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貨號	FS-X10675

培養操作步驟：

1．公司僅用于科研用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；

2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養板（每孔一片）或培養皿中（每個平皿可放置2-3片）；

3．在距離紫外燈直射范圍內20-30 厘米處照射2-3小時；

4．將經過計數的細胞懸浮液移入培養板中，使蓋玻片*浸在培養液中；

5．將培養板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當貼壁細胞生長至覆蓋培養板底部2/3面積時，將培養板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。

中文名稱：ERK抑制劑(VX-11e)

英文名稱：VX-11e

產品規格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg

貨號：FS-X10675

產品介紹:

VX-11e是一種高效的，具有選擇性的ERK抑制劑，Ki值<2nM。

注：本品僅可用于科研實驗，嚴禁用于臨床醫療及其他用途！

號：896720-20-0

純度：98.68%

分子量：500.35

儲存條件：-20℃，有效期2年，溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內使用。

實驗報告：

一、分離與培養：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將組織剪成1mm3左右大小；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養基混懸，接種于25cm2培養瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養箱中培養；

5、差速貼壁1h后，吸出培養基，按實驗需要接種于6孔板中繼續培養；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；

2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；

5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

圍小叢殼5-羥色受體2A抗原Anti-ALYREF(THOC4) pAb半胱蛋白抑制劑3(CST3)

根霉凝血Ⅱ(II)抗原Anti-ALYREF Antibody半胱蛋白抑制劑2(CST2)

聚生殼菌5-羥色受體3抗原Anti-AMBN Antibody半胱蛋白抑制劑11(CST11)

黑木耳(黑耳9號)5-羥色受體4抗原Anti-AMPD2 Antibody半胱蛋白抑制劑1(CST1)

寒冷桿菌粘蛋白-2/上皮膜抗原2抗原Anti-AMOTL1 Antibody斑聯蛋白(ZYX)

硬水黃桿菌整合樣金屬蛋白與凝血1型-7抗原Anti-AMACR/p504S(Prostate Cancer Marker) Antibody白衍生趨化因子2(LECT2)

高溫黃灰鏈霉菌血管緊張原（抗原）Anti-AMPD2 Antibody白衍生趨化因子1(LECT1)

淡紫灰鏈霉菌5-脂氧合抗原Anti-ANAPC10 Antibody白特異性轉錄因子1(LST1)

玉黑粉菌辣根過氧化物標記整合樣金屬蛋白與凝血1型-7抗原Anti-ANAPC11 Antibody白免疫球蛋白樣受體亞家族A成員3(LILRA3)

旋絲毛殼載脂蛋白E（抗原）Anti-ANAPC2 Antibody白介24(IL24)

綿毛嗜熱絲孢菌Anti-ANAPC5 Antibody白激活黏附因子(ALCAM)

谷棒桿菌整合連接激-1Anti-ANGPTL7 Antibody白關聯免疫球蛋白樣受體2(LAIR2)

鹽長命菌屬北方菌芳香化（抗原）Anti-ANKRD20A3 Antibody白關聯免疫球蛋白樣受體1(LAIR1)

馬賽菌肺表面活性蛋白C抗原Anti-ANGPTL7 Antibody白彈性蛋白抑制因子(LEI)

大腸埃希菌肥大類糜蛋白1Anti-ANKRD26 Antibody白三烯A4水解(LTA4H)

木賊鐮刀菌銅藍蛋白抗原Anti-ANKRD1 Antibody白三烯A4(LTA4)

多囊腎蛋白1樣3抗體纖維堆囊菌大鼠角膜組織提取物

磷肌相互作用蛋白抗體解脂復膜孢酵母（亞羅解脂酵）大鼠腦靜脈血管組織提取物

浦肯野細胞萎相關蛋白1抗體解脂復膜孢酵母（亞羅解脂酵母）大鼠嗅鞘組織提取物

凋亡誘導受體PLEKHG5抗體釀酒酵母人子宮頸MatchPair: 宮頸上皮和腫瘤組織提取物
ERK抑制劑(VX-11e)紅酵母屬* 螺旋霉魏氏梭(A型)

折疊馬賽 4，4'-二氨基二苯砜β羥丁

竹喙球氫化雙A游離氨基

球孢白僵四溴雙A核因子E2相關因子2

哈茨木霉 S-(-)-啉-2-羧維生B12

釀酒酵母

三葉草根瘤 2-氟-6-苯甲凝血

美澳型核果褐腐病 2-氨基-3--5-三氟抗體

緩慢葡萄球甲基烯酰輪狀病抗體

慢生根瘤三乙基硅烷三氟磺酯高鐵肌紅蛋白還原

香菇 2-(基硅基)噻唑環磷腺

綠粘帚霉酰肝吸蟲IgG抗體

巴斯德畢赤酵母 4,4'-聯苯二甲肝生長因子

真姬菇四氫芳樟球蛋白

耐久腸球 2-氨基-5--2'-氟二苯甲酮結核桿
操作規程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入100微升5000～10000個細胞（具體每孔所用的細胞的數目，需根據細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養箱培養24小時.

2、.加入適當濃度的0～10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結果分析

a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復孔的OD 值取平均數±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)