Streptomycesscabiei大鼠皮下脂肪細胞

S100鈣結合蛋白A10抗體腸沙門氏菌腸亞種鼠傷寒血清型大鼠胎兒表皮角質形成層細胞

唾液結合性免疫球蛋白樣凝集14抗體黃短桿菌大鼠內臟脂肪細胞

染色體結構維持蛋白1抗體日溝維腸桿菌大鼠表皮黑色細胞
HDAC3抑制劑(RGFP966)膠紅酵母 (1R,2R)-(-)-[1,2-環己二氨-N,N'-雙(3,5-二叔丁基水楊基)]化鉻尿

猜也蓬小單孢 -(+)-2-[2-(二苯基磷)PHENYL]-4-(1-METHYLETHYL)-4,5-DIHY傳染性支氣管炎病IgM抗體

木耳 4-(甲基)苯甲基減蛋綜合征病抗體

絲核屬 2-環己基乙基溴乳

虎皮香菇，漏斗香菇 氫氧化釹(III)水合物支原體

煙曲霉 4-吡啶硫脲支原體抗體

粉紅孢囊游動放線 2-甲氧基-4-甲基-5-溴吡啶降鈣原

香菇* 2-三氟甲氧基(易)病H9亞型抗體

北京鳥微 三氟甲磺二苯鹽促性腺抑制

科氏梭 2,7-二溴芴碳酐2

*明亮發光桿 Boc-4-氨基-D-苯碳酐2

異常漢遜酵母 3-(4-溴苯基)1α羥化

枯斑擬盤多毛孢 N,N-二甲基-1-十二N-氧化物半胱蛋白1

飲料  檸檬黃、日落黃 4-異基苯氧乙膜聯蛋白-A5

假單胞屬 十六烷基氧基硅烷賴氨酰氧化

操作步驟：

1、貼壁細胞的消化

①吸除培養液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養液洗滌細胞一次，以去除殘余的血清。

②加入少量Trypsin-EDTA solution，略蓋過細胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細胞消化時間有所不同。

③顯微鏡下觀察，細胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養器皿底部發現細胞的形態發生明顯的變

化；或者用槍吹打細胞發現細胞剛好可以被吹打下來，吸除細胞消化液。加入含血清的*細胞培養液，吹打下細胞，即可直接用于后續實驗。

④如果發現消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。

⑤如果發現細胞消化時間過長，未及吹打細胞，細胞已經有部分直接從培養器皿底部脫落， 直接用細胞培養液把細胞全部吹打下來。1000～2000g 離心 1min，沉淀細胞，盡量去除細胞消化液后，加入含血清的*培養液重新懸浮細胞，即可用于后續實驗。

2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。