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注意事項：

1、本試劑盒僅供科學研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。

4、樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導致錯誤的結果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復凍融，否則將會增加空白吸收，從而影響檢測結果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性，則測定不含細胞，僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對較大，則需要除去培養基，并用新鮮培養基洗滌細胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養基和 10 μl MTS 進行檢測。

9、細胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據細胞的類型和細胞的密度等實驗情況而定，對于大多數情況孵育 1 小時即可，白細胞需要培養較長時間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測，MTS 溶液的用量相應等比例增加即可。

凍干粉  志賀氏菌（陰性） 人磷甘油變位2Bacillus cereus小鼠角化內分泌因子(KAF)/雙調蛋白(AR)

爪哇根霉人前列腺D合成Bacillus cereus小鼠活化A(ACV-A)

黑曲霉人肽酰脯酰異構(親環蛋白)樣1Bacillus cereus小鼠活化A(ACV-A)

釀酒酵母人促分裂原活化蛋白激激活的蛋白激3Bacillus cereus小鼠腦源性神經營養因子(BDNF)

寄生孢人血管緊張Ⅰ轉化Bacillus cereus小鼠腦源性神經營養因子(BDNF)

釀酒酵母人抑肽Bacillus cereus小鼠骨成型蛋白2(BMP-2)

球孢白僵菌人胱天蛋白12Bacillus cereus小鼠骨成型蛋白2(BMP-2)

平菇2180人蛋白激ABacillus cereus小鼠骨成型蛋白4(BMP-4)

香菇人解整合樣金屬蛋白Bacillus cereus小鼠骨成型蛋白4(BMP-4)

志賀氏菌人基質金屬蛋白11Bacillus cereus小鼠胰島樣生長因子結合蛋白6(IGFBP-6)

孢囊放線菌人胸合成Bacillus cereus小鼠胰島樣生長因子結合蛋白6(IGFBP-6)

寡營養單胞菌屬人胸腺嘧啶核磷化Bacillus cereus小鼠巨噬炎性蛋白1δ(MIP-1δ/CCL15)

交織頂孢霉人多聚ADP核糖聚合Bacillus cereus小鼠巨噬炎性蛋白1δ(MIP-1δ/CCL15)

匍枝根霉(黑根霉)人葡萄糖激Bacillus cereus小鼠肺部活化調節趨化因子(PARC/CCL18)

轉化人參皂鞘單胞菌人單氧化Bacillus cereus小鼠肺部活化調節趨化因子(PARC/CCL18)

旋渦混合器 (便攜式)人胞漿型磷脂A2Bacillus cereus小鼠溶菌(LZM)

Wnt蛋白家族7B抗體蘇云金芽孢桿菌阿萊亞種倉鼠腎成纖維細胞

WASF2抗體蘇云金芽孢桿菌科爾默亞種大鼠小腸隱窩上皮細胞

WNT蛋白家族Wnt8b抗體野油菜黃單胞菌核桃致綿羊睪丸上皮細胞（原代）

色豐富蛋白抗體丁香假單胞菌流洄致病變種大鼠胸大動脈平滑肌細胞
PI3Ks抑制劑(XL147)枯草芽孢桿B 4-氟苯基醋酯睪酮

枯草芽孢桿 1,3-烷磺內酯三磷肌

大腸埃希氏 偶氮二甲二芐酯s腺同型半胱

立枯絲核 12-冠-4肌球蛋白

球孢白僵 15-冠-5蔗糖合成

北里胞 二異基偶氮羥鹽蛻皮

香菇 迭氮基硅烷超氧化物歧化

褐色鏈霉 鋁、砷，、鋇、鈹、鉍、鎘、鈷、鉻、銅、鐵、鎵、鋰、鎂、錳、鎳、鉛、銻、錫、鍶、鈦、、釩、鋅/Al總一氧化氮合

溫特曲霉 銀、鋁、砷、鋇、鉍、鈣、鎘、鈷、鉻、銅、鐵、汞、、鋰、鎂、錳、鈉、鎳、鉛、銻、硒、鍶、釩、鋅/Ag腸胞子蟲病

大腸埃希 銀、鋁、砷、鋇、鉍、鈣、鎘、鈷、鉻、銅、鐵、銦、、鋰、鎂、錳、鈉、鎳、鉛、硒、鍶、、釩、鋅/Ag低密度脂蛋白膽固

中國香柱 鋁、砷、、鋇、鉍、鈣、鎘、鈷、鉻、銅、鐵、鎵、銦、、鎂、錳、鉬、鎳、鉛、鈧、硒、碲、釩、鋅、鋯/高密度脂蛋白膽固

類產堿假單胞 鋁、砷、、鋇、鈹、鉍、鎘、鈷、鉻、銅、鐵、鎵、鋰、鎂、錳、鉬、鎳、鉛、銻、錫、鍶、鈦、、釩、鋅/蛋白

圍小叢殼 鋁、砷、、鋇、鈹、鉍、鈣、鎘、鈷、鉻、銫、銅、鐵、汞、鋰、、鎂、錳、鈉、鎳、鉛、銣、硒、鍶、鋅/氧化

豇豆慢生根瘤 鋁、砷、、鋇、鈹、鉍、鈣、鎘、鈷、鉻、銅、鐵、、鋰、鎂、錳、鈉、鎳、磷、鉛、銻、硒、鍶、釩、鋅/過氧化物

龔地弓形蟲 砷、銻雌二

操作步驟：

1、貼壁細胞的消化

①吸除培養液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養液洗滌細胞一次，以去除殘余的血清。

②加入少量Trypsin-EDTA solution，略蓋過細胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細胞消化時間有所不同。

③顯微鏡下觀察，細胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養器皿底部發現細胞的形態發生明顯的變

化；或者用槍吹打細胞發現細胞剛好可以被吹打下來，吸除細胞消化液。加入含血清的*細胞培養液，吹打下細胞，即可直接用于后續實驗。

④如果發現消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。

⑤如果發現細胞消化時間過長，未及吹打細胞，細胞已經有部分直接從培養器皿底部脫落， 直接用細胞培養液把細胞全部吹打下來。1000～2000g 離心 1min，沉淀細胞，盡量去除細胞消化液后，加入含血清的*培養液重新懸浮細胞，即可用于后續實驗。

2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。