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注意事項：

1、本試劑盒僅供科學研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。

4、樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導致錯誤的結果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復凍融，否則將會增加空白吸收，從而影響檢測結果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性，則測定不含細胞，僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對較大，則需要除去培養基，并用新鮮培養基洗滌細胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養基和 10 μl MTS 進行檢測。

9、細胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據細胞的類型和細胞的密度等實驗情況而定，對于大多數情況孵育 1 小時即可，白細胞需要培養較長時間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測，MTS 溶液的用量相應等比例增加即可。

*明亮發光桿菌軸索過度生長抑制因子-B/A抗原Anti-DDX18 Antibody人肝生長因子(HGF)

異常漢遜酵母一氧化氮合成-2多肽抗原Anti-DDR2 Antibody人肝生長因子(HGF)

枯斑擬盤多毛孢跨膜受體蛋白Notch-1抗原Anti-DDX3X Antibody人粒巨噬集落激因子(GM-CSF)

飲料  檸檬黃、日落黃還原型輔Ⅱ抗原Anti-DDX3Y Antibody人粒巨噬集落激因子(GM-CSF)

假單胞菌屬促尿鈉排泄肽前體C抗原Anti-DDX3Y Antibody人膠質系來源的神經營養因子(GDNF)

科氏梭菌神經肽Y受體2（多肽）Anti-DDX51 Antibody人膠質系來源的神經營養因子(GDNF)

黑曲霉神經肽Y1受體抗原Anti-DDX52 Antibody人粒集落激因子(G-CSF)

溶桿菌醌氧化還原抗原Anti-DDX54 Antibody人粒集落激因子(G-CSF)

粗壯木霉谷受體1（多肽）Anti-DECR2 Antibody趨化蛋白2(NAP-2/CXCL7)

冬蟲夏草谷受體1抗原Anti-DEDD2 Antibody趨化蛋白2(NAP-2/CXCL7)

紅色白環菇谷受體1Anti-DDX55 Antibody人趨化因子(fractalkine/CX3CL1)

龜裂鏈霉菌谷受體2C（多肽）Anti-DEFA4 Antibody人趨化因子(fractalkine/CX3CL1)

釀酒酵母原癌基因抗原Anti-DFFA Antibody人堿性成纖維生長因子9(bFGF-9)

枯草芽孢桿菌核因子2相關因子2抗原Anti-DGAT2L6 Antibody人堿性成纖維生長因子9(bFGF-9)

匍枝根霉(黑根霉)核呼吸因子-1抗原Anti-DFFB Antibody人堿性成纖維生長因子6(bFGF-6)

貝萊斯芽胞桿菌鈉離子/牛磺膽共轉運蛋白抗原Anti-DGKA Antibody人堿性成纖維生長因子6(bFGF-6)

親環蛋白親環PPIG抗體泡盛曲霉人膽管癌細胞

突觸后密度蛋白93抗體雜色曲霉小鼠表皮細胞

過氧化物體增殖物激活受體γ輔激活子1α抗體多主枝孢（蠟葉芽枝霉）人子宮內膜間質細胞

雌激受體共調節因子抗體宛氏擬青霉人惡性黑色瘤細胞
ERK抑制劑(TUDCA)金黃色葡萄球金黃亞種 2,3-二Ⅱ

真姬菇 2,4-二氟苯甲偽狂犬病病抗體

阿利坎特港富鹽 2-溴-4-氟苯甲III型前膠原

枯草芽胞桿 2-氨基副流感病抗體

地衣芽胞桿（未復核可換ACCC06149） 2-氟肉桂酪羥化

放射形根瘤 2,2,3,3-四氟基烯酯酪羥化

棘殼孢屬 四基氫氧化弓形蟲病抗體

異常威克漢姆酵母 對六聯苯腺病抗體

大豆慢生根瘤 4-硫細小病

短短小芽胞桿 4-甲基-1-萘甲傳染性腹膜炎

埋藏曲霉 2-氟苯甲硬骨

金龜子綠僵(可訂） 5-氟-2-基質金屬蛋白2

芽孢桿屬 3-氟-4-硝苯基質金屬蛋白9

Frondihabitans 5-氟-2-硝苯骨成型蛋白2

枯草芽孢桿 4--2-氟膽紅

操作步驟：

1、貼壁細胞的消化

①吸除培養液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養液洗滌細胞一次，以去除殘余的血清。

②加入少量Trypsin-EDTA solution，略蓋過細胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細胞消化時間有所不同。

③顯微鏡下觀察，細胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養器皿底部發現細胞的形態發生明顯的變

化；或者用槍吹打細胞發現細胞剛好可以被吹打下來，吸除細胞消化液。加入含血清的*細胞培養液，吹打下細胞，即可直接用于后續實驗。

④如果發現消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。

⑤如果發現細胞消化時間過長，未及吹打細胞，細胞已經有部分直接從培養器皿底部脫落， 直接用細胞培養液把細胞全部吹打下來。1000～2000g 離心 1min，沉淀細胞，盡量去除細胞消化液后，加入含血清的*培養液重新懸浮細胞，即可用于后續實驗。

2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。