產(chǎn)品屬性：

產(chǎn)品介紹：

注意事項(xiàng)：

1、本試劑盒僅供科學(xué)研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請(qǐng)短暫離心，將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底，避免開蓋時(shí)試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會(huì)影響使用效果。

4、樣品或試劑被細(xì)菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會(huì)導(dǎo)致錯(cuò)誤的結(jié)果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長時(shí)間保存可-20℃避光保存。避免反復(fù)凍融，否則將會(huì)增加空白吸收，從而影響檢測結(jié)果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養(yǎng)基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性，則測定不含細(xì)胞，僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對(duì)較大，則需要除去培養(yǎng)基，并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細(xì)胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進(jìn)行檢測。

9、細(xì)胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細(xì)胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時(shí)間的長短根據(jù)細(xì)胞的類型和細(xì)胞的密度等實(shí)驗(yàn)情況而定，對(duì)于大多數(shù)情況孵育 1 小時(shí)即可，白細(xì)胞需要培養(yǎng)較長時(shí)間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測，MTS 溶液的用量相應(yīng)等比例增加即可。

解脂假絲酵母解脂變種人CXC趨化因子受體3Anti-NFE2L3 Antibody人β羥丁(β-OHB)

假單胞菌屬小鼠腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子Anti-NFKB1 Antibody人β羥丁(β-OHB)

枯草芽孢桿菌大鼠促性腺激釋放激受體抗體Anti-NFKB p65 Antibody人高密度脂蛋白膽固(HDL-C)

植物乳桿菌小鼠凋亡誘導(dǎo)因子Anti-NFKB2 Antibody人高密度脂蛋白膽固(HDL-C)

運(yùn)動(dòng)節(jié)桿菌人γ干擾誘導(dǎo)蛋白16/p16Anti-NFKBIA Antibody人N端中段骨鈣(N-MID-OT)

哈茨木霉人基質(zhì)衍生因子1aAnti-NFKBIE Antibody人N端中段骨鈣(N-MID-OT)

釀酒酵母大鼠主要堿性蛋白Anti-NFKBIL1 Antibody人低密度脂蛋白受體相關(guān)蛋白6(LRP-6)

克勞氏芽孢桿菌小鼠堿性磷Anti-NFYB Antibody人低密度脂蛋白受體相關(guān)蛋白6(LRP-6)

韓國假單胞菌小鼠血管生成4Anti-NFRKB Antibody人低密度脂蛋白受體(VLDLR)

Enterobacter cloacae subsp. dissolvens大鼠嗜性粒陽離子蛋白Anti-NFYA Antibody人低密度脂蛋白受體(VLDLR)

大腸埃希菌人淋巴趨化因子Anti-NFYB Antibody人低密度脂蛋白受體(LDLR)

球毛殼霉小鼠骨成型蛋白受體ⅡAnti-NFYB Antibody人低密度脂蛋白受體(LDLR)

甘肅姜成林氏菌大鼠鈣調(diào)磷Anti-NFYC Antibody人高密度脂蛋白(HDL)

桿狀毛霉人α干擾Anti-NHLH1 Antibody人高密度脂蛋白(HDL)

曲霉大鼠白介33Anti-NID1 Antibody人αS轉(zhuǎn)移(α-GST)

桿菌人可溶性CD86Anti-NIBAN2 Antibody人αS轉(zhuǎn)移(α-GST)

環(huán)指蛋白34抗體盤長孢狀刺盤孢人結(jié)直腸腺癌上皮細(xì)胞

環(huán)指蛋白21抗體#巴氏醋桿菌大鼠腎上腺嗜鉻細(xì)胞瘤細(xì)胞(未分化)

環(huán)指蛋白190抗體松根異擔(dān)孔菌人前列腺癌細(xì)胞（2013年新引進(jìn)）（干細(xì)胞庫保藏）

環(huán)指蛋白123抗體鮑姆木層孔菌人白血病T淋巴細(xì)胞（干細(xì)胞庫保藏）
PIP5Kα抑制劑(ISA-2011B)毛木耳781 改良Skirrow瓊脂平板凝聚

根霉 CIN-1瓊脂平板9cm基質(zhì)金屬蛋白抑制因子9

金黃色葡萄球金黃亞種 營養(yǎng)肉湯（GB/T20944.1-2007標(biāo)準(zhǔn)）父系表達(dá)基因2

冷桿屬 1-萘甲外信號(hào)調(diào)節(jié)激

釀酒酵母 哥倫比亞血瓊脂平板9cmP38蛋白

果生鏈核盤 創(chuàng)傷弧成套生化鑒定管Janus激1

灰黃青霉 志賀氏成套生化鑒定管（ZHGB）非受體酪激2

金針菇—雜交19 CBZ-L-賴球蛋白G1

多主葡萄殼 大腸桿成套生化鑒定管球蛋白G2

枯草芽孢桿 變形桿成套生化鑒定管（BXWS）球蛋白G3

球毛殼 含225ml7.5%肉湯均質(zhì)袋球蛋白G4

巨獸芽孢桿 5,10,15,20-四(4-甲氧苯基)卟啉IRX5

點(diǎn)柄粘蓋牛肝 營養(yǎng)肉湯（NB）顆粒球蛋白G2a

畢赤酵母 含100mlBolton肉湯均質(zhì)袋Ⅱ型膠原代謝產(chǎn)物

弗雷德里克斯堡假單胞 營養(yǎng)瓊脂（NA）顆粒芐1

操作步驟：

1、貼壁細(xì)胞的消化

①吸除培養(yǎng)液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養(yǎng)液洗滌細(xì)胞一次，以去除殘余的血清。

②加入少量Trypsin-EDTA solution，略蓋過細(xì)胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細(xì)胞消化時(shí)間有所不同。

③顯微鏡下觀察，細(xì)胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細(xì)胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變

化；或者用槍吹打細(xì)胞發(fā)現(xiàn)細(xì)胞剛好可以被吹打下來，吸除細(xì)胞消化液。加入含血清的*細(xì)胞培養(yǎng)液，吹打下細(xì)胞，即可直接用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。

④如果發(fā)現(xiàn)消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。

⑤如果發(fā)現(xiàn)細(xì)胞消化時(shí)間過長，未及吹打細(xì)胞，細(xì)胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落， 直接用細(xì)胞培養(yǎng)液把細(xì)胞全部吹打下來。1000～2000g 離心 1min，沉淀細(xì)胞，盡量去除細(xì)胞消化液后，加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細(xì)胞，即可用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。

2、組織的消化不同的組織需要消化的時(shí)間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。